B-Aqua - Anablepsoides cryptocallus

Anablepsoides cryptocallus

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Poisson Gale

Retrouvez dans cette fiche, toutes les informations sur les Anablepsoides cryptocallus (Poisson Gale) . D'où ils viennent, comment les maintenir en aquarium, comment les reproduire,...

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Taxinomie

Descripteur : Segeers & Huber, 1981

Classe: Actinopterygii

Ordre: Cyprinodontiformes

Famille: Nothobranchiidae

Genre: Anablepsoides

Synonymes

Rivulus cryptocallus Seegers, 1980

Rivulus cryptocalus Seegers, 1980

Noms Communs

Poisson Gale

Membres du genre Anablepsoides

Anablepsoides amphoreus (Huber, 1979)

Anablepsoides beniensis (Myers, 1927)

Anablepsoides ornatus (Garman, 1895)

Anablepsoides cryptocallus (Segeers & Huber, 1981)

Anablepsoides erberi (Berkenkamp, 1989)

Anablepsoides limoncochae (Hoedeman, 1962)

Origine géographique

Aire d'origine : Martinique

Anablepsoides cryptocallus est une espèce d'eau douce endémique de l'île de la Martinique.

Anablepsoides cryptocallus est un poisson d'eau douce endémique de l'île de la Martinique (Seegers et Huber 1980, Huber 1992, Walter et al. 2011, Nielsen 2016). La localité type de cette espèce est le ravin de Vilaine, sur l'île de la Martinique (Costa 2003).

L'étendue de l'occurrence (EOO) est estimée à 426 km² , d'après un polygone convexe minimal calculé autour de tous les sites de collecte connus (Biotope 2020). La zone d'occupation (AOO) ne devrait pas dépasser 60 km² , d'après une grille de 2 km² superposée à tous les sites de collecte connus (Biotope 2020). Treize sites de collecte actuels sont connus, d'après des études récentes par observation directe et analyse d'ADN environnemental (Biotope 2020). Les menaces existantes sont susceptibles d'affecter les sites de collecte indépendamment les uns des autres ; on compte donc treize sites menacés. Les sous-populations sont considérées comme fortement fragmentées en raison de la spécificité et de la rareté de leur habitat (petits cours d'eau ou étangs). Les échanges génétiques entre les sites de collecte sont limités, voire inexistants, du fait du développement agricole et urbain qui a détruit une grande partie de l'habitat historique de cette espèce (Biotope 2020).

Environnement

Paramètres

Milieu

Température

22 à 26 °C

Cette espèce benthopélagique Se dit d'un organisme vivant et se nourrissant près du fond ainsi que dans les eaux moyennes ou près de la surface.non migratrice est limitée aux petits ruisseaux, fossés, mares, flaques et eaux stagnantes caractérisées par une variation saisonnière importante, une interaction prédatrice limitée voire inexistante, et des températures de l'eau comprises entre 22°C et 26°C (Baensch et Riehl 1985, Biotope 2020).

Critère : B1ab(ii,iii,iv,v)+2ab(ii,iii,iv,v)

nablepsoides cryptocallus est une espèce d'eau douce endémique de l'île de la Martinique. Son aire de répartition (EOO) est estimée à 1 517 km² et sa zone d'occupation (AOO) à 52 km² . La taille totale de la population est inconnue, mais on suppose qu'elle est en déclin. Depuis 1992, 73 à 82 % des sites de collecte connus ont disparu, notamment dans les zones urbaines et périurbaines autour de Fort-de-France. Les menaces actuelles comprennent la destruction de l'habitat liée à l'urbanisation, les pratiques agricoles intensives, la modification des cours d'eau due à l'irrigation, la pollution domestique et agricole, la pression de collecte liée aux aquariums d'ornement, les changements climatiques et l'augmentation de la fréquence des sécheresses, ainsi que les impacts écologiques potentiels liés aux espèces non indigènes déjà établies (par exemple, Poecilia reticulata , Poecilia vivipara , Xiphophorus helleri ). Malgré les incertitudes concernant l'impact direct, la portée et l'ampleur des menaces actuelles, un déclin continu de l'aire de répartition, du nombre d'individus matures, des localités et de la qualité de l'habitat est constaté. Treize localités de collecte sont actuellement connues, d'après des inventaires récents par observation directe et analyse d'ADN environnemental. Les sous-populations sont considérées comme fortement fragmentées, les échanges génétiques entre les sites de collecte étant limités voire inexistants, en raison du développement agricole et urbain qui a détruit une grande partie de l'habitat historique de cette espèce. Les menaces actuelles sont susceptibles d'affecter les sites de collecte indépendamment les uns des autres ; c'est pourquoi on dénombre treize localités menacées. De ce fait, A. cryptocallus est classée comme espèce en danger selon les critères B1ab(ii,iii,iv,v)c(ii)+2b(ii,iii,iv,v)c(ii).

Les impacts directs des menaces actuelles sur A. cryptocallus sont bien connus. On observe un déclin continu de l'intégrité écologique des écosystèmes d'eau douce en Martinique. La Martinique est une île à forte densité de population (335 ha/km²). Les systèmes d'assainissement collectifs et individuels y sont inefficaces. Les établissements humains, souvent dispersés, contribuent fortement à la pollution des milieux aquatiques d'eau douce par les rejets d'eaux usées et le ruissellement (Biotope 2020). Ce phénomène est particulièrement visible dans les petits cours d'eau, habitat principal d' A. cryptocallus (Biotope 2020).

L'économie de la Martinique repose en grande partie sur la production agricole (bananes, canne à sucre et ananas) et sur l'afflux de près d'un million de touristes par an (Schleupner 2008). Dans certaines zones impactées par les activités agricoles, on observe des changements au sein de la communauté d'invertébrés, avec une transition d'espèces sensibles à la pollution vers des espèces tolérantes, liés à l'augmentation des concentrations d'ammonium et de matières en suspension (Bernadet et al. 2013). La persistance des pesticides organochlorés utilisés par le passé dans les cultures de bananes continue d'affecter l'habitat aquatique côtier (Dromard et al. 2016, 2019). Le développement du littoral martiniquais devrait se poursuivre afin de soutenir le développement du tourisme et des infrastructures résidentielles (Schleupner 2008). Plusieurs espèces de poissons non indigènes (par exemple, *Poecilia reticulata* , *Poecilia vivipara* , *Poecilia hellerii *) ont établi des populations permanentes en Martinique et occupent régulièrement le même habitat qu' *A. cryptocallus* . Ces poissons sont plus largement répartis et plus nombreux qu'A . cryptocallus (Biotope 2020). Les étangs permanents sont dominés par P. reticulata et A. cryptocallus y est généralement absent (Biotope 2020). Plusieurs espèces d'escargots non indigènes se sont implantées dans les eaux douces de Martinique. Introduites pour lutter contre la prolifération des hôtes intermédiaires de la schistosomiase (Pointier 2001), leurs impacts sur l'écologie trophique des écosystèmes d'eau douce restent toutefois inconnus. Les modifications d'habitats liées au changement climatique, à l'élévation du niveau de la mer et à l'augmentation de la fréquence des sécheresses sévères constituent des menaces futures (Schleupner 2008).

Il n'existe actuellement aucune mesure de conservation spécifique à l'espèce A. cryptocallus . Son aire de répartition s'étend jusqu'au Parc naturel régional de la Martinique (UICN et PNUE-WCMC 2020). Les mesures d'atténuation recommandées comprennent la protection des habitats et des sites, la réglementation des prélèvements pour les populations sauvages, ainsi que la poursuite des efforts d'éducation et de sensibilisation afin de préserver l'état de conservation de cette espèce. Des recherches complémentaires sur la taille et l'évolution des populations, ainsi que sur l'impact direct des menaces existantes, seraient utiles pour évaluer le risque d'extinction de cette espèce.

Description

Taille

: 9 à 10 cm SL

: 8 à 9 cm SL

Respiration

Branchiale

Longévité

2 à 3 ans

Régime

Maintenance

Disponibilité commerciale : Très rare

Les œufs et les individus adultes font l'objet d'un commerce national et international entre les aquariophiles. Cependant, le volume annuel de prélèvements issus des populations sauvages demeure inconnu.

Références

IUCN, GBIF,
KCF

Baensch, H.A. and Riehl, R. 1985. Aquarien atlas. Band 2. Mergus, Verlag für Natur- und Heimtierkunde GmbH.

Bernadet, C., Touron-Poncet, H., Desrosiers, C., Compin, A., Bargier, N. and Céréghino, R. 2013. Invertebrate distribution patterns and river typology for the implementation of the water framework directive in Martinique, French Lesser Antilles. OATAO 408: 1-15.

Biotope. 2020. Étude d’amélioration de la connaissance sur le Poisson Gale (Anablepsoides cryptocallus): distribution, état de conservation, mesures et recommandations. In: Melki, F. (ed.). DEAL Martinique, Office de l’eau de Martinique, Schœlcher, Martinique.

Costa, W.J.E.M. 2003. Rivulidae (South American Annual Fishes). In: R.E. Reis, S.O. Kullander and C.J. Ferraris, Jr. (eds), Checklist of the Freshwater Fishes of South and Central America, pp. 526-548. Porto Alegre: EDIPUCRS, Brasil.

Dromard, C.R., Bodiguel, X., Lemoine, S., Bouchon-navaro, Y., Reynal, L., Thouard, E. and Bouchon, C. 2016. Assessment of the contamination of marine fauna by chlordecone in Guadeloupe and Martinique (Lesser Antilles). Environmental Science and Pollution Research 23: 73-80.

Dromard, C.R., Devault, D.A., Bouchon-navaro, Y., Allénou, J., Budzinski, H., Cordonnier, S., Tapie, N., Reynal, L., Lemoine, S., Thomé, J., Thouard, E., Monti, D. and Bouchon, C. 2019. Environmental fate of chlordecone in coastal habitats: recent studies conducted in Guadeloupe and Martinique (Lesser Antilles). Environmental Science and Pollution Research: 1-10.

GBIF.org. 2020. Global Biodiversity Information Facility. Available at: http://data.gbif.org/species/. (Accessed: 2020).

Huber, J. H. 1992. Review of Rivulus: Ecobiogeography -- Relationships. The most widespread Neotropical cyprinodont genus. Société Française d'Ichtyologie, Paris.

IUCN. 2021. The IUCN Red List of Threatened Species. Version 2021-1. Available at: www.iucnredlist.org. (Accessed: 25 March 2021).

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Nielsen, T.D.B. 2016. Description of two new species of Anablepsoides (Cyprinodontiformes: Cynolebiidae) from Rio Madeira, Amazon drainage, Rondônia state and from Rio Itapecurú basin, Maranhão state, Brazil. aqua, International Journal of Ichthyology 22(4): 165-176.

Pointier, J-P. 2001. Invading freshwater snails and biological control in Martinique Island, French West Indies. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz 96: 67-74.

Schleupner, C. 2008. Evaluation of coastal squeeze and its consequences for the Caribbean island Martinique. Ocean and Coastal Management 51: 383-390.

Seegers, L.and Huber, J.H. 1980. Rivulus cryptocallus n. sp. Von der Insel Martinique (Pisces: Atheriniformes: Cyprinodontidae). Senckenbergiana Biologica 61: 169-177.

Walter, R.P., Blum, M.J., Snider, S.B., Paterson, I.G., Bentzen, P., Lamphere, B.A. and Gilliam, J.F. 2011. Isolation and differentiation of Rivulus hartii across Trinidad and neighboring islands. Molecular Ecology 20: 601-618.

Costa, WJEM 2011. Position phylogénétique et statut taxonomique d' Anablepsoides , Atlantirivulus , Cynodonichthys , Laimosemion et Melanorivulus (Cyprinodontiformes : Rivulidae). Ichthyological Exploration of Freshwaters 22(3) : 233-249.

Lyons, TJ 2021. Anablepsoides cryptocallus. Liste rouge des espèces menacées de l'UICN 2021

Zicha O, Hrb J, Maňas M, Novák J, and BioLib contributors. BioLib.cz: Taxonomic tree of plants and animals with photos. 1999 - 2019, https://www.biolib.cz/en/main/

Seegers, L., & Huber, J. H. (1981). Rivulus cryptocallus n. sp. von der Insel Martinique (Pisces: Atheriniformes: Cyprinodontidae). Senckenbergiana Biologica, 61 (3/4) (for 1980): 169–177. [English and French summaries].