Pangasianodon hypophthalmus
Panga
Espèce migratrice, le Pangasianodon hypophthalmus demande un accueil très particulier impossible à mettre en oeuvre sans de solides bases écologiques et éthologiques. De grande taille, il devra de plus être maintenu dans un très, très grand bac.
Le Silure requin sera donc exclusivement réservé aux aquariophiles confirmé.e.s... et fortuné.e.s possédant un bassin d'intérieur de plus de dix mille litres.

Il est en fait raisonnable de se demander si cette espèce doit effectivement être considérée comme un sujet d'aquarium.


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Pangasianodon hypophthalmus
Taxinomie
Descripteur : Sauvage, 1878
Classe: Actinopterygii
Ordre: Siluriformes
Famille:  Pangasiidae
Genre:  Pangasianodon
Synonymes
Helicophagus hypophthalmus (Sauvage, 1878)
Pangasius hypophthalmus (Sauvage, 1878)
Pangasius sutchi (Fowler, 1937)
Noms Communs
Panga
Pangasius Tra
Silure requin
Poisson-chat rayé
Trey Pra (Khmer)
Pla Sawaï (thaï)
Ca Tra (viet)
Striped catfish (en)
Sutchi catfish (en)
Iridescent shark-catfish (en)
Membres du genre Pangasianodon
Origine géographique
Aire d'origine : Asie
Cambodge, Laos, Thaïlande, Viêtnam
Aire actuelle
Indonésie, Malaisie, Myanmar
Pangasianodon hypophthalmus est présent dans les bassins du Chao Phraya et du Mékong moyen-inférieur (Rainboth 1996), et est également signalée dans le Mae Khlong en Thaïlande.
C'est une espèce aquacole très courante, notamment au Viet Nam et en Thaïlande. Il a été largement introduit en dehors de son aire de répartition d'origine et a établi des populations, par exemple, au Myanmar (fleuve Ayeyarwaddy) et en Indonésie.

Dans le bassin du Mékong, les études ont montré qu'il remonte le Mékong sur plus de 300 km pour frayer dans le nord-est du Cambodge au début de la saison des pluies, entre mai et juillet et revient dans la plaine entre septembre et décembre.
Au sud des chutes de Khone, la migration en amont a lieu d'octobre à février, avec un pic en novembre-décembre.

La surexploitation, la dégradation de l'habitat et les changements dans la qualité et le débit de l'eau sont les principales menaces qui pèsent sur l'espèce. Bien qu'autrefois un aliment de base dans toute son aire de répartition, il a été fortement exploité et son exploitation, combinée à d'autres facteurs, a conduit à la quasi-extinction de la rivière Chao Phraya en Thaïlande et du Mékong thaïlandais.
Au Cambodge, les populations de poissons matures sont en déclin.
Les futurs projets de barrage sur le Mékong pourraient perturber le cycle de vie de l'espèce, car celle-ci est migratrice et semble dépendre du débit ou de la qualité de l'eau pour faciliter les migrations, repérer le frai et faciliter la dispersion des jeunes poissons.
Environnement
Paramètres
Milieu
Douce
Pangasianodon hypophthalmus habite les principaux canaux et plaines inondables des grands fleuves et se déplace de façon saisonnière vers les plaines inondables et les marais pour se nourrir et se reproduire.

C'est une espèce migratrice, se déplaçant en amont du Mékong dans des zones d'élevage inconnues pour frayer dans des zones inconnues en Mai-Juillet et le retour à l'ordinaire quand les eaux des rivières baissent de niveau avec la décrue, cherchant une autre zone d'alevinage en Septembre-Décembre. Au sud des chutes de Khone, la migration des poissons se produit en amont d'Octobre à Février, avec un pic en Novembre-Décembre. Cette migration est déclenchée par la décrue des eaux et semble être une migration de dispersion après la migration latérale des zones inondées de nouveau dans le Mékong à la fin de la saison des inondations.

La dévalaison a lieu de Mai à Août de Stung Treng à Kandal au Cambodge et plus loin dans le delta du Mékong au Viet Nam. La présence d'oeufs au cours de Mars à Août de Stung Treng à Kandal indique que la dévalaison est à la fois une reproduction et une migration trophique amenant finalement le silure-requin dans des zones inondables au Cambodge et au Viet Nam pendant la saison des inondations.

Schémas de déplacement
Dans le bassin du Mékong, on pense que l'espèce se déplace hors du lac Tonlé Sap, remonte le fleuve Mékong et se dirige vers des zones de mares profondes pour frayer dans le nord-est du Cambodge au début de la saison des pluies (entre mai et juillet). En 2002, le marquage ultrasonique et conventionnel a fourni des preuves claires d'une migration sur de longues distances dans le bassin du Mékong (Hogan et al. 2006). Un poisson-chat (marqué et relâché pour la première fois dans le fleuve Tonlé Sap le 30 novembre 2001) a été recapturé dans le fleuve Mékong, à 320 km en amont de Phnom Penh, au Cambodge. Le mouvement indique que l'espèce est capable de migrer sur plus de 300 km. Étant donné les rapports selon lesquels cette espèce et de nombreuses autres espèces du Mékong fraient dans le nord du Cambodge, ce mouvement était probablement une migration de reproduction. Ces données, lorsqu'elles sont évaluées conjointement avec les données sur les migrations d'une espèce étroitement apparentée, Pangasius krempfi, qui migre sur 700 km (Hogan et al. 2007), fournissent des preuves solides que le poisson-chat pangasiidé est capable de se déplacer sur de longues distances. Le déplacement des poissons de la plaine inondable de la rivière Tonlé Sap vers les bassins d'eau profonde du haut Mékong cambodgien pourrait représenter une étape critique dans le cycle biologique de cette espèce et de plusieurs autres espèces. Les zones d’eau profonde sont reconnues comme d’importants refuges en saison sèche pour de nombreux poissons du bassin du Mékong. Dans le Mékong cambodgien, l'espèce fraye entre mai et juillet. Les jeunes poissons dérivent vers le cours inférieur du Mékong cambodgien et dans le lac Tonlé Sap.
Critère : A2bd+4bcd
La surexploitation, la dégradation de l'habitat et les modifications de la qualité et du débit de l'eau constituent les principales menaces pour l'espèce. Bien que jadis un aliment de base dans toute son aire de répartition, il a été fortement exploité, ce qui, combinée à d’autres facteurs, a conduit à la quasi-extinction en Thaïlande aussi bien dans le Chao Phraya que dans le Mékong. Au Cambodge, les populations de poissons matures sont en déclin. Les futurs projets de barrage sur le Mékong pourraient perturber le cycle de vie de l'espèce, car cette espèce est migratrice.

Les spécimens sauvages de cette espèce étaient autrefois un poisson alimentaire important en Thaïlande, en RDP lao, au Cambodge et au Vietnam. Roberts (1993) note la disparition d'adultes sauvages de Thaïlande dans les années 1980 et au début des années 1990. Des individus adultes sont toujours présents dans la Chao Phraya dans de petites zones protégées à proximité des temples, mais l'état de la population en dehors de ces zones protégées n'est pas clair (Z. Hogan comm. pers. 2011). Vidthayanon (comm. pers. 2011) déclare que, dans le bassin du fleuve Chao Phraya, l'espèce n'existe désormais que sous forme de populations évadées ou semi-captives. L'espèce a également disparu du Mékong en Thaïlande en raison de la surpêche des adultes (C. Vidthayanon, comm. pers. 2011).

Au début des années 1990, la Commission du fleuve Mékong (MRC 1992) a signalé que l'espèce restait abondante uniquement au Cambodge. Plus récemment, certains éléments indiquent que la taille de la population cambodgienne a également chuté de façon spectaculaire. Les pêcheurs cambodgiens (âgés de 40 ans et plus, n=43) estiment que les captures globales de l'espèce ont diminué de 68 % depuis 1980 (Hogan et al. données inédites). Individuellement, de nombreux pêcheurs signalent que les captures par pêcheur ont diminué jusqu'à 99 % depuis 1980, passant de plusieurs tonnes par saison à 10-100 kg par saison (Hogan et al. données inédites). Les pêcheurs de la rivière Tonlé Sap rapportent que les captures de l'espèce ont chuté de 90 % dans les plus grands lots de pêche du lac Tonlé Sap – d'environ 100 tonnes il y a 20 ans à seulement cinq, voire une tonne aujourd'hui (Hogan, comm. pers. 2010). ). De même, Van Zalinge et al. (2002) rapportent que 108 à 165 milliards d'alevins ont été capturés dans la pêcherie cambodgienne de dai en 1981, 5,0 à 12,0 milliards en 1991 et seulement 2,0 à 4,0 milliards en 1997. Ces données suggèrent un fort déclin des effectifs malgré un effort constant (Van Zalinge et al. .2002 ). Et si les poissons adultes sont toujours présents dans la pêcherie, ils deviennent de plus en plus rares. Les pêcheurs n'ont pas capturé la plus grande classe de poissons (35 à 80 kg) depuis 1972. Les pêcheurs de la pêche au filet à sac n° 2 dans la rivière Tonlé Sap ont déclaré 97 poissons matures en 2004, 222 en 2005 et 3 en 2006.

En tant que poisson de grande taille, espèce migratrice commercialement précieuse, ce poisson est particulièrement vulnérable aux menaces continues liées à la surexploitation, à la dégradation de l'habitat (y compris les changements dans la qualité et le débit de l'eau) et à la fragmentation de l'habitat fluvial. Basé sur la réduction de la zone d'occurrence (presque disparu du Chao Phraya et du Thai Mékong), le déclin de l'abondance passée (et les déclins futurs attendus résultant de l'exploitation continue et du déclin de l'habitat résultant du développement potentiel de barrages hydroélectriques sur le cours principal du Mékong) l'espèce est évaluée comme étant "En voie de disparition".

Cependant cette espèce est élevée en captivité à grande échelle dans toute la région. Baird et coll.2004 a noté que même si l'espèce était presque absente des captures aux chutes de Khone dans les années 1990, à l'exception de 1995, où une forte augmentation du nombre de juvéniles a été enregistrée, cela suggère que cela pourrait être dû au fait qu'un grand nombre de juvéniles élevés en captivité ont été capturés. rejetés en aval au Cambodge pendant une période d'instabilité politique. Cela suggère que la population pourrait se rétablir rapidement si la pression de la pêche sur la population sauvage était réduite.

Certaines mesures ont été mises en place au Cambodge pour limiter la récolte des alevins. Des populations semi-captives existent dans de petites zones interdites à la pêche adjacentes aux temples en Thaïlande.
Description
Taille
: 100 à 150 cm SL
Respiration
Branchiale
Longévité
15 à 20 ans
Régime
Omnivore
Le corps du Panga est d'aspect brillant et irisé chez les sub-adultes, gris plus foncé sur le dessus chez l'adulte.
Les nageoires sont gris foncé ou noires, la nageoire dorsale a six rayons. Il y a une ligne noire au milieu de la nageoire anale. Une bande sombre est présente sur chaque lobe de la nageoire caudale (nageoire rosée chez l'adulte).
Les branchies sont normalement développées, avec des branchies de petite taille intercalées (branchiospines) entre des branchies plus grandes.

Les jeunes sont caractérisés par une bande noire le long de la ligne latérale et une seconde bande noire sous la ligne latérale, les adultes étant uniformément gris.

Le poids maximum reconnu est de 44  kg pour une taille de plus d'un mètre. On rapporte toutefois des tailles approchant les 150  cm.

Pangasianodon hypophthalmus possède des branchies bien développées et une vessie natatoire modifiée qui lui permet de capter l'oxygène en surface. En cas d'hypoxie, le poisson complète donc sa respiration aquatique par une respiration aérienne adaptée, lui permettant de survivre en eau faiblement oxygénée. (Müller, J.: et al., 2022).

il est réputé avoir une mauvaise vue, vivant dans une eau généralement turbide, mais un bon odorat qui pallie à ce manque.
 
Régime Alimentaire
La Panga est un omnivore qui se nourrit d'algues, de plantes, de zooplancton, d'insectes, de fruits, de crustacés et de poissons.

En aquarium, les juvéniles auront besoin d'une bonne quantité de protéines dans leur alimentation pour se développer et grandir harmonieusement.
Proposez une alimentation variée composée de vers de terre hachés, de vers de vase et d'aliments secs en granulés.
En vieillissant, il aura besoin d'une plus grande proportion de matières végétales et des éléments tels que des feuilles d'épinards, des petits pois, d'aliments secs à base de spiruline et même des tranches de fruits occasionnellement.

Attention ! : C'est un poisson de grande taille demandant une grande quantité de nourriture fraiche et vivante.
Il est impératif d'associer à sa maintenance l'élevage de proies de tailles en rapport avec son développement.
Dimorphisme
Il semble que les femelles soient plus trapues et aient des motifs plus clairs que les mâles.
Sur les juvéniles qu'on voit habituellement dans le commerce, ces différences sont malheureusement impossibles à détecter.
Dangerosité
 
 
 Aucun
Maintenance
Population
5 minimum (10 recommandé)
Zone
Inférieure, Centrale
Ratio M/F
1 / 1
Paramètres
Température
        22      25              28      29
pH
              6,5                       7,5
GH
         2       5              15       25
Brassage
Aquarium
Volume
10000 l minimum
Attention ! : Pangasianodon hypophthalmus est un très grand poisson migrateur nécessitant une installation de très grande taille. Il est criminel de l'accueillir dabs un bac de moins de dix mille litres.
Ne vous laissez pas leurrer en animalerie par sa petite taille et son air sympathique, c'est un poisson migrateur vivant en banc, de plus d'un mètre et de quarante kilos, et pouvant vivre vingt ans.
Il n'est pas raisonnable de l'acquérir dans un aquarium domestique.

Certains aquariophiles achètent un jeune spécimen avec l’intention d’acheter un réservoir plus grand au fur et à mesure de sa croissance. Cependant, en raison de la nature imprévisible de la vie, très peu de personnes franchissent réellement cette étape et tentent plutôt de réinstaller les poissons.
Les aquariums publics sont déjà inondés de beaucoup trop de "rebuts" issus de l'aquariophilie, et il est peu probable qu'ils vous "débarrassent" de vos encombrants compagnons.
Il est triste de penser combien de centaines de Panga sont condamnés à une existence considérablement réduite à cause du commerce aquatique.
S'il vous plaît, n'en achetez pas à moins que vous ne fassiez partie de ce groupe restreint d'aquariophiles disposant des ressources nécessaires pour l'héberger à vie déjà en place.


Si vous êtes un.e aquariophile fortuné.e, vous pouvez néanmoins accueillir un groupe de Panga.

Ses habitats varient tout au long de l'année. En pleine saison des pluies, il peut être trouvé loin des fleuves dans les zones inondées qu'il quittera pour redescendre vers l'estuaire à la fin de cette saison. Il peut vivre sans impact négatif sur sa croissance jusqu'à une salinité de 13 ppt.

Un bac de dix mille litres minimum (10 000 l) est requis pour ce "requin" dès son arrivée. Il est cruel de proposer moins grand à ce poisson potamodrome.
Un bassin de plusieurs mètres cubes est idéal, avec une eau plutôt douce avec GH de 3 à 5 et pH légèrement acide, de 6,0 à 7,2. Les températures sont elles, typiquement tropicale de 23 à 28 °C.
Les eaux naturelles de l'espèce étant soumises à des crues annuelles, les paramètres de l'eau peuvent varier considérablement au cours de chaque année. La dureté générale n'est donc pas critique et une plage comprise entre 2 et 30°GH devrait être acceptable.

Ce n'est pas une espèce agressive, mais des compagnons de réservoir plus petits seront probablement consommés. Il peut également gêner les compagnons sédentaires ou timides par son activité constante, mais à l'inverse il est facilement intimidé par les espèces agressives ou turbulentes.
Les meilleurs choix sont les espèces benthiques de grande taille et paisibles et les espèces de hauts fonds des eaux moyennes et supérieures. De manière général, il est fortement déconseillé de le maintenir en bac communautaire.

C'est une espèce de banc par nature et sera moins stressée lorsqu'elle est maintenue en groupe. De toute évidence, un réservoir vraiment énorme serait nécessaire pour accueillir plusieurs poissons de manière adéquate.

La décoration n'est pas nécessaire pour un bac contenant un ou plusieurs adultes, à condition que l'éclairage soit tamisé. Vous pouvez cependant ajouter quelques gros morceaux de tourbe, des branches de hêtre ou des roches lisses si vous le souhaitez.
Assurez-vous que ces éléments sont trop lourds pour être déplacés ou fixés au réservoir d'une manière ou d'une autre, et qu'il y a suffisamment d'espace de nage libre. Une eau courante et bien oxygénée est également recommandée car il s’agit d’une espèce fluviale par nature.

Un filtre biologique de grande taille et efficace, est nécessaire pour faire face aux quantités de déchets produits par un poisson de cette taille. Si possible, choisissez un agencement de type décantation externe, car cela permet de placer la plupart des équipements à l'extérieur du réservoir.
Un gros spécimen peut facilement détruire les radiateurs en verre, les thermomètres, etc. Le réservoir doit également être équipé d'un couvercle lourd et de taille appropriée, car celui-ci saute lors d'épisodes de comportement nerveux du à son instinct migratoire. Il est à noté, que ce comportement est une preuve évidente de mal-être.

Disponibilité commerciale : Non disponible

Ce sont les juvéniles qui sont proposés aux aquariophiles mais ce poisson potamodrome de grande taille nécessite un bac d'un minimum de dix mille litres.

Malgré le déclin des populations sauvages, l’espèce reste une espèce commune et populaire en aquaculture en Thaïlande, au Cambodge et au Vietnam, avec des milliers de tonnes produites chaque année.

Il existe des formes albinos et d'autres grossièrement défigurées (corps court/ballon) qui, bien particulièrement populaires, symbolisent la perversion de leurs acquéreurs.
Reproduction
Type
Ovipare
Difficulté
Difficile
C'est une espèce migratrice qui se déplace vers l'amont pour frayer à la fin du printemps et pendant les mois d'été. De toute évidence, ces conditions sont pratiquement impossibles à reproduire en aquarium. Compte tenu de la taille massive des poissons sexuellement matures, il semblerait que la reproduction en aquarium soit peu susceptible d'être réalisée. Il est cependant élevé commercialement dans d’immenses étangs dans les fermes piscicoles d’Extrême-Orient.

Les adultes reproducteurs migrent en amont chaque année au début de la saison des crues. Les œufs sont collants et apparemment déposés sur la végétation submergée (Van Zalinge et al. 2002). Les alevins émergents se dispersent en aval avec la montée des eaux de crue (Singhanouvong et al. 1996).

Ce poisson grandit d'environ un kilogramme par an (Khanh 1996, Lenormand 1996). Van Zalinge (2002) suggère que la taille lors de la première reproduction était d'environ 3,5 kg ou 60 cm. Khanh (1996) et Xuan (1994) ont publié des estimations similaires d'environ 112 000 à 138 000 œufs par kilogramme de poids corporel après l'âge de quatre ans. Le poisson-chat de rivière atteint sa pleine maturité après l'âge de dix ans. La fécondité maximale absolue est de 2 000 000 (Khanh 1996). Les taux de mortalité sont difficiles à estimer en raison du cycle biologique complexe du poisson-chat de rivière. De nombreux facteurs, notamment l’écologie reproductive, la petite taille des œufs et la fécondité élevée, suggèrent que l’espèce est adaptée à une mortalité élevée aux premiers stades de sa vie. La durée de vie maximale est estimée à environ vingt ans (les pangasidés de l'aquarium Steinhart de San Francisco, aux États-Unis, ont vingt ans). Le poisson atteint sa pleine maturité entre deux et quatre ans. La meilleure estimation de la durée d'une génération se situe entre dix et quinze ans (Z. Hogan, comm. pers. 2010).

Note : Ce poisson a un cycle de vie encore mal connu dans la nature. C'est une espèce commune dans le Bas-Mékong, où les juvéniles sont piégés pour être élevés dans des cages flottantes. Au milieu du Mékong, il est présent sous la forme de grands individus dont la robe a perdu la couleur sombre qui caractérise les juvéniles et subadultes pour devenir grise.
Comme pour d'autres espèces de l’immense bassin du Mékong, les dates de migration et moindrement de reproduction semblent varier selon les groupes vivant dans diverses zones géographiques (métapopulation avec groupes génétiquement différentiés ?).

Il se reproduit en mai, juin, juillet en Thaïlande et au Laos, et en juin et juillet au Cambodge.
La majeure partie de la population remonte le Mékong en venant d'une zone de croissance encore inconnue vers des zones de frai également inconnues (de mai à juillet) avant de revenir dans les principaux cours d’eau en automne (septembre – décembre). Au Cambodge, au sud de Don Khone et des chutes de Khone (Khone Falls) il remonte vers les sources d'octobre à février, avec un pic de migration en novembre–décembre. Cette migration est déclenchée par la montée des eaux et semble être une migration de dispersion latérale dans les zones inondées par le Mékong à la fin de la saison des inondations.

La migration vers l’aval a lieu de mai à août de Stoeng Treng à Kandal au Cambodge et plus tard dans le delta du Mékong au Viêt Nam. La présence d'œufs de mars à août vers l’aval montre que cette migration est à la fois nécessaire à la reproduction (frai) et à l’alimentation des adultes.
Commentaires
Etymologie : Pangasianodon provient du nom vietnamien d'un poisson indéterminé et grec, odous "dents", et hypophthalmus du grec ancien ὑπό, hypo "sous, dessous, en dessous" et d'ophtalmo- "œil".

Utilisation traditionnelle, scientifique et/ou commerciale :
Malgré le déclin des populations sauvages, l’espèce reste une espèce commune et populaire en aquaculture en Thaïlande, au Cambodge et au Vietnam, avec des milliers de tonnes produites chaque année.

Le Panga fait l’objet d’une importante aquaculture commerciale en Asie du Sud-Est.
Il est notamment devenu l'une des plus importantes espèces aquicoles en Thaïlande.
Les œufs et les alevins, sont fortement exploitées. Les récoltes annuelles ont été estimées entre 100 000 et 150 000 tonnes par an (MRC 1992; Csavas 1994), bien que l'élevage d'alevins stockés en étang représente la majorité de cette production (MRC 1992). Jusqu'à récemment, entre 200 000 000 et un milliard d'œufs et d'alevins étaient collectés chaque année au Cambodge et au Viet Nam.

Les populations sauvages de cette espèce constituaient autrefois une source de nourriture importante en Thaïlande, en RDP lao, au Cambodge et au Viet Nam. Roberts (1993) a noté la disparition d'adultes sauvages de Thaïlande dans les années 1980 et au début des années 1990. Au début des années 1990, cette espèce restait abondante uniquement au Cambodge (MRC 1992). Certains éléments indiquent que les populations cambodgiennes ont chuté de façon spectaculaire en 2006. Interrogés, les pêcheurs cambodgiens (âgés de 40 ans et plus, n=43) estiment que les captures globales de ce poisson ont diminué de 68 % depuis les années 1980 (Z. Hogan, données non publiées). Individuellement, les pêcheurs plus âgés rapportent que les prises par pêcheur ont diminué jusqu'à 99 % depuis 1980, passant de plusieurs tonnes par saison à 10-100 kg par saison. Dans les plus grandes zones de pêche du lac Tonlé Sap, les captures de cette espèce ont chuté de plus de 90 %, passant d'environ 100 tonnes il y a 20 ans à seulement cinq, voire une tonne aujourd'hui. Bien que les poissons adultes soient toujours présents dans la pêcherie, les pêcheurs n'ont pas capturé la plus grande classe de poissons (35 à 80 kg) depuis 1972. Les pêcheurs du filet à pêche de la rivière Tonlé Sap ont signalé 97 poissons adultes en 2004, 222 en 2005 et trois en 2006. Autrefois commun dans les sites de reproduction du bassin de Chao Phraya, il est désormais rare et seules des populations évadées ou semi-captives sont communes.
Références
GBIF, IUCN,
Fishbase, Seriously fish
- Baird, I.G., Flaherty, M.S. and Phylavanh, B. 2004. Mekong River Pangasiidae catfish migrations and the Khone Falls wing trap fishery in southern Laos. Natural History Bulletin of the Siam Society 52(1): 81-109.
- Csavas, I. 1994. Status and perspectives on culturing catfishes in east and southeast Asia. International Workshop on the Aquaculture of Siluriformes.
- Derivaz Martial ,"Qualité des larves de deux poissons-chats et de leur hybride élevés en cages flottantes sur le Mekong en fonction du temps de latence (Pangasius bocourti, hybride, P. hypophthalmus)", rapport de stage de DUT – Université de Montpellier II/CIRAD-EMVT (1999)
- Halwart, M. and M.V. Gupta, 2004. Culture of fish in rice fields. FAO and The WorldFish Center,
- Hill, M.T. and S.A. Hill, 1994. Fisheries ecology and hydropower in the lower Mekong River: an evaluation of run-of-the-river projects. Mekong Secretariat, Bangkok, Thailand.
- Hogan, Z, Baird, I.G., Radtke, R. and Vander Zanden, J. 2007. Long distance migration and marine habitation in the Asian catfish Pangasius krempfi. Journal of Fish Biology 71: 818-832.
- Khanh, P.M. 1996. Induced spawning of river catfish. Research Institute for Aquaculture, Saigon.
- Kottelat, M. , 2001. Poissons du Laos. WHT Publications Ltd., Colombo 5, Sri Lanka.
- Lefevre S, Huong DTT, Wang T, Phuong N & Bayley M. (2011) Hypoxia tolerance and partitioning of bimodal respiration in the striped catfish (Pangasianodon hypophthalmus). Comparative Biochemistry and Physiology, Part A 158 207–214 (2011)
- Lenormand, S. 1996. Les Pangasiidae du delta du Mekong (Viet Nam): description preliminaire des pecheries, elements de biologie, et perspectives pour une diversification des elevages. Memoire de Fin D'etudes, Ecole Nationale Superieure Agronomie de Rennes.
- MRC. 1992. Fisheries in the Lower Mekong River. Mekong Secretariat, Bangkok.
- Müller, J.: et al., 2022. Air breathing among fishes: an updated and annotated checklist. To be published. Currently, data entered from a draft, with original source references.
- Rainboth, W.J., 1996. Fishes of the Cambodian Mekong. FAO species identification field guide for fishery purposes. FAO, Rome,
- Roberts, T.R. and C. Vidthayanon, 1991. Systematic revision of the Asian catfish family Pangasiidae, with biological observations and descriptions of three new species. Proc. Acad. Nat. Sci. Philad. 143:97-144.
- Roberts, T.R. 1993. Artisanal fisheries and fish ecology below the great waterfalls of the Mekong River in southern Laos. Siam Society - Natural History Bulletin 41: 31-62.
- Roberts, T.R. 1993. Artisanal fisheries and fish ecology below the great waterfalls of the Mekong River in southern Laos. The Natural History Bulletin of the Siam Society 41: 31-62.
- Singhanouvong, D., Soulignavong, C., Vonghachak, K., Saadsy, B. and Warren, T.J. 1996. The main wet-season migration through Hoo Som Yai, a steep-gradient channel at the great fault line on the Mekong River, Champassack Province, Southern Lao PDR. Indigenous Fishery Development Project, Fisheries Ecology Technical Report No. 4.. Technical Section, Dept. of Livestock-Fisheries, Ministry of Agriculture-Forestry, Lao People's Democratic Republic.
- Sokheng, C., C.K. Chhea, S. Viravong, K. Bouakhamvongsa, U. Suntornratana, N. Yoorong, N.T. Tung, T.Q. Bao, A.F. Poulsen and J.V. Jørgensen, 1999. Fish migrations and spawning habits in the Mekong mainstream: a survey using local knowledge (basin-wide). Assessment of Mekong fisheries: Fish Migrations and Spawning and the Impact of Water Management Project (AMFC). AMFP Report 2/99. Vientiane, Lao, P.D.R.
- Ukkatawewat, S., 1984. The taxonomic characters and biology of some important freshwater fishes in Thailand. Manuscript. National Inland Fisheries Institute, Department of Fisheries, Ministry of Agriculture, Bangkok, Thailand,
- Van Zalinge N., Sopha, L., Peng Bun, N., Kong, H., and Valbo-Jorgensen, J. 2002. Status of the Mekong Pangasianodon hypophthalamus resources, with special reference to the stock shared between Cambodia and Viet Nam. Mekong River Commission, Phnom Penh.
- Vidthayanon, C. et Hogan, Z."Pangasianodon hypophtalmus". Liste rouge de l'UICN des espèces menacées 2011
- Xuan, T.T. 1994. Some biological characteristics and artificial reproduction of river catfish. Research Institute for Aquaculture, Saigon.

Pour citer cette fiche :"Pangasius hypophtalmus Sauvage, 1878" B-Aqua / TE, GP (2021-24)