Mystus à deux points
Le Mystus à deux points est un poisson qui doit être maintenu en bac biotope copiant son habitat d'eau noire, acide, mais oxygénée.
On lui réservera donc un bac de faible profondeur, au courant possiblement soutenu de type rivière forestière tourbeuse. Comme ce poisson est menacé dans son milieu et prélevé dans la nature pour le commerce, toutes les tentatives d'élevage en captivité doivent être encouragées. On privilégiera de ce fait un aquarium spécifique.


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Taxinomie
Descripteur : Volz, 1904
Classe: Actinopterygii
Ordre: Siluriformes
Famille:  Bagridae
Genre:  Mystus
Synonymes
Macrones bimaculatus Volz, 1904
Noms Communs
Mystus à deux points
Two Spot Mystus (en)
Membres du genre Mystus
Mystus bimaculatus (Volz, 1904)
Mystus leucophasis (Blyth, 1860)
Mystus vittatus (Bloch, 1794)
Mystus nanus (Sudasinghe, Pethiyagoda, Maduwage, Meegaskumbura)
Mystus castaneus (Ng, 2002)
Mystus singaringan (Bleeker, 1846)
Origine géographique
Aire d'origine : Asie
Indonésie, Malaisie, Sri Lanka
Mystus bimaculatus est connue dans le bassin versant de la rivière Bernam dans l'ouest de la péninsule malaise et dans le bassin versant de la rivière Kampar vers le sud jusqu'au bassin versant de Batang Hari dans le centre de Sumatra.

La localité type est "Sengi Si Russu et la rivière Kwantang, près de Djapura (Indragari), Sumatra, Indonésie".

Sa zone d'occurrence (EOO) est estimée à 50 000 km2, sur la base de données géoréférencées provenant des archives des musées, et sa zone d'occupation (AOO) est estimée à 2 460 km2, sur la base de la zone disponible d'habitat convenable au sein de sa répartition (Miettinen et coll . 2016, Tonks et coll . Compte tenu de la menace la plus répandue de conversion des terres à des fins de développement et d’utilisation agricole, le nombre d’emplacements ne dépasse probablement pas vingt (HH Ng, comm. pers., 2019).
Environnement
Paramètres
Milieu
Douce
pH
3 à 4
Mystus bimaculatus fréquente les habitats d'eaux noires (marécages, ruisseaux, rivières) associés aux forêts de tourbières. L'eau de ces habitats est très douce, très acide (pH 3 à 4) et fortement tachée de tanins.

Dans la tourbière du nord de Selangor, dans la péninsule malaisienne, cette espèce est présente aux côtés de nombreux autres poissons, notamment Rasbora cephalotaenia, R. einthovenii, R. kalochroma, Puntius hexazona, Nemacheilus selangoricus, Neohomaloptera johorensis, Kottelatlimia pristes, Belontia hasselti, Betta bellica, B. livida, Sphaerichthys osphromenoides, Trichopodus trichopterus et Luciocephalus pulcher.
Critère : A3c;B2ab(ii,iii)
L'habitat de cette espèce (forêts de tourbières d'eaux noires) a subi une destruction et une dégradation à grande échelle, et les effets d'une perte aussi massive d'habitat sur l'espèce devraient être étudiés plus en détail. En raison de l'omniprésence de la principale menace (déforestation) dans toute son aire de répartition, il y a eu un déclin continu de l'habitat, et le nombre de localités ne dépasse désormais pas 20 avec une zone d'occupation (AOO) de 2 460 km2. En outre, la tendance démographique devrait diminuer d’environ 25 % au cours des dix prochaines années (correspondant à peu près à trois générations) selon un scénario de maintien du statu quo dans les taux de déforestation actuels. Mystus bimaculatus est donc évalué comme "Quasi menacé".

L'habitat de cette espèce (forêts de tourbières d'eaux noires) a subi une destruction et une dégradation à grande échelle (Yule 2010), qui incluent la perte des tourbières d'eaux noires à cause de l'exploitation forestière, du détournement de l'eau par le biais de drainages de canaux et de l'agriculture de plantation (Yule 2010, Mietinnen et al. 2016, F. Van Veen, comm. pers.).
Mais cette espèce a été observée dans la réserve forestière de Raja Musa (Ng et al. 1994).
Description
Taille
: 6 à 7 cm SL
Respiration
Branchiale
Longévité
8 à 10 ans
Régime
Carnivore
Facilement identifiable par son corps globalement rouge-brun et ses deux marques sombres entourées d’une coloration plus claire sur l'épaule et le pédoncule caudal.

Roberts (1994) a décrit le genre Mystus comme ayant une fontanelle crânienne allongée atteignant la base du processus occipital, un long barbillon maxillaire, une très longue nageoire adipeuse, 11 à 30 branchies sur le premier arc branchial et 37 à 46 vertèbres totales, à peu près égales divisé entre les régions abdominale et caudale.
Il n'a inclus que huit espèces sous le genre. Mo (1991) a caractérisé le genre comme ayant une première métaptérygoïde infra-orbitaire fine en forme d'aiguille, tordue et épaissie, attachée de manière lâche au carré au moyen d'un ligament ou d'une petite étendue de cartilage. Jayaram & Sanyal (2003) et Ferraris (2007) ont respectivement répertorié 44 et 33 espèces de Mystus comme valides.
 
Régime Alimentaire
M. bimaculatus se nourrit sans problème et accepte la plupart des petits aliments vivants, voire congelés et séchés.
Fournissez une alimentation variée et vivante pour garder les poissons en bonne santé et favoriser sa reproduction.
Dimorphisme
Les femelles adultes ont tendance à avoir le ventre plus rond que les mâles.
Les mâles possèdent également une petite papille génitale bien visible située juste devant la nageoire anale.
Dangerosité
 
 
 Aucun
Maintenance
Population
10 minimum (20 recommandé)
Zone
Inférieure
Ratio M/F
1 / 1
Paramètres
Température
        23      24              28      32
pH
         3      4            6      6,5
GH
         0       1              3       5
Brassage
Aquarium
Volume
100 l minimum (200 l recommandé)
Longueur
100 cm minimum
Mystus bimaculatus fréquente les habitats d'eaux noires des marécages et des ruisseaux associés aux forêts de tourbières. L'eau de ces habitats est très douce, très acide (pH 3 à 4) et fortement tachée de tanins.

Le Mystus à deux points est un poisson qui doit être maintenue en bac biotope copiant son habitat d'eau noire, acide, mais oxygénée. On lui réservera donc un bac de faible profondeur, au courant possiblement soutenu de type rivière forestière tourbeuse. Comme ce poisson est menacé dans son milieu et prélevé dans la nature pour le commerce, toutes les tentatives d'élevage en captivité doivent être encouragées. On privilégiera de ce fait un aquarium spécifique qui devra inclure impérativement l'ajout de tourbe dans le substrat.

l'espèce a donc besoin d'une eau propre, bien oxygénée, avec un débit raisonnablement fort, mais aussi avec des zones de faible courant pour se reposer. Il doit y avoir suffisamment de pierres plates sur lesquelles les poissons pourront se reposer et de nombreuses cachettes.

On se focalisera préférentiellement sur un bac biotope de faible profondeur, au courant possiblement soutenu et à l'eau noire acide et oxygénée de type rivière avec des variations saisonnières.
Si la température ne varient pas beaucoup dans ce milieu, le débit et, dans une moindre mesure, la chimie de l'eau sont modifiés par la saisons des pluies. Le milieu s'ouvre à la forêt inondée où les poissons trouvent une nourriture abondante et des conditions de frai idéale (NDLA).

On l'aménagera de bois flotté, grottes, plantes à larges feuilles et morceaux d'ardoise appuyés en biais sur un enrochement par exemple, afin d'offrir de bonnes cachettes et des zones de gagnage propice au développement du biofilm.

Un substrat meuble et sablonneux est préférable, auquel devra être ajouté de la tourbe pour acidifier l'eau et/ou une litière de feuilles séchées.
On peut y ajoute des plantes aquatiques capables de survivre dans de telles conditions (eau noire, acide et vive) telles que Microsorum, Taxiphyllum et Cryptocoryne spp.

La filtration doit permettre d'obtenir une eau très propre, bien oxygénée semblables à celle d’un torrent, mais sans turbulence excessive.
Utilisez une combinaison de sorties de filtre, de petites pompes de brassage, de venturi et/ou de diffuseur d'air, pour obtenir l'effet souhaité.

*Il est fort possible que ces loches, qui profitent des crues pour quitter la rivière principale pour frayer, utilisent ces déplacements aériens pour rejoindre le lit lors de la décrue pour éviter d'être piégées. (NDLA)

Le poisson provenant de zones forestières, l'éclairage restera modeste, mais devra pouvoir générer le biofilm et les algues nécessaires à sa survie.

On pourrait être tenté par son accueil en bac communautaire, mais elle n'est pas conseillée.
D'après les rares informations disponibles, il semble que cette espèce soit pacifique à la fois avec ses congénères et avec les autres poissons et il n'existe aucun rapport faisant état d'agression à ses camarades de réservoir, bien que les œufs et les alevins de ces derniers puissent en être la proie.

Cependant, ses exigences environnementales et sa taille adulte limitent déjà le choix de compagnons appropriés.
Des cyprinidés de banc paisibles et de très petite taille, tels que Boraras, Trigonostigma et Sundadanio spp. vivant dans les eaux noires sont des colocataires éligibles.
D'autres loches pourraient inclure Pangio , Acanthopsoides ou des Lepidocephalichthys spp.

Le troisième point important est que ce poisson, en danger dans son milieu, doit impérativement être élevé. Pour se faire, le bac biotope spécifique, seul à même de proposer un milieu et la quiétude nécessaire à la reproduction, est envisageable.

Il doit probablement être maintenu en nombre important pour frayer et devrait idéalement être conservé en groupe de dix spécimens ou plus.

Disponibilité commerciale : Disponible

Prélevé en majorité dans la nature, Mystus bimaculatus est fréquemment exporté comme poisson d’aquarium.
Des recherches sont nécessaires sur les effets de la collecte pour le commerce des aquariums, mais dans le cadre d'une aquariophilie responsable, on veillera à n'acquérir ce poisson que si on est à même de lui fournir l'aquarium biotope spécifique qui lui convient.
Reproduction
Type
Ovipare
Difficulté
Difficile
Paramètres
Température
24 à 28 °C
pH
3 à 4
GH
0 à 1 °GH
Mystus bimaculatus a été élevé en captivité, mais uniquement grace à l'utilisation d'hormones par des éleveurs commerciaux. Il n'y a pas de rapport de reproduction réussie par des particuliers (2020).

Pour obtenir un frai naturel réussi, il faudrait installer un réservoir spécifique avec de l'eau très acide ( pH 4,0-5,0) de dureté nulle et une couche de tourbe comme substrat . Une fois que les poissons sont acclimatés, il est probable que des changements quotidiens substantiels d'eau "pure", mais d'une température inférieure à celle de l'aquarium et l'apport de nourriture vivante, puissent déclencher le frai.

Les œufs doivent être dispersés dans le substrat de tourbe où ils seront protégés des parents affamés.

Toutes les tentatives d'élevage en captivité doivent être encouragées, car son habitat naturel est menacé de destruction par l'activité humaine.
Commentaires
Etymologie : Mystus, est dérivé et latinisé en mystus du grec mystax, "moustache", en référence aux longs barbillons du genre*, et bimaculatus bi "deux", et maculatus "maculé" (tacheté) en référence à la tache sombre sur l'épaule et au marquage sombre sur le pédoncule caudal.

* Ce nom a été utilisé pour la première fois par Scopoli en 1777, ce qui en fait un genre très ancien qui a inclus à un moment ou à un autre de nombreux poissons-chats du monde entier.
Références
GBIF, IUCN,
Fishbase, Seriously fish, Plant Catfish
Revue Suisse de Zoologie v. 12 (n° 2)
- Breder, C.M. and D.E. Rosen, 1966. Modes of reproduction in fishes. T.F.H. Publications, Neptune City, New Jersey.
- Miettinen, J., Shi, C. and Liew, S.C. 2016. Land cover distribution in the peatlands of Peninsular Malaysia, Sumatra and Borneo in 2015 with changes since 1990. Global Ecology and Conservation 6: 67-78.
- Ng, P.K.L., Tay, J.B. and Lim, K.K.P. 1994. Diversity and conservation of blackwater fishes in Peninsular Malaysia, particularly in the North Selangor peat swamp forest. Hydrobiologia 285: 203-218.
- Ng, H.H. "Mystus bimaculatus (version errata publiée en 2020). Liste rouge de l'UICN des espèces menacées 2020
- Riehl, R. and H.A. Baensch, 1996. Aquarien Atlas, Band 1. 10th edition. Mergus Verlag GmBH, Melle, Germany
- Tan, H.H. and H.H. Ng, 2000. The catfishes (Teleostei: Siluriformes) of central Sumatra. J. Nat. Hist. 34:267-303.
- Tonks, A.J., Aplin, P., Beriro, D.J., Cooper, H., Evers, S., Vane, C.H. and Sjögersten, S. 2017. Impacts of conversion of tropical peat swamp forest to oil palm plantation on peat organic chemistry, physical properties and carbon stocks. Geoderma 289: 36–45.
- Yule, C.M. 2008. Loss of biodiversity and ecosystem functioning in Indo-Malayan peat swamp forests. Biodiversity and Conservation 19(2): 393-409.

Pour citer cette fiche :"Mystus bimaculatus Volz, 1904" B-Aqua / TE, GP (2024)