Rasbora orné
Boraras brigittae fréquente les ruisseaux d’eau noire et les mares associées aux anciens marécages de tourbe forestière. L'eau y est très douce (dureté négligeable), acide ( pH aussi bas que 4,0) et sont souvent faiblement éclairés en raison de la végétation marginale dense et du couvert forestier.
Bien qu'assez facile à maintenir, on lui réservera toutefois préférentiellement un bac biotope aux conditions proches de son habitat naturel.


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Boraras brigittae
Taxinomie
Descripteur : Vogt, 1978
Classe: Actinopterygii
Ordre: Cypriniformes
Famille:  Cyprinidae
Genre:  Boraras
Synonymes
Rasbora brigittae Vogt, 1978
Rasbora urophthalma subsp. brigittae Vogt, 1978
Noms Communs
Rasbora orné
Rasbora chili
Mosquito rasbora (en)
Chili rasbora (en)
Membres du genre Boraras
Boraras brigittae (Vogt, 1978)
Boraras maculatus (Duncker, 1904)
Boraras merah (Kottelat, 1991)
Boraras micros (Kottelat & Vidthayanon, 1993)
Boraras naevus (Kevin Conway, Maurice Kottelat, 2011)
Boraras urophthalmoides (Kottelat, 1991)
Origine géographique
Aire d'origine : Asie
Indonésie
Le Boraras brigittae est originaire du sud-ouest de Bornéo.
La localité type est la ville de Bandjarmasin, ville portuaire de la province indonésienne de Kalimantan Selatan.
Ce poisson est probablement endémique au sud de Bornéo car il a été observé dans les bassins de Jelai et de Barito et il est probablement présent dans les bassins intermédiaires (Vogt 1978, Kottelat 1991, Giam et al. 2012 ) .
Sa zone d'occurrence (EOO) est estimée à 87 117 km2. On estime que l’espèce connaît un déclin continu de sa zone d’occurrence en raison du fait que les forêts de tourbières d’Asie du Sud-Est ont déjà diminué de plus de 60 % en 2010 (Miettinen et al. 2012).
Environnement
Paramètres
Milieu
Douce
Température
20 à 28 °C
pH
4 à 6,5
B. brigittae est un poisson pélagique qui préfère les habitats d'eaux brunes ou d'eaux noires le long des cours inférieurs à moyens des bassins fluviaux, généralement caractérisés par des marécages et des ruisseaux à débit lent, où il est trouvé en banc de nombreux individus (Vogt 1978, Kottelat et Vidthayanon 1993, D. Lumbantobing, comm. pers. 2019).
Boraras brigittae aurait été présent de manière syntopique avec son congénère, Boraras merah (Kottelat 1991). Bien que les deux espèces aient été observées dans des habitats d'eaux noires, Boraras brigittae semble être plus tolérant à une variété de types d'habitats que B. merah étant donné que B. brigittae a également été observé dans des cours d'eau et des marécages acides aux eaux brunes (et non celles d'eaux noires) dans le proximité de Banjarmasin, tandis que B. merah semble être limité uniquement aux cours d'eau noirs ou aux marécages (D. Lumbantobing, comm. pers. 2019).
Boraras brigittae est classé comme "Données insuffisantes" en raison du manque d'informations détaillées sur la zone d'occupation (AOO), le nombre de localités et l'ampleur du déclin de la population de cette espèce.
Ces données sont nécessaires pour déterminer si l’espèce est considérée comme menacée. Néanmoins, il convient de souligner que cette espèce a une large aire de répartition dans le sud de Bornéo, tout en étant tolérante envers une variété de types d'habitats dans les cours inférieurs du bassin fluvial.
Cependant, il convient de noter que l'habitat de cette espèce (forêt marécageuse de tourbière) est en train de disparaître ou de se dégrader à un rythme élevé.
Par conséquent, les actions de conservation visant à protéger et restaurer les forêts de tourbières sont toujours recommandées.

Note : La taille de la population de cette espèce est incertaine, mais elle serait commune et abondante dans ses habitats appropriés (habitats d'eaux brunes ou d'eaux noires), en particulier à proximité de Banjarmasin (D. Lumbantobing, comm. pers. 2019). Par conséquent, la taille totale de la population adulte est soupçonnée de dépasser 10 000 individus matures, compte tenu de son aire de répartition relativement large. L'état actuel de la population et sa tendance sont incertains, mais ils sont susceptibles de diminuer principalement en raison de la perte ou de la dégradation de son habitat résultant d'une conversion massive des forêts de tourbières en Asie du Sud-Est, dont plus de 60 % avaient déjà disparu en 2010 (Miettinen et autres. 2012). La dégradation des forêts de tourbières à propos d'une population qui reste actuellement en parcelles, dont beaucoup sont séparées les unes des autres par de longues distances.
Il n'existe aucune information sur la viabilité de la population et il n'est donc pas possible de dire si l'espèce est gravement fragmentée.
Description
Taille
: 1,5 à 3 cm SL  
: 2 à 3,5 cm SL
Respiration
Branchiale
Longévité
4 à 5 ans
Régime
Omnivore
Le corps de Boraras brigittae est assez comprimé latéralement, allongé et peu haut. Il possède un corps de coloration brun / orangé / rouge, dont le bord externe des écailles est sombre.
Il arbore aussi une bande au milieu du corps plus épaisse du côté de la tête et qui tend à se réduire vers la queue. Cette bande s'arrête généralement avant d'arriver à la queue du poisson.
Cette ligne latérale est soulignée par une épaisse bande noire. La bande rouge se trouve directement au-dessus de la bande noire, offrant un contraste particulièrement saisissant.
Contrairement à son cousin, le Boraras urophthalmoides, le B. brigittae ne possède pas de point noir sur la queue.
Les mâles ont une tache rouge vif sur leurs nageoires. Ils apparaissent généralement sur les nageoires dorsale, anale et caudale. Toutes les nageoires sont transparentes, de sorte que les petites taches rouges semblent flotter dessus.
La tête se distingue par ses grands yeux.

Boraras urophthalmoides est souvent commercialisé sous le nom de B. brigittae, probablement afin d'obtenir un prix plus avantageux. Bien qu'ils soient similaires dans le sens où ils sont les deux seuls membres du genre à posséder une bande latérale sombre sur le corps, B. brigittae est facilement identifiable par sa plus grande taille adulte, l'absence de tache sombre distincte au niveau du pédoncule caudal, comparativement court, souvent cassé. bande latérale et motifs globalement plus brillants et rouges plus uniformément.

Boraras merah a également un aspect similaire, mais il manque de couleur sur une grande partie du corps, la pigmentation rouge ayant tendance à se concentrer autour des marques sombres du corps qui ne forment généralement pas une bande ininterrompue. Il existe cependant des individus mâles rayés, ce qui a conduit à supposer que B. brigittae et B. merah sont la même espèce (Körner, 2010). Le même auteur a également rapporté que dans une population "orientale" (de la région autour de Banjarmasin ?) les deux sexes développent un motif rayé avant maturité, tandis que dans la population "centrale" (Palangkaraya, où les poissons sont collectés pour le commerce des aquariums), seuls les mâles développent le motif de couleur rayé, et seulement lorsqu’ils sont sexuellement matures.
Kottelat (2013) a fait valoir que les différentes ontogenèses dans les modèles de couleurs et la répartition géographique présumée de ces deux populations soutiennent l'existence de deux espèces, tout en notant également que Palankaraya n'est pas proche de la localité type de B. merah ; le bassin de la rivière Sungei Jelai Bila à Kalimantan Tengah, beaucoup plus à l'ouest.
 
Régime Alimentaire
Comme les aux autres poissons du genre Rasbora, les espèces du genre Boraras jouent des rôles trophiques importants en tant que prédateurs et proies, et sont des omnivores pélagiques qui se nourrissent principalement d'insectes et d'autres petits arthropodes (Brittan 1972, Ward-Campbell et coll., 2005).

Dans l' aquarium, il acceptera des aliments séchés d'une taille appropriée, mais ne doit pas être nourri exclusivement avec ceux-ci.
Le B. brigittae est un poisson assez petit. Il sera donc particulièrement exigeant quant à la taille de sa nourriture. En ce qui concerne la nourriture industrielle, on pourra lui donner des granulés de très petites taille ou des flocons préalablement broyés.
Il faudra impérativement prévoir de la nourriture vivante comme les nauplies d'artémies dont ils raffolent, les daphnies, les micro-vers... Cette nourriture vivante favorisant nettement le bien-être des poissons et stimulant le frai.
Il est possible d'essayer les aliments congelés, mais le succès de cette nourriture dépendra du "caractère" du poisson. Certains accepteront la nourriture congelée, d'autres non. (Origine sauvage vs pisciculture ?)
Dimorphisme
Les femelles B. brigittae sont généralement plus grandes, plus arrondies au niveau du ventre que les mâles.

Les mâles ont besoin d'être visuellement attractif lors du frai et ils arborent alors des couleurs plus vives et intenses que les femelles.
L'intensité de la coloration dépend cependant des individus en fonction de leur état de santé et de leur position sociale au sein du groupe.
Dangerosité
 
 
 Aucun
Maintenance
Population
10 minimum (20 recommandé)
Zone
Centrale
Ratio M/F
1 / 3
Paramètres
Température
        20      24              26      28
pH
         4      6            7      7
GH
         0       1              5       8
Brassage
Aquarium
Volume
60 l minimum (100 l recommandé)
Longueur
60 cm minimum (100 cm recommandé)
Boraras Brigittae habite les ruisseaux d’eau noire et les mares associées aux anciens marécages de tourbe forestière. L'eau est tachée de brun en raison de la libération de tanins et d'autres acides humiques libérés par la matière organique en décomposition et le substrat parsemé de feuilles mortes, de brindilles et de branches.
De tels environnements contiennent généralement de l'eau très douce (dureté négligeable), acide ( pH aussi bas que 4,0) et sont souvent faiblement éclairés en raison de la végétation marginale dense et du couvert forestier au-dessus.
De ce fait, le Boraras Brigittae est assez exigeant pour sa maintenance. Il est nécessaire que le bac soit très planté, notamment avec de grandes plantes montant jusqu'à la surface. Il faudra à tout prix avoir des plantes flottantes pour que ce poisson puisse être à l'aise sous l'ombre qu'elles prodiguent.

Concernant la maintenance de ce poisson, il faudra prévoir généralement une soixantaine de litres et un minimum de dix individus, si possible beaucoup plus dans un bac plus grand.
Bien que petit, il a quand même besoin d'espace pour nager et les mâles dominants formeront des territoires temporaires lors du frai. Il est donc préférable de conserver un groupe important dans un aquarium dont les dimensions de base sont d'au moins soixante centimètres et un mètre si le groupe accueilli est plus important.

La filtration n'a pas besoin d'être particulièrement puissante car le poisson provient principalement d'eaux lentes et peut avoir des difficultés en cas de courant rapide.
Pour le voir sous son meilleur jour, une installation de style biotope peut également constituer un projet intéressant. Un substrat meuble et sablonneux est probablement le meilleur choix, auquel on peut ajouter des racines et des branches, placées de manière à former de nombreux endroits ombragés.
L’ajout de litière de feuilles séchées souligne encore la sensation naturelle et favorise la croissance des colonies microbiennes au fur et à mesure de la décomposition. Cette micro-faune constituera une source de nourriture précieuse pour les alevins, tandis que les tanins et autres produits chimiques libérés par les feuilles en décomposition seraient bénéfiques pour les espèces de poissons d'eaux noires.
Les feuilles peuvent être laissées dans le réservoir pour se décomposer complètement ou retirées et remplacées toutes les quelques semaines.
Un éclairage assez faible doit être utilisé pour simuler les conditions que les poissons rencontreraient dans la nature. Vous pouvez ajouter des plantes aquatiques capables de survivre dans de telles conditions telles que Microsorum pteropus, Taxiphyllum barbieri ou Cryptocoryne spp.

Attention ! : Il est possible de maintenir ces poissons dans des aquariums plus petits (la longueur minimale du bac doit être de 45 cm pour une largeur d'environ 30 à 35cm), mais il faudra absolument que l'aquariophile soit très attentif. De plus, il faudra que ce soit impérativement un aquarium spécifique aux B. brigittae. Idéalement, le bac devra être non filtré (low-tech) pour avoir un gain de place non-négligeable de volume utile.
Dans tous les cas, pour des maintenances dans de plus petits volumes, demandez conseil sur le forum.

Dans le cas d'un aquarium communautaire, il faudra faire attention à ses colocataires forcément issus du même biotope. En effet, de part leur petitesse, il faudra impérativement éviter d'autres poissons de taille bien supérieure.

Disponibilité commerciale : Commun

Ce poisson est disponible dans le commerce des aquariums et une grande proportion est probablement issue de captivité.

Cependant, les habitats des eaux noires où l'on trouve les espèces de Boraras brigittae sont déjà fortement dégradés, ou extrêmement menacées par les activités anthropiques. L'espèce est également susceptible d'être menacée par la surpêche pour le commerce des aquariums. Aussi on veillera à bien connaitre l'origine des poissons convoités.

Attention ! : Boraras urophthalmoides est souvent commercialisé sous le nom de B. brigittae (plus coloré), probablement afin d'obtenir un prix plus avantageux.
Reproduction
Type
Ovipare
Difficulté
Possible
Paramètres
Température
26 à 28 °C
pH
5 à 6,5
GH
1 à 5 °GH
Comme de nombreux petits cyprinidés, cette espèce est un reproducteur continu qui disperse ses œufs et ne manifeste aucun soin parental. C'est-à-dire que lorsque les poissons sont en bonne condition, ils frayent souvent et dans un aquarium mature et dense, il est possible que de petits nombres d'alevins commencent à apparaître sans intervention humaine. Certains survivront à la prédation parentale si des plantes denses à petite feuilles atteignent la surface ou si les racines de plantes flottantes leur fournissent un abris et une source de nourriture (infusoires).

Toutefois, si vous souhaitez augmenter le nombre d'alevins, il faut adopter une approche un peu plus rigoureuse. Le groupe d'adultes peut toujours être conditionné ensemble, mais un ou plusieurs aquarium longs et peu profonds (environ 75cm x 30cm x 30cm) doivent également être mis en place et à moitié remplis d'eau. Ils doivent être très faiblement éclairés et leur base doit être recouverte d'une sorte de grille d'un calibre suffisamment grand pour que les œufs puissent y tomber, mais suffisamment petit pour que les adultes ne puissent pas les atteindre. Les tapis en plastique de type "herbe", très répandus, peuvent également être utilisés et fonctionnent très bien. Un petit filtre peut être ajouté, flux dirigé vers le bas.

Lorsque les poissons adultes sont bien conditionnés et que les femelles semblent pleines d'œufs, une ou deux paires devraient alors être introduites dans chaque récipient. Le frai peut commencer en ajoutant de petites quantités d'eau fraîche toutes les quelques heures, de manière à remplir progressivement le réservoir et à nourrir les poissons avec de petites quantités d'aliments vivants et congelés. Plusieurs frais ont généralement lieu avant qu'une femelle ne soit épuisée. Elle pond un total de trente à cinquante œufs.

Les adultes mangeront tous les œufs qu'ils trouveront et il est préférable de les retirer après quelques jours, après quoi le filtre doit être remplacé par un filtre exhausteur mature afin d'éviter que les alevins ne soient aspirés dans le mécanisme. L'incubation dépend dans une certaine mesure de la température, mais elle dure généralement entre 18 et 48 heures, les jeunes nageant librement 24 à 48 heures plus tard. La nourriture initiale doit être du Paramecium ou un produit similaire.
On peut introduire des Nauplies d'Artémias et/ou des micro vers une fois que les alevins sont assez grands pour les accepter. L'élevage des alevins est particulièrement délicate pour cette espèce et il n'est pas rare que les pertes soient très importantes, voire totale.

Attention ! : Il n'est pas recommandé de maintenir B. brigittae avec d'autres Boraras car des risques d'hybridation existent.
Commentaires
Etymologie : Boraras est un anagramme du nom générique Rasbora , en référence au rapport inversé des vertèbres abdominales et caudales dans ce genre, et brigittae, "de Brigitta" d'après le nom de l'épouse de l'auteur D. Vogt.
Références
GBIF, IUCN,
- Baensch, H.A. and R. Riehl, 1991. Aquarien atlas. Bd. 3. Melle: Mergus, Verlag für Natur-und Heimtierkunde, Germany.
- Brittan, M. R. 1972. A revision of the Indo-Malayan fresh-water fish genus Rasbora.: 1-224.
- Conway, K. W., "Monophyly of the genus Boraras (Teleostei: Cyprinidae)."in Ichthyological Exploration of Freshwaters 16(3): 249-264 (2005 )
- Conway, K. W. and M. Kottelat, "Boraras naevus, a new species of miniature and sexually dichromatic freshwater fish from peninsular Thailand (Ostariophysi: Cyprinidae)." in Zootaxa 3002: 45-51 (2011)
- Giam, X., Koh, L.P., Tan, H.H., Miettinen, J., Tan, H.T.W. and Ng, P.K.L. 2012. Global extinctions of freshwater fishes follow peatland conversion in Sundaland. Frontiers in Ecology and the Environment 10(9): 465–470.
- Kottelat, M. 1991. Notes on the taxonomy of some Sundaic and Indochinese species of Rasbora, with description of four new species (Pisces: Cyprinidae). Ichthyological Exploration of Freshwaters 2(2): 171-191.
- Kottelat, M. and Vidthayanon, C. 1993. Boraras micros, a new genus and species of minute freshwater fish from Thailand (Teleostei: Cyprinidae). Ichthyological Exploration of Freshwaters 4(2): 161-176.
- Kottelat, M., A.J. Whitten, S.N. Kartikasari and S. Wirjoatmodjo, 1993. Freshwater fishes of Western Indonesia and Sulawesi. Periplus Editions, Hong Kong.
- Kottelat, M., "The fishes of the inland waters of southeast Asia: a catalogue and core bibiography of the fishes known to occur in freshwaters, mangroves and estuaries." in The Raffles Bulletin of Zoology Supplement 27: 1-663 (2013)
- Körner, H.-J., "Boraras merah ist doch ein Synonym von Boraras brigittae!" in BSSW-Report 22(2): 21-28 (2010)
- Liao, T. Y., Kullander, S. O. and F. Fang, "Phylogenetic analysis of the genus Rasbora (Teleostei: Cyprinidae)." in Zoologica Scripta 39(2): 155-176 (2009)
- Lumbantobing, D. "Boraras brigittae." Liste rouge de l'UICN des espèces menacées 2020
- Mayden, R. L., K. L. Tang, K. W. Conway, J. Freyhof, S. Chamberlain, M. Haskins, L. Schneider, M. Sudkamp, R. M. Wood, M. Agnew, A. Bufalino, Z. Sulaiman, M. Miya, K. Saitoh, and S. He, "Phylogenetic relationships of Danio within the order Cypriniformes: a framework for comparative and evolutionary studies of a model species." in Journal of Experimental Zoology, Molecular Development and Evolution 308B: 1–13 (2007)
- Miettinen, J., Shi, C. and Liew, S.C. 2011. Deforestation rates in insular Southeast Asia between 2000 and 2010. Global Change Biology 17(7): 2261-2270.
- Riehl, R. et HA Baensch , 1996. Aquarien Atlas, Band 1. 10e édition. Mergus Verlag GmBH, Melle, Allemagne.
- Tang, K. L., M. K. Agnew, W. J. Chen., M. V. Hirt, T. Sado, L. M. Schneider, J. Freyhof, Z. Sulaiman, E. Swartz, C. Vidthayanon, M. Miya, K. Saitoh, A. M. Simons, R. M. Wood and R. L. Mayden, "Systematics of the subfamily Danioninae (Teleostei: Cypriniformes: Cyprinidae)." in Molecular Phylogenetics and Evolution 57(1): 189-214 (2010)
- Vins40, données personnelles.
- Vogt, D. 1978. Neue Erkenntnisse aus Südborneo Mit einer vorläufigen Beschreibung von Rasbora uropthalma brigittae n. ssp. Die Aquarien- und Terrarienzeitschrift (DATZ) 31(5): 154-157.
- Ward-Campbell, B.M.S., Beamish, F.W.H. and Kongchaiya, C. 2005. Morphological characteristics in relation to diet in five coexisting Thai fish species. Journal of Fish Biology 67: 1266-1279.

Pour citer cette fiche :"Boraras brigittae, Vogt, 1978" B-Aqua / JMJ, TE, GP (2019-21-23)