Myriophylle aquatique
En France, la commercialisation du Myriophylle aquatique est interdite.

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Taxinomie
Descripteur : (Vellozo) Verdcourt, 1973
Classe: Magnoliopsida
Ordre: Haloragales
Famille:  Haloragaceae
Genre:  Myriophyllum
Synonymes
Enydria aquatica Velloso
Myriophyllum brasiliense Cambess.
Myriophyllum mattogrossense Hoehne
Myriophyllum proserpinacoides Gillies
Myriophyllum proserpinacoides Gillies ex Hook. & Arn.
Noms Communs
Myriophylle aquatique
Myriophylle du Brésil
Brazilian water-milfoil (en)
Parrot feather (en)
Membres du genre Myriophyllum
Myriophyllum rubricaule (Valk. & Duist., 2022)
Myriophyllum alterniflorum (de Candolle, 1815)
Myriophyllum aquaticum ((Vellozo) Verdcourt, 1973)
Myriophyllum mezianum (Schindler, 1905)
Myriophyllum quitense (Kunth, 1823)
Myriophyllum hippuroides ((Nutall) Torrey et Gray, 1848)
Myriophyllum pinnatum ((Walter) Britton, Sterns & Poggenb., 1888)
Myriophyllum tetrandrum (Roxburgh, 1820)
Myriophyllum simulans (Orchard, 1986)
Myriophyllum spicatum (Linnæus, 1753)
Myriophyllum muricatum (Orchard, 1986)
Myriophyllum ussuriense ((Regel) Maximowicz, 1874)
Myriophyllum verticillatum (Linnæus, 1753)
Myriophyllum sibiricum (Komarov, 1914)
Origine géographique
Aire d'origine : Amérique du sud
Cosmopolite
Aire actuelle
Myriophyllum aquaticum est répandue au Brésil et dans la plupart des états d'Amérique du Sud et Centrale,

Elle est considérée comme envahissante en Belgique et en France

L’introduction de l’espèce en France date de 1880, dans la région de Bordeaux, suite à des essais de naturalisation. Son caractère envahissant est signalé dès 1913 dans les marais de Bruges (environs de Bordeaux). L’espèce est dioïque et seuls des individus femelle sont présents en Europe.
Environnement
Milieu
Douce, Saumâtre
Myriophyllum aquaticum fréquente essentiellement les zones humides, fossés, berges de fleuves à débit lent. Sa morphologie diffère sensiblement selon qu'elle est immergée ou émergée.

M. aquaticum pousse principalement dans les zones basses, dans les eaux peu profondes et sur les substrats boueux, mais aussi à des altitudes plus élevées, jusqu'à 3250 m au Pérou et 1900 m au Brésil. On le trouve généralement dans les lagons des plaines inondables et les habitats de remous des grands fleuves tels que le Paraná au Brésil. Fernandez et al. (1993) ont classé la plante comme "présente sous forme de mauvaise herbe, importance inconnue " dans les lacs, les étangs, les marais, les marais et les systèmes de canaux d'irrigation en Argentine et au Brésil, et dans les lacs et les étangs uniquement au Chili.

L'adventice favorise fortement les conditions eutrophes. Il tolère (et déplace souvent les espèces indigènes) des eaux côtières ou salines, jusqu'à une salinité de 3,3 ppt. Cependant, 10 ppt est toxique pour la plante (c'est particulièrement un problème dans les canaux d'irrigation et les systèmes fluviaux). Il infestait 24 % des systèmes de canaux d'irrigation en Californie en 1985, avec 914 km de cours d'eau touchés ( Anderson, 1993 ). Au Portugal, Ferreira et al. (1995) ont découvert que M. aquaticum était l'une des deux mauvaises herbes aquatiques les plus importantes sur 39 % des sites étudiés dans le système fluvial de Sorraia.

M. aquaticum agit comme adventice du riz en Indonésie et au Cambodge, et M. spicatum comme adventice du riz repiqué et en eau profonde au Bangladesh, en Inde et au Vietnam.
Description
Type
Plante
Croissance
Taille
60 à 150 cm
Myriophyllum aquaticum est une plante amphibie, pouvant atteindre un mètre cinquante dans la nature, et portant des verticilles de quatre à six feuilles de vingt à trente millimètres plus finement divisées lorsqu'elles sont immergées.
La couleur bleu vert des feuilles émergées et de petites glandes lui donnant un aspect brillant lui vaut le nom américain de "Parrot feather" (Plume de Perroquet).
Les fleurs apparaissent à l'aisselle de feuilles émergées.

Description botanique
Herbe aquatique ou marécageuse robuste; tiges atteignant 2 m de long, 4-5 mm de diamètre près de la base, glauques, s'enracinant librement à partir des nœuds inférieurs, glabres. Feuilles submergées en verticilles de (4-)5-6, à contour oblancéolé, arrondies à l'apex (1,7-) 3,5-4,0 cm de long, (0,4-) 0,8-1,2 cm de large, pectinées, à 25-30 pennes linéaires jusqu'à 0,7 cm de long, les feuilles inférieures se décomposent généralement rapidement. Feuilles émergentes glauques, en verticilles de (4-) 5-6, dressées près de l'apex, étalées dans les parties inférieures, à contour étroitement oblancéolé, arrondies à l'apex, (1,5-) 2,5-3,5 cm de long, (0,4 -) 0,7-0,8 cm de large, pectinés, avec (18-) 24-36 pavillons dans les quatre cinquièmes supérieurs (inférieurs 5-7 mm de rachis nu) pavillons linéaires à subulés, 4,5-5,5 mm de long, 0,3 mm de large, pointes très courtement apiclées, légèrement incurvé. Nombreuses hydathodes à la base des feuilles. Plantes dioïques, les mâles sont beaucoup moins communs que les femelles dans toute l'aire d'introduction. Inflorescence : épi indéterminé avec des fleurs portées séparément à l'aisselle des feuilles supérieures émergentes, sous-tendues par 2 bractéoles. Bractéoles subulées, de 1,2-1,5 mm de long avec (1-) 2 dents courtes dans le tiers inférieur, parfois presque trifides.
Fleurs strictement unisexuées. Fleurs mâles tétramères, sessiles d'abord, à pédicelles jusqu'à 4 mm de long se développant généralement à l'anthèse. Sépales 4, ovales-deltoïdes, 0,7-0,8 mm de long, 0,3 mm de large, très faiblement denticulés, lisses. Pétales 4, jaunes, faiblement encapuchonnés et carénés, (2,3-) 2,7-3,1 mm de long, 0,8-1,1 mm de large. 8 étamines ; filaments de 0,1 mm de long à l'anthèse ; allongement ultérieur jusqu'à 1,2 mm; anthères jaunes, linéaires-oblongues (1,8-) 2,0-2,7 mm de long, 0,2 mm de large, non apiculées. Styles 0.
Fleurs femelles tétramères, sur un pédicelle de 0,2-0,4 mm de long. Sépales 4, blancs, deltoïdes, 0,4-0,5 mm de long, 0,3 mm de large, denticulés avec une à plusieurs petites dents sur chaque bord, lisses. Pétales 0. Étamines 0. Styles 4, claviformes, 0,1-0,2 mm de long, stigmates blancs, densément fimbriés. Ovaire piriforme, 0,6-0,7 mm de long, 0,6 mm de large, à 4 nervures longitudinales entre les sépales.
Fruit (immature) sur pédicelle 0,7-0,8 mm de long, cylindrique à ovoïde, 1,7 mm de long, 1,3-1,4 (-1,7) mm de diamètre. Les sépales sont d'abord persistants, dressés, deltoïdes, longs de 0,6 mm, larges de 0,3 mm, dentés vers la pointe, se flétrissant à maturité. Méricarpes cylindriques, 1,7 mm de long, 0,6-0,7 mm de diamètre, légèrement plus larges vers la base, apex oblique, avec un bord épaissi indistinct, sinon lisse, arrondi sur la face dorsale.
 
Maintenance
Dry Start
Oui
Paramètres
Température
0 à 25°C
pH
6,5 à 7,5
GH
9 à 20
Aquarium
Eclairage
Brassage
Substrat nutritif
Recommandé
Attention ! En France, la commercialisation de Myriophyllum aquaticum est interdite et ne doit pas faire l'objet de maintenance.
Si vous possédez une plante acquise avant 2018, il est impératif d'éviter tout rejet en milieu naturel à partir d'aquarium et sa maintenance en bassins de jardin.

Myriophyllum aquaticum semble assez intolérant aux conditions hivernales froides, mais semble capable de survivre à des gelées courtes et peu fréquentes, lui permettant ainsi de survivre, par exemple dans des conditions hivernales normalement douces dans le nord de l'Angleterre.

Les eaux chaudes et peu profondes et les conditions eutrophes favorisent la croissance de M. aquaticum ( Sutton, 1985 ). Il peut supporter une dessiccation considérable ( Cook, 2004 ). Ses tiges peuvent flotter à la surface pour former des radeaux denses enchevêtrés de matériel végétal, à partir desquels les pousses émergentes surviennent pour créer un problème de mauvaises herbes impénétrables. De petits fragments s'enracinent facilement dans la boue pour établir de nouvelles colonies : la multiplication végétative semble être beaucoup plus importante que la production de graines comme moyen de dispersion (eg Sidorkewicj et al., 2000 ). Barko et Smart (1981) ont démontré l'absorption importante d'azote et de phosphore des sédiments par M. aquaticum , une caractéristique des plantes hautement compétitives adaptées à la vie dans des environnements productifs ( Murphy, 1995 ). La concentration des réserves de phosphore et de biomasse dans les pousses émergentes a été démontrée par Sytsma et Anderson (1993) . Rejmankova (1992) a confirmé cette stratégie de croissance productive et fortement compétitive pour M. aquaticum . La plante montre également un certain degré de tolérance au stress, par exemple en tolérant un stress de salinité modéré ( Haller et al., 1974 ) et est connue pour sa capacité à tolérer les perturbations causées par la coupe mécanique. Sa stratégie de vie en phase établie est probablement C-CSR, utilisantLa terminologie de Grime (1979) .

Le bétail et la sauvagine broutent les pousses, mais les poissons de lutte biologique standard tels que la carpe herbivore ( Ctenopharyngodon idella ) ne semblent souvent pas trouver la plante appétissante. Les insectes herbivores peuvent aider à contrôler la plante dans son aire d'origine selon Fernández et al. (1993) où il semble causer moins de problèmes que lorsqu'il est présent en tant qu'étranger ailleurs dans le monde.

Note : Il a été démontré que des extraits de tissus de M. aquaticum ont une influence allélopathique sur Lemna ( Elakovich et Woofen, 1989 ) et les algues bleu-vert ( Saito et al., 1989 ).
Disponibilité commerciale : Interdite
Attention ! Myriophyllum aquaticum est interdite à la commercialisation en France car, connue comme espèce introduite, elle est rapidement devenue une espèce envahissante problématique dans les cours d'eau européen.
(Arrêté du 14 février 2018 relatif à la prévention de l'introduction et de la propagation des espèces végétales exotiques envahissantes sur le territoire métropolitain)
Myriophyllum mattogrossense Hoehne, est souvent confondu avec M. mattogrossensis mais serait un synonyme de Myriophyllum aquaticum (Vell.) Verdc.

La plante appelée Myriophyllum aquatique « verte » est depuis longtemps disponible dans le commerce sous le nom de Myriophyllum elatinoides . Cependant, ce nom est utilisé à tort car M. elatinoides est synonyme de Myriophyllum quitense , une espèce complètement différente de M. Aquaticum.

Myriophyllum aquaticum 'Santa Catarina' est une variété de M. aquaticum.
Ce myriophylle provient de l'État de Santa Catarina, au sud-est du Brésil. Elle a été introduite pour la première fois sous le nom de Myriophyllum aquatique 'Santa Catarina' par Christel Kasselmann, qui a introduit la plante en aquariophilie, puis décrite scientifiquement comme une variété de M. aquatique (Myriophyllum aquatique var. santacatarinense).
Plantation et multiplication
Reproduction sexuée
En Europe, comme dans la plupart de son aire d'introduction, les plantes mâles semblent absentes,
La propagation par semis de graines n'est donc pas documentée en aquariophilie.

Reproduction végétative
De petits fragments s'enracinent facilement dans la boue pour établir de nouvelles colonies : la multiplication végétative semble être beaucoup plus importante que la production de graines comme moyen de dispersion (eg Sidorkewicj et al.,2000) La dispersion rapide non sexuée de la plante est d'autant plus remarquable.
Commentaires
Étymologie : Myriophyllum du grec ancien μυριόφυλλον (myriόphyllon) de μυρίος (muríos) et φύλλον (phúllon) signifiant respectivement "très nombreux" et "feuilles" et aquaticum "aquatique"

Utilisations traditionnelles ou commerciales :
Aujourd'hui interdite à la vente, elle a longtemps été largement commercialisée et utilisée comme plante d’aquarium ou de bassin en extérieur.
Références
GBIF, CABI,
CREEE (http://especes-exotiques-envahissantes.fr/espece/myriophyllum-aquaticum/)
EPPO, 2021. EPPO Global database. Paris, France (https://gd.eppo.int/)
- Arrêté du 14 février 2018 relatif à la prévention de l'introduction et de la propagation des espèces végétales exotiques envahissantes sur le territoire métropolitain
- GT IBMA. 2016. Myriophyllum aquaticum. Base d’information sur les invasions biologiques en milieux aquatiques. Groupe de travail national Invasions biologiques en milieux aquatiques. UICN France et Onema.
- Sutton DL, 1985. Biology and ecology of Myriophyllum aquaticum. In: Anderson LWJ, ed. Proc. 1st Int. Symp. on water milfoil and related Haloragaceae species. In: Aquatic Plant Management Society, Vicksburg, MS.
-Thum R.A., Mercer A.T. & Wcisel D.J. 2012. Loopholes in the regulation of invasive species: genetic identifications identify mislabeling of prohibited aquarium plants. Biological Invasions 14: 929–937.
- Velde G van der, Nagelkerken I, Rajagopal S, Vaate A bij de, 2002. Invasions by alien species in inland freshwater bodies in western Europe: the Rhine delta. In: Invasive aquatic species of Europe - distribution, impacts and management [ed. by Leppäkoski E, Gollasch S, Olenin S] Dordrecht, Netherlands: Kluwer Academic Publishers.
- Shibayama H, 1988. Ecology of aquatic weeds in creeks of the paddy growing area in the lower reaches of the Chikugo river. Bulletin of the Kyushu National Agricultural Experiment Station. 25 (1), 1-75.
- Chambers PA, Lacoul P, Murphy KJ, Thomaz SM, 2008. Global diversity of aquatic macrophytes in freshwater. Hydrobiologia, 595:9-26.

Pour citer cette fiche :"Myriophyllum aquaticum, (Vellozo) Verdcourt, 1973" B-Aqua / GP (2021-24)