B-Aqua - Chaetostoma formosae

Chaetostoma formosae

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TheEdge le 31/01/2018 11:51:54

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Grand Père le 24/10/2024 11:10:40
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Pléco Bouledogue rayé

Le Pléco Bouledogue rayé est un poisson d'eau assez fraiche et oxygénée. C'est un algivore qui demande un bac mûr, riche en biofilm et en algues, qu'il est impératif de maintenir en aquarium biotope au régime torrentiel saisonnier.

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Taxinomie

Descripteur : Ballen, 2011

Classe: Actinopterygii

Ordre: Siluriformes

Famille: Loricariidae

Genre: Chaetostoma

Synonymes

Aucun

Noms Communs

Pléco Bouledogue rayé

L444

L187b

Bulldog Pleco (en)

Blonde Rubbernose Pleco (en)

Membres du genre Chaetostoma

Chaetostoma aburrensis (Posada, 1909)

Chaetostoma alternifasciatum (Fowler, 1945)

Chaetostoma anale (Fowler, 1943)

Chaetostoma anomalum (Regan, 1903)

Chaetostoma branickii (Steindachner, 1881)

Chaetostoma breve (Regan, 1904)

Chaetostoma brevilabiatum (Dahl, 1942)

Chaetostoma dermorhynchum (Boulenger, 1887)

Chaetostoma dorsale (Eigenmann, 1922)

Chaetostoma dupouii (Fernández-Yépez, 1945)

Chaetostoma fischeri (Steindachner, 1879)

Chaetostoma formosae (Ballen, 2011)

Chaetostoma greeni (Isbrücker, 2001)

Chaetostoma guairense (Steindachner, 1881)

Chaetostoma jegui (Rapp Py-Daniel, 1991)

Chaetostoma lepturum (Regan, 1912)

Chaetostoma leucomelas (Eigenmann, 1918)

Chaetostoma lineopunctatum (Eigenmann & Allen, 1942)

Chaetostoma loborhynchos ( Tschudi, 1846)

Chaetostoma machiquense (Fernández-Yépez et Martin S., 1953)

Chaetostoma marginatum (Regan, 1904)

Chaetostoma marmorescens (Eigenmann & Allen, 1942)

Chaetostoma microps (Günther, 1864)

Chaetostoma milesi (Fowler, 1941)

Chaetostoma mollinasum (Pearson, 1937)

25 premiers résultats seulement

Origine géographique

Aire d'origine : Amérique du sud
Colombie

Chaetostoma formosae a été décrit dans le ruisseau Chuy, affluent de la rivière Upía, dans le bassin supérieur du fleuve Meta, en Colombie (Ballen 2011). L'espèce est connue dans les ruisseaux du piémont occidental dans les systèmes de drainage du haut Guaviare et du haut Meta. Les mentions incluent les rivières Orotoy, Acacías, Guayuriba, Cusiana, Guatiquía, Caney, Camoa et Guejar, entre autres (Usma et al . 2016, DoNascimiento et al. 2018, Urbano-Bonilla et al. 2018). L'espèce est répartie dans une gamme d'altitudes allant de 122 à 1 414 m au-dessus du niveau de la mer.

La zone d'occurrence (EOO) est estimée au mieux à 32 989 km², et la zone d'occupation (AOO) est estimée au mieux à 1 312 km².

La localité type est donnée comme "Caño Chuy, affluent du río Upía, frontière Boyacá – Casanare, bassin supérieur du río Meta, drainage de l'Orénoque, San Luis de Gaceno, Departamento de Boyacá, Colombie".

Environnement

Paramètres

Milieu

Douce

Il s'agit d'un habitant inféodé aux cours d'eau à débit rapide, parfois à forte pente, et des affluents mineurs. Les substrats sont généralement constitués de roches de fond avec des amas dispersés de galets, et bien que la végétation riveraine et la litière de feuilles submergées soient courantes, les véritables plantes aquatiques ne sont généralement pas présentes.
Les habitats les plus favorables contiennent de l'eau claire et bien oxygénée, ce qui facilite le développement d'un riche biofilm recouvrant les surfaces submergées, bien que la turbidité, le débit et la chimie de l'eau puissent changer rapidement et souvent, en raison des précipitations parfois quotidiennes (Ballen 2011).
Il est possible qu'il ait une stratégie de reproduction périodique associée à la saison des pluies (Ballen 2011).

À proximité de la ville de Villavicencio, dans le département de Meta, il est présent en sympatrie avec son congénère C. dorsale.

Critère : B2ab(iii)

La répartition de Chaetostoma formosae est limitée aux rivières de piémont et de montagne et aux bassins versants du Meta et du Guaviare, où elle est généralement commune. Certaines rivières dans la vaste zone d'occurrence de l'espèce sont bien préservées, cependant, un certain nombre de menaces omniprésentes existent dans plusieurs bassins versants associées à l'expansion des frontières agricoles et urbaines, notamment la déforestation, le changement d'affectation des terres, la sédimentation et les effluents urbains. Cela se traduit par un déclin continu de l'habitat. La zone d'occupation (AOO) est estimée au mieux à 1 312 km². Il existe deux à quatre emplacements basés sur les menaces. Par conséquent, C. formosae est évalué comme "Vulnérable".

L'habitat de C. formosae est menacé par la dégradation progressive de plusieurs bassins versants résultant de la déforestation, principalement pour les cultures de palmiers à huile et l'exploitation pétrolière. Il existe de nombreux centres urbains (par exemple Villavicencio, Yopal) dans la distribution qui déversent des effluents dans les rivières. Le changement d'utilisation des terres dans ces bassins versants est susceptible de modifier l'hydrologie, le transport des sédiments et les conditions d'habitat dans les systèmes fluviaux, avec des conséquences néfastes pour la biodiversité aquatique (Romero-Ruíz et al. 2012, Urbano et al. 2014).

Il existe cependant des sites de conservation et des zones protégées qui couvrent des sections de rivières où l'espèce est signalée (UICN et UNEP-WCMC 2020) : Parc naturel national Sierra de la Macarena et DMI Ariari-Guayabero.

Description

Taille

: 10 à 12 cm SL

Respiration

Branchiale

Longévité

8 à 10 ans

Régime

Algivore

Chaetostoma formosae n'a de taches que sur la tête.
Toutes les nageoires sont claires et chaque plaque de protection corporelle est doublée de noir.
La coloration de base est vert olive pâle.
Le plus grand spécimen mâle examiné par Ballen (2011) mesure 103,1 mm et la plus grande femelle 71,4 mm.

C. formosae diffère de toutes les espèces actuellement présentes dans Chaetostoma à l'exception de Chaetostoma anale et Chaetostoma jegui par la présence chez les mâles matures d'un deuxième rayon de nageoire anale élargi et non ramifié portant deux plis dermiques postérieurs distincts, et atteignant la base de la nageoire caudale lorsqu'il est complètement développé. Français Chaetostoma formosae diffère de C. anale par la présence d'une marge distale de la nageoire pelvienne anguleuse chez les mâles matures (par opposition à une marge distale en forme de W chez les mâles matures de C. anale et par le rayon principal de la nageoire pelvienne ni allongé ni filamenteux, ne dépassant pas le rayon ramifié adjacent chez les mâles matures (par opposition à un rayon principal de la nageoire pelvienne à la fois élargi et filamenteux, plus long que les autres rayons chez les mâles matures de C. anale).
Chaetostoma formosae diffère de C. jegui par la présence de taches sombres limitées à la tête et à la région dorsale entourant la base de la nageoire dorsale, et par des plaques ptérotiques et latérales composées bordées de pigment foncé (par opposition à un fond sombre avec des taches claires chez C. jegui ) ; et par la forme de la marge distale de la nageoire pelvienne fortement projetée et anguleuse chez les mâles matures, par opposition à une marge distale droite et par un rayon principal de la nageoire dépassant parfois la marge distale de la nageoire (Ballen, G.A., 2011)

On peut le distinguer de tous ses congénères, à l'exception de C. anale et C. jegui , par le deuxième rayon élargi et non ramifié de la nageoire anale, avec deux crêtes charnues distinctes atteignant la base de la nageoire caudale lorsqu'il est complètement développé. Il diffère de C. anale par la marge angulaire de la nageoire pelvienne distale chez les mâles matures (par opposition à la marge en forme de W chez les mâles matures de C. anale ) et par l'absence d'un rayon de nageoire pelvienne principal étendu (par opposition au rayon de nageoire pelvienne principal élargi, filamenteux et plus long que les autres rayons).

C. formosae diffère de C. jegui par la présence de taches sombres uniquement sur la tête et la région dorsale autour de la base de la nageoire dorsale et par des plaques ptérotiques et latérales composées bordées de pigment foncé (par opposition à un fond foncé avec des taches claires chez C. jegui ), et par la marge distale de la nageoire pelvienne fortement saillante et angulaire chez les mâles matures (par opposition à la marge distale de la nageoire pelvienne droite et avec le rayon principal s'étendant parfois au-delà de la marge distale de la nageoire).

Ces trois espèces sont reconnues collectivement comme le groupe d'espèces C. anale au sein du genre Chaetostoma par Ballen (2011).

Note : Aqualog présente ce poisson comme L146/L146a et L187b. Le vrai L146 (introduit dans DATZ) est un loricariide ancistrine de forme plutôt inhabituelle mais de couleur unie, également originaire de Colombie. L187b est une invention d'Aqualog.
Certaines sources considèrent que L444 est identique à C. tachiraensis. Cela peut provenir d'une confusion entre le Rio Tachira, dans le bassin hydrographique du Rio Meta, et la rivière homonyme dans le bassin de Maracaibo.

Régime Alimentaire

Omnivore essentiellement algivore, Chaetostoma formosae est un brouteur qui se nourrit principalement d'algues, mais aussi de petits crustacés, de larves d'insectes, etc.

En aquarium, il est indispensable de lui fournir des repas réguliers de petits aliments vivants tels que des vers de vase, des daphnies et des artémies, ainsi que beaucoup d'algues fraîches et de biofilm.

Il grignotera les algues, l'aufwuchs sur les galets, et parfois des plantes à feuilles molles s'il ne trouve pas autre chose.
Il est important d'inclure une bonne proportion de matières végétales dans l'alimentation, comme du concombre ou de la courgette, et cela devrait également limiter les dommages aux plantes aquatiques.

Attention ! : Certains spécimens apprendront à accepter des aliments secs coulants de bonne qualité ou des fruits et légumes frais tels que des pois écossés, du concombre, des courgettes blanchies, des épinards et des fruits hachés, mais aucun de ces aliments ne sera accepté aussi facilement que les algues qui devraient être disponibles en permanence.

Si vous ne parvenez pas à cultiver suffisamment d'algues dans le bac principal ou si vous avez une communauté contenant de nombreux poissons herbivores qui consomment rapidement ce qui est disponible, il peut être nécessaire de cultiver les algues à part sur des galets, et les échanger périodiquement avec ceux du bac principal.

Dimorphisme

Les mâles sexuellement matures possèdent un deuxième rayon de la nageoire anale élargi et non ramifié qui développe deux crêtes charnues longitudinales postérieures qui peuvent atteindre la base de la nageoire caudale chez les individus adultes.
Les mâles développent également une crête charnue le long de la surface dorsale du premier rayon de la nageoire pectorale, tous ces caractères étant absents chez les femelles.

Les mâles deviennent également sensiblement plus grands, ont une zone sans plaque relativement plus grande sur le museau et présentent un développement d'odontodes plus prononcé sur les épines des nageoires pectorales que les femelles, la série dorsale de ces dernières étant recourbée chez les mâles contre droite chez les femelles.

La marge distale de la nageoire pelvienne est convexe chez les deux sexes, mais elle est anguleuse chez les mâles et arrondie chez les femelles.

Les mâles développent plusieurs rangées d'odontodes aigus, recourbés et hypertrophiés qui dépassent de la peau sur la surface dorsale des rayons de la nageoire pelvienne, tandis que chez les femelles, les odontodes sont visibles mais ne percent pas la peau.

La papille génitale est pointue et discrète chez les mâles, large et en forme de coussinet chez les femelles, et bien qu'elle ait une ouverture terminale chez les deux, la partie postérieure devient gonflée chez les femelles gravides et sexuellement matures, ce qui donne l'impression que la papille est adjacente à l'évent.

Dangerosité

Aucun

Maintenance

Population

2 minimum

Zone

Inférieure

Ratio M/F

1 / 1

Paramètres

Température

18 20 24 26

5,5 6 7 7,8

1 2 8 10

Brassage

Aquarium

Volume

200 l minimum (250 l recommandé)

Longueur

120 cm minimum (120 cm recommandé)

Chaetostoma formosae est un habitant exclusif des cours d'eau à débit rapide. Les substrats sont généralement constitués de roches de fond avec des amas dispersés de galets, et bien que la végétation riveraine et la litière de feuilles submergées soient courantes, les véritables plantes aquatiques ne sont généralement pas présentes. Les habitats les plus favorables contiennent de l'eau claire et bien oxygénée, riche en biofilm recouvrant les surfaces submergées.
La turbidité, le débit et la chimie puissent changer rapidement et souvent, en raison des précipitations parfois quotidiennes (Ballen 2011).

Afin de maintenir au mieux cette espèce particulière, on lui offrira un aquarium biotope aux caractéristiques torrentielles.

L'eau doit y être très propre et bien oxygénée en permanence, et l'utilisation d'un filtre surdimensionné sera impératif. Des turbines supplémentaires, venturi ou un diffuseurs peuvent être ajoutés.
Bien que les conditions torrentielles ne soient pas impératives, un renouvellement de dix à quinze fois le volume du bac par heure est fortement recommandé. Cependant, avec une bonne oxygénation, un renouvellement de cinq à dix fois par heure soit possible.

Le substrat peut être constitué de gravier arrondis, de sable ou d'un mélange des deux auquel on ajoutera une couche de roches et de galets usés par l'eau de différentes tailles.
On peut également utiliser du bois flotté vieilli, mais il faut éviter les morceaux neufs car ils libèrent généralement des tannins qui décolorent l'eau et réduisent l'efficacité de l'éclairage artificiel.

L'éclairage doit aussi être surdimensionné afin de favoriser le développement du biofilm, des algues comestibles, et des micro-organismes associés (voir le chapitre alimentation).

Bien que son habitat naturel n'en abrite pas, les plantes aquatiques peuvent être utilisées. On choisira alors les genres les plus résistants tels que Microsorum, Crinum et Anubias, et il y a de fortes chances qu'elles se couvrent d'algues.

Comme C. formosae a besoin de conditions d'eau stables et de biofilm, il ne faut jamais l'ajouter à des installations immatures, et des changements d'eau hebdomadaires de 30 à 50 % du volume du bac doivent être effectués régulièrement, sauf à être équipé d'un filtre surdimensionné et très efficace.
Le bac devra donc être propre, mais les algues doivent pouvoir se développer sur toutes les surfaces.

Attention ! : La température de l'eau doit rester fraiche, et un maximum de 25°C doit être respecté, et encore, accompagné d'un niveau élevé d'oxygène dissous.
En été, dans les régions chaude, on devra s'équiper d'un système de refroidissement efficace.

C. formosae peut être territorial envers ses congénères et les poissons de forme similaire. On évitera donc de le maintenir dans un groupe ou une communauté contenant d'autres loricariidés.
En cas de maintenance de plusieurs individus, aménagez le décor de manière à offrir de nombreuses cachettes dans des territoires.

Cette espèce se porte mieux dans un environnement spécifique dédié, mais peut accepter un ou deux bancs de characidés ou de cyprinidés paisibles vivant en eau vive, capables de faire face au mouvement de l'eau et aux variations saisonnières nécessaires.

Disponibilité commerciale : Rare

C'est le membre le plus courant du genre dans le monde de l'aquariophilie, bien qu'il continue d'être identifié à tort comme C. thompsoni ou C. cf. thompsoni.

Presque toutes les collections destinées à l'aquariophilie sont faites à proximité de la ville de Villavicencio, dans le département de Meta, d'où les poissons sont également exportés. Il est présent en sympatrie avec son congénère C. dorsale et les expéditions contiennent souvent un mélange des deux espèces.

Il est parfois commercialisé sous des noms anglais comme ‘blonde bulldog pleco’, ‘blonde rubber pleco’, ‘blonde rubbernose pleco’, ‘striped rubber pleco’, ‘striped rubbernose pleco’, et ‘widemouth pleco’. Il peut également être appelé ‘L146’, ‘L146a’, ou ‘L187b’, dans la littérature spécialisée.

Attention ! : Malheureusement, en raison de leur régime alimentaire spécialisé et de leurs besoins en oxygène, les Chaetostoma spp. sont régulièrement vendus dans un état d'émaciation qui peut être difficile à corriger.
Si vous décidez de tenter votre chance avec des spécimens gravement affaiblis, ils auront d'abord besoin d'une source facilement disponible de nourriture adaptée en l'absence de concurrents pour se rétablir.

Reproduction

Type

Ovipare

Difficulté

Possible

Paramètres

Température

18 à 22 °C

6 à 7

2 à 6 °GH

Le Pléco Bulldog a été élevé en aquarium, mais les détails concernant le protocole de frai ou d'élevage sont inexistants.
Il est possible qu'il ait une stratégie de reproduction périodique associée à la saison des pluies (Ballen 2011).

Les pontes en captivité sont rares et se produisent plutôt dans des installations bien établies que dans des aquariums dédiés à la reproduction.
Les œufs sont apparemment déposés sur le plafond d'une cavité et défendus par le mâle.

Ce poisson d'eau fraiche est visiblement soumis à de fortes variations saisonnières ce qui expliquerait la rareté de la reproduction en aquarium non biotope.
Afin de simuler ces variations, on reproduira au mieux une crue d'eau fraiche suivie d'une remonté notable des températures accompagnée d'une baisse de débit.

Commentaires

Etymologie : Chaetostoma du grec ancien χαίτη (khaitē-) "poil, soie" et stoma "bouche" (bouche poilue) et formosae, dérivé du latin formosa "belle, élégante".
Le nom rend hommage à ma sœur, Laura María Ballen, en reconnaissance de son amour inconditionnel et de son soutien à mon égard. (Ballen, G.A., 2011).

Références

GBIF, IUCN,
Fishbase, Seriously fish
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- Ballen, G.A., "A new species of Chaetostoma Tschudi (Siluriformes: Loricariidae) from Colombia with a definition of the C. anale species group". in Papéis Avulsos de Zoologia 51(26):383-398. (2011)
- Cramer, C. A., A. M. R. Liedke, S. L. Bonatto, and R. E. Reis, "The phylogenetic relationships of the Hypoptopomatinae and Neoplecostominae (Siluriformes: 725 Loricariidae) as inferred from mitochondrial cytochrome c oxidase I sequences." in Bulletin of Fish Biology 9: 51-59 (2008)
- Cramer, C. A., S. L. Bonatto, and R. E. Reis, "Molecular phylogeny of the Neoplecostominae and Hypoptopomatinae (Siluriformes: Loricariidae) using multiple genes." in Molecular Phylogenetics and Evolution 59(1): 43-52 (2011)
- DoNascimiento, C., Mesa, L.M., Albornoz-Garzón, J.G., Méndez-López, A., Lasso, C.A., García-Melo, J., Sabaj, M. and Morales-Betancourt, M. 2018. Capítulo 5. Peces de los ríos Guayabero medio, bajo Losada y bajo Duda, sierra de La Macarena, Meta, Colombia. In: C.A. Lasso, M. Morales-Betancourt and I.D. Escobar-Martínez (eds), V. Biodiversidad de la Sierra de La Macarena, Meta, Colombia. Parte I. Ríos Guayabero medio, bajo Losada y bajo Duda, pp. 121-178. Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt, Bogotá, D.C.
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Pour citer cette fiche :"Chaetostoma formosae Ballen, 2011" B-Aqua / TE, GP (2018-24)