Balantiocheilos melanopterus
Balantio
Balantiocheilos melanopterus ne convient donc qu'aux très grands réservoirs contenant des colocataires robustes de taille similaire qui apprécient des mêmes conditions.
Compte tenu de sa taille, de sa longévité supposée, de son biotope saisonnier et/ou de ses habitudes migratoires, il est impératif de ne l'accueillir que dans un bassin de plus de mille cinq cents litres.


Des informations manquantes, des précisions à apporter? N'hésitez pas à devenir membre de B-Aqua et participer à la rédaction de la base de données!
Balantiocheilos melanopterus
Taxinomie
Descripteur : Bleeker, 1851
Classe: Actinopterygii
Ordre: Cypriniformes
Famille:  Cyprinidae
Genre:  Balantiocheilos
Synonymes
Balantiocheilus melanopterus (Bleeker, 1850)
Barbus melanopterus Bleeker, 1850
Puntius melanopterus (Bleeker, 1850)
Noms Communs
Balantio
Requin argenté
Barbus requin
Bala shark (en)
Silver Shark (en)
Membres du genre Balantiocheilos
Origine géographique
Aire d'origine : Asie
Indonésie, Malaisie, Thaïlande
Le Balantiocheilos melanopterus est originaire des bassins du Mékong et du Chao Phraya. Il est aussi présent dans la péninsule malaise et sur les îles de Sumatra et Bornéo.

Ce poisson a une large aire de répartition dans la région du Sundaland en Asie du Sud-Est, car il a été observé dans les principaux bassins fluviaux de la péninsule malaisienne et dans les deux plus grandes îles de la Sonde, Sumatra et Bornéo.
En Malaisie péninsulaire, le poisson se trouve dans les bassins de Perak, Endau et Pahang (Hashim et al. 2012, Rashid et al. 2015).
À Sumatra, on le connaît dans les bassins d'Indragiri, Batanghari et Musi (Weber et de Beaufort 1916, Tan et Kottelat 2009, Iqbal et al. 2018).
À Bornéo, on le connaît dans les bassins de Kapuas, Kahayan, Barito et Mahakam (Weber et de Beaufort 1916, Roberts 1989, Kottelat 1995, Kottelat et Widjanarti 2005).

La localité type est "Bandjarmasin, Bornéo, Indonésie", et les travaux de Ng et Kottelat publiés en 2007 ont confirmé que contrairement à la plupart des informations publiées, cette espèce n'est pas présente en Indochine et est limitée à Bornéo, Sumatra et peut-être la Malaisie péninsulaire.

L’étendue totale de sa répartition actuelle n’est cependant pas claire, car de nombreuses populations ont diminué, voire complètement disparu, au cours des dernières décennies.
Par exemple, on pense maintenant qu'il a disparu du bassin versant de la rivière Batang Hari, à Sumatra et dans le parc national Danau Sentarum, à Bornéo. Ses effectifs sont en déclin constant depuis 1975. La cause précise n'a pas été bien étudiée, bien qu'une pollution due à de vastes incendies de forêt ait été suggérée, et il est peu probable que la collecte pour le commerce des aquariums y ait contribué.

La population est aujourd'hui considérée comme présente uniquement dans six endroits où des enregistrements récents existent, représentant six sous-bassins/affluents, dont une sous-population chacun dans les bassins de Perak, Pahang (péninsule de Malaisie) et Kapaus (Kalimantan) et trois dans le bassin de Musi (Sumatra). ). Chacune est considérée comme affectée indépendamment par les principales menaces (surpêche et dégradation de l’habitat).

Ce poisson est considéré comme disparu localement d'un certain nombre de bassins fluviaux dans l'ensemble de son aire de répartition, principalement en raison de la surpêche et de la destruction de son habitat (Tan et Kottelat 2009, Chong et al. 2010). L'espèce est considérée comme localement éteinte dans la péninsule malaisienne par Chong et al. (2010). Il est également considéré comme localement éteint dans le bassin de Batanghari, à Sumatra (Tan et Kottelat 2009). Dans le bassin de Kapuas (Kalimantan occidental), les captures de l'espèce ont diminué de façon spectaculaire après 1975 et elle est considérée comme rare, voire localement disparue à l'heure actuelle (Kottelat et Widjanarti 2005). Aucun signalement confirmé de l'espèce n'a été effectué récemment dans les autres grands bassins fluviaux de Bornéo, tels que Kahayan, Barito et Mahakam, il est donc probable qu'elle ait disparu de ces bassins.
Malgré ces disparitions locales généralisées, un certain nombre d'études plus récentes (par exemple Ammar et al. 2014, Rashid et al. 2015) ont rapporté que l'espèce est probablement toujours présente dans plusieurs bassins fluviaux de son aire de répartition, comprenant un total d'au moins six sous-populations restantes.
En Malaisie péninsulaire, contrairement à Chong et al. (2010), deux études récentes (Hashim et al. 2012, Rashid et al. 2015) ont confirmé que le poisson existe probablement dans les bassins de Perak et Pahang. Au moins une sous-population a été enregistrée dans le cours supérieur du bassin de Perak (région de Temengor : Hashim et al. 2012), tandis qu'au moins deux sous-populations subsistent dans le bassin de Pahang, comme indiqué par Rashid et al. (2015) sur la base des relevés du tronçon moyen du bassin dans le district de Maran (suggérant une abondance relativement modérée) ainsi que des relevés du tronçon supérieur du bassin dans le district de Jerantut (suggérant une abondance relativement faible).
À Sumatra, l'espèce n'existe probablement encore que dans le bassin de Musi, car elle a été observée dans au moins trois localités représentant trois sous-populations restantes : l'affluent Kapas (Sukmono et al. 2013), le sous-bassin de Lematang (Setiawan et al. 2016) et le lac Cala (Ammar et al. 2014). Alors qu'à Bornéo, contrairement à Kottelat et Widjanarti (2005), ce poisson a été signalé comme étant présent mais rare dans le cours moyen du bassin de Kapuas plus récemment par Adjie et Utomo (2011).

Bien que l’état actuel de la population de l’espèce soit encore incertain quantitativement, la tendance est probablement à la baisse sur la base de toutes les informations ci-dessus. La taille totale de la population est incertaine, mais on soupçonne qu'elle compte probablement moins de dix mille individus matures étant donné la probabilité d'une disparition locale généralisée dans son aire de répartition ainsi que sa rareté globale et son abondance relativement faible dans les sous-populations restantes. La perte ou la dégradation continue de l'habitat dans l'ensemble de son aire de répartition a entraîné la disparition d'un certain nombre de sous-populations dispersées en parcelles et éloignées les unes des autres, de sorte que la population peut être fragmentée. Cependant, il n’existe aucune information sur la viabilité de la population et il n’est donc pas possible de dire si la population est gravement fragmentée.

Balantiocheilos melanopterusa été introduit aux Philippines (dans les années 1970), mais également sur le continent nord-américain (États-Unis et Canada) , mais aucun résultat de ces introductions n'est connu.
Environnement
Paramètres
Milieu
Douce
Espèce pélagique B. melanopterus fréquente les profondeurs intermédiaires des rivières et des lacs de grande et moyenne importance comme le système Danau Sentarum situé dans la province du Kalimantan occidental en Indonésie.

Il semble préférer les cours moyens et supérieurs des bassins fluviaux où on peut la trouver dans une variété de types d'habitats relativement préservés, tels que les petits lacs boisés et les lacs morts (Sukmono et al. 2013, Ammar et al. 2014), les marécages (Chong et al . 2010) ainsi que les principaux affluents fluviaux caractérisés par des eaux claires et un courant modéré à rapide (Kottelat et Widjanarti 2005).
Le poisson semble donc sensible à la dégradation de son habitat (Chong et al. 2010).
Il a été signalé qu'un déclin continu de la qualité globale de l'habitat aurait de graves conséquences sur l'espèce (Chong et al. 2010).

il semble que les espèces de Balantiochielos sont mal équipées pour faire face à des changements environnementaux à grande échelle tels que la construction de barrages sur les rivières, se qui tend à prouvé leurs habitudes migratoires potamodromes. (NDLA)
Critère : B2ab(i,ii,iii)
Balantiocheilos melanopterus est de plus en plus rare ou éteint dans de nombreux bassins fluviaux.

Cette espèce est classée vulnérable en raison de sa zone d'occupation restreinte (AOO) de 640 km2, de sa présence confirmée dans seulement six emplacements fondés sur les menaces et du déclin continu de sa AOO, de sa zone d'occurrence (EOO) et de la qualité de son habitat. (en raison de la surpêche pour le commerce des aquariums et de la dégradation de l'habitat due à l'urbanisation, aux activités agricoles, à l'exploitation forestière et à la pollution qui en résulte). Il est important de noter que l’espèce a probablement disparu localement d’un certain nombre de grands bassins fluviaux où elle était autrefois connue, et que des mesures de conservation urgentes sont nécessaires pour garantir qu’elle ne tombe pas dans une catégorie de menace plus élevée dans un avenir proche.

Certaines parties de l'aire de répartition de l'espèce se trouvent dans des zones protégées (par exemple le parc national Danau Sentarum).
Des actions de conservation sont nécessaires de toute urgence pour gérer les sites/zones où l'espèce est encore possible et restaurer l'habitat et son processus naturel.
Compte tenu de la taille relativement faible de la population vivant dans une zone fortement perturbée, il est nécessaire de mettre en œuvre des stratégies de conservation ex situ via l'élevage en captivité et la propagation artificielle. De plus, des études et une surveillance supplémentaires sont nécessaires pour déterminer la taille actuelle de la population et l’aire de répartition des espèces, ainsi que pour confirmer l’état de la population et sa tendance. En outre, étudier d'autres bassins fluviaux afin d'identifier des sous-populations plus viables, voire prospères, aiderait considérablement à identifier des zones supplémentaires à gérer et, éventuellement, à reconstituer une population génétiquement plus viable via des échanges individuels conduisant à moins de dépression de consanguinité.
Description
Taille
: 35 à 40 cm SL
Respiration
Branchiale
Longévité
10 à 15 ans
Régime
Omnivore
Le corps de Balantiocheilos melanopterus est de couleur gris argenté avec les extrémités des nageoires caudale, anale et pelvienne, bordées de noir à l'exception des nageoires pectorales.
La tête est pointue tandis que la queue dessine comme une fourche. Les lèvres sont charnues et la lèvre inférieure présentant une rainure postérieure formant une poche s'ouvrant vers l'arrière.

Note : Le genre Balantiocheilos a été considéré comme monotypique pendant plus de cent cinquante ans, B. melanopterus étant le seul représentant.

En effet, le statut taxonomique de Balantiocheilos melanopterus avait autrefois une définition plus large car il incluait également la population d'Indochine. Plus récemment, Ng et Kottelat (2007) ont reconnu que la population indochinoise était une espèce distincte de la population sundaique. Par conséquent, ils ont décrit une nouvelle espèce, B. ambusticauda, ​​spécifiquement pour la population indochinoise enregistrée dans les bassins inférieur et moyen du Mékong et du Chao Phraya, tout en conservant l'identité de B. melanopterus spécifiquement pour la population sundaique, qui comprend les sous-populations de la Malaisie péninsulaire, Sumatra et Bornéo.
L' holotype L’holotype (du préfixe grec holo- qui vient du grec όλος, (olos) "entier, tout" et τύπος (túpos), "type", est le spécimen de référence (conservé) qui a servi à la description d’une nouvelle espèce.de B. ambusticauda a été collecté dans le marais d'eau douce de Bueng Boraphet, dans la province de Nakhon Sawan, au centre de la Thaïlande, en 1967, par exemple. Il se distingue de B. melanopterus par les caractères suivants : un museau plus court (27,5-33,9 % HL contre 33,2-39,1) qui est arrondi (vs tronqué obliquement ) chez les spécimens plus grands que ca. 80 mm SL ; rainure dirigée vers l'arrière au niveau du rictus incurvée (vs droite) ; marges noires sur les nageoires pelviennes et anales moins larges (sur le tiers distal des deux nageoires ou moins vs sur la moitié distale ou plus, avec des nageoires pelviennes parfois entièrement noires).
Il semble posséder une coloration dorée sur la tête et la surface dorsale du corps, ce qui le sépare davantage du B. melanopterus uniformément argenté. C'est également une espèce plus petite avec une longueur maximale d'environ 200 mm SL, ce qui a déjà été noté par plusieurs auteurs, dont Rainboth (1996), bien que cela fasse référence à ce que l'on considérait alors comme des populations indonésiennes et thaïlandaises/cambodgiennes. B. mélanoptère.
B. ambusticauda était initialement présent entre Bangkok et le cours inférieur de la rivière Nan dans le bassin du fleuve Chao Phraya , ainsi que les systèmes du Mékong et du Tonlé Sap jusqu'au cours inférieur de la rivière Nam Ngum , au Laos, dans le bassin versant du Mékong. Cependant, Rainboth ne l'a trouvé que dans une poignée de petites rivières à l'extrémité orientale du Tonlé Sap, alors que dans les années 1950, il était abondant dans les rivières en aval du lac.

Il n'y a aucun signalement pour le Cambodge après 1996 et il a presque certainement disparu de Thaïlande, où le dernier spécimen a été enregistré en 1986. Ng et Kottelat (2007) ont émis l'hypothèse que l' espèce pourrait être éteinte de nature, bien que des signalements plus récents en provenance du Vietnam nécessitent une ratification. Il n'existe aucune preuve confirmant les rapports selon lesquels la surpêche pour le commerce des aquariums est responsable de la disparition de l'espèce et il semble plus raisonnable de supposer que les espèces de Balantiochielos sont mal équipées pour faire face à des changements environnementaux à grande échelle tels que la construction de barrages sur les rivières.
 
Régime Alimentaire
Il semble que Balantiocheilos melanopterus se nourrisse de petits poissons, de crustacés et de larves d'insectes (Kottelat et Widjanarti, 2005).

Comme beaucoup de cyprinidés, B. melanopterus est omnivore et les analyses d'estomac de spécimens sauvages révèlent qu'il se nourrit d'insectes, de crustacés, d'algues et d'autres matières végétales.

Dans l' aquarium , il se nourrit tout aussi facilement et accepte à peu près tout ce qui lui est proposé.
Cependant, pour qu'il ait une croissance harmonieuse et une vie saine et satisfaisante, offrez-lui des repas réguliers composés de petits aliments vivants tels que le ver de vase, lombrics aquatiques, daphnies et artémies.

On complétera cet apport carné par des flocons séchés de bonne qualité, des granulés et beaucoup de matières végétales. Les pois écossés, les courgettes blanchies, les épinards et les fruits hachés complètent bien le menu.
Les spécimens plus gros prendront également des vers de terre entiers, des crevettes, des moules hachés, etc.
Dimorphisme
Les femelles sexuellement matures sont sensiblement plus épaisses que les mâles, mais il est impossible de déterminer avec précision le sexe des jeunes poissons.
Dangerosité
 
 
 Aucun
Maintenance
Population
6 minimum (12 recommandé)
Zone
Centrale
Ratio M/F
1 / 1
Paramètres
Température
        22      25              28      28
pH
              6                       7,5
GH
              5                        15
Brassage
Aquarium
Volume
1500 l minimum (2500 l recommandé)
Longueur
250 cm minimum (300 cm recommandé)
Attention ! : L'utilisation d'hormones dans les élevages, et sa disparition due à la construction de barrage sur les rivière qu'il fréquente, tend à prouver que le poissons n'est pas maintenu dans des conditions naturelles en captivité. Il est plus que probable qu'il change de milieu pour frayer et est vraisemblablement un migrateur potamodrome.

Compte tenu de sa taille potentielle et des ses habitude migratoires, cette espèce ne convient clairement pas à l'aquarium en général.
Il est regrettable que la grande majorité des individus commercialisés soient des juvéniles et qu’ils ne reçoivent généralement peu ou pas d’informations sur leur taille adulte potentielle et leurs besoins spécifiques, une situation assez ironique étant donné le statut apparemment précaire des populations sauvages.

Très peu d’individus adultes sont maintenus à long terme dans des aquariums privés, et comme il s’agit sans aucun doute d’une espèce à longue durée de vie dans de bonnes conditions de maintenance, son adéquation à l’aquarium domestique est pour le moins discutable.

Les soins à long terme dépassent les moyens de la plupart des amateurs et, malgré sa popularité, elle fait partie des espèces les plus fréquemment "abandonnées", car elles sont devenues trop grandes pour les petits aquariums.
Il est notable que de nombreux magasins (voire tous) sont réticents à les accepter car leur valeur de revente à taille adulte est très faible.

Le "Balantio" préfère être maintenu en groupe de plusieurs spécimens dans un bac de plusieurs mètres cubes. Il nécessite un aquarium couvert car il est connu pour être un excellent sauteurs .
Il faut à un groupe un grand volume d'eau libre (au delà de mille cinq cents litres), sinon les poissons ont tendance à devenir agressifs en eux et avec leur colocataires, ou à se blesser en percutant les vitres.

On ne pourra le maintenir que dans un bassin où on pourra mettre en oeuvre les variations saisonnières indispensable au bien-être de l'espèce.

Bien que normalement assez paisible, il mange également de très petits poissons et peut déranger ses compagnons de bassin lents ou plus timides avec son activité constante et son comportement alimentaire prédateur. Il ne convient donc qu'aux très grands réservoirs contenant des camarades robustes de taille similaire qui apprécient des mêmes conditions variables saisonnièrement.
Il existe un certain nombre de choix appropriés dans un bassin de plusieurs mètres cubes, et les recommandations incluent Hypsibarbus wetmorei , Barilius, Cyclocheilichthys, Osteochilus, Barbonymus, Mystacoleucus et de plus grandes espèces de Garra.

Attention ! : Au risque de se répéter; on conviendra que la maintenance de ce poisson migrateur de grande taille est impossible en aquarium, si on tient compte de l'écologie et de l'éthologie de l'espèce, et du bien-être animal.
Sa maintenance dans des bacs de volume inférieur à mille litres tient de la maltraitance animal.

Disponibilité commerciale : Disponible

La principale menace qui pèse sur l'espèce à l'échelle de son aire de répartition est la surpêche, car elle a été récoltée dans la nature principalement pour répondre à la forte demande constante de l'espèce dans le commerce des aquariums.

Il est regrettable que la grande majorité des individus commercialisés soient des juvéniles et qu’ils font l'objet de peu ou pas d’informations sur leur taille potentielle et leurs besoins spécifiques, une situation assez ironique étant donné le statut apparemment précaire des populations sauvages.

Cependant, il est presque certain que les poissons sauvages ne sont pas disponibles dans le commerce et que 100 % de ceux disponibles sont issus d'élevage.
On pense, par exemple, que tous les individus de cette espèce exportés d'Indonésie sont élevés en captivité (Kottelat et Widjanarti, 2005).

Dans tous les cas, dans le cadre d'une aquariophilie responsable, on veillera à s'informer sur la provenance des spécimens convoité et à ne pas acheter de poissons d'origine sauvage.
Reproduction
Type
Ovipare
Difficulté
Difficile
À notre connaissance, il n’a pas été élevé en aquarium, bien qu’il soit élevé en grand nombre pour le commerce via l’utilisation d’hormones.

Cette utilisation d'hormones et sa disparition due à la construction de barrage sur les rivière qu'il fréquente, tend à prouver que le poisson n'est pas maintenu dans les conditions naturelles qui président au frai.
Il est plus que probable qu'il change de milieu pour frayer et est vraisemblablement un migrateur potamodrome.
Commentaires
Etymologie : Balantiocheilos, du grec, balantion "sac" et du grec ancien χείλος (cheílos), "lèvre", en référence au bord postérieur de la lèvre inférieure, qui forme une pochette ou une poche et melanopterus du grec ancien μέλας (mélas), "noir", et πτερόν (pterón), "aile, nageoire", en référence aux marges distales noires des nageoires pelvienne, dorsale, anale et caudale.
Références
GBIF, IUCN,
Fishbase, Seriously fish
- Adjie, S. and Utomo, A.D. 2011. Karakteristik habitat dan sebaran jenis ikan di Sungai Kapuas bagian tengah dan hilir. Bawal 3(5): 277-286.
- Ammar, J.A., Kamal, M.M. and Sulistiono. 2014. Fish diversity in Lake Cala, Musi Banyuasin South-Sumatra. Depik 3(3): 216-220.
- Baird, I.G., V. Inthaphaisy, P. Kisouvannalath, B. Phylavanh and B. Mounsouphom, 1999. The fishes of southern Lao. Lao Community Fisheries and Dolphin Protection Project. Ministry of Agriculture and Forestry, Lao PDR.
- Bleeker, P., "Bijdrage tot de kennis der ichthyologische fauna van Borneo, met beschrijving van 16 nieuwe soorten van zoetwatervisschen". in Natuurkundig Tijdschrift voor Nederlandsch Indië v. 1: 1-16 (1850)
- Chong, V.C., Lee, P.K.Y. and Lau, C.M. 2010. Diversity, extinction risk and conservation of Malaysian fishes. Journal of Fish Biology 76: 2009?2066.
- Groombridge, B. (ed.). 1994. 1994 IUCN Red List of Threatened Animals. IUCN, Gland, Switzerland and Cambridge, UK.
- Hashim, Z. H., Zainuddin R.Y., Shah, A.S.R.M., Sah, S.A.M., Mohammad, M.S., and Mansor, M. 2012. Fish Checklist of Perak River, Malaysia. Check List 8(3): 408-413.
- Iqbal, M., Yustian, I., Setiawan, A. and Setiawan, D. 2018. Ikan-ikan di Sungai Musi dan pesisir timur Sumatera Selatan. Yayasan Kelompok Pengamat Burung Spirit of South Sumatra, Palembang.
- Kottelat, M. 1995. The fishes of the Mahakam River, East Borneo: An example of the limitations of zoogeographic analyses and the need for extensive fish surveys in Indonesia. Tropical Biodiversity 2(3): 401-426.
- Kottelat, M., 2001. Fishes of Laos. WHT Publications Ltd., Colombo 5, Sri Lanka.
- Kottelat, M. and Widjanarti, E. 2005. The fishes of Danau Sentarum National Park and the Kapuas Lakes area, Kalimantan Barat, Indonesia. Raffles Bull. Zool. Supplement 13: 139-173.
- Kottelat, M., "The fishes of the inland waters of southeast Asia: a catalogue and core bibiography of the fishes known to occur in freshwaters, mangroves and estuaries." in The Raffles Bulletin of Zoology Supplement 27: 1-663 (2013)
- Lumbantobing, D. "Balantiocheilos melanopterus". Liste rouge de l'UICN des espèces menacées 2020
- Ng, H.H. and Kottelat, M. 2007. Balantiocheilos ambusticauda, a new and possibly extinct species of cyprinid fish from Indochina (Cypriniformes: Cyprinidae).
- Rainboth, W.J., 1996. Fishes of the Cambodian Mekong. FAO species identification field guide for fishery purposes. FAO, Rome
- Rashid, Z.A., Asmuni, M. and Amal, M.N.A. 2015. Fish diversity of Tembeling and Pahang rivers, Pahang, Malaysia. Check List 11(5): 1-6.
- Roberts, T.R. "The Freshwater Fishes of Western Borneo (Kalimantan Barat, Indonesia)". California Academy of Science, San Francisco. (1989).
- Romero, P., 2002. An etymological dictionary of taxonomy. Madrid, unpublished.
- Setiawan, D., Patriono, E. and Ajiman. 2016. Identification of protected fish species as first step of conservation in River Keroh of Sub-watershed Lematang Prabumulih City, South Sumatra. Seminar Nasional Masyarakat Biodiversitas Indonesia 2 2: 250-254.
- Sukmono, T., Solihin, D.D., Rahardjo M.F. and Affandi, R. 2013. Ichthyofauna of lowland rainforest waters, Harapan Rainforest, Jambi. Jurnal Iktiologi Indonesia 13(2): 161-174.
- Tan, H.H. and Kottelat, M. 2009. The fishes of the Batang Hari drainage, Sumatra, with description of six new species. Ichthyological Exploration of Freshwaters 20(1): 13-69.
- Weber, M. and de Beaufort, L.F. 1916. The fishes of the Indo-Australian Archipelago. III. Ostariophysi: II Cyprinoidea Apodes, Synbranchi. Brill, Leiden, The Netherlands.

Pour citer cette fiche :"Balantiocheilos melanopterus Bleeker, 1850" B-Aqua / TE, GP (2019-24)