Rasbora barré
Le Rasbora barré est sténotopique aux habitats forestiers aux eaux acides généralement associés aux forêts de tourbières. Sa maintenance demande donc un bac biotope reproduisant au mieux ce milieu particulier.

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Taxinomie
Descripteur : Bleeker, 1852
Classe: Actinopterygii
Ordre: Cypriniformes
Famille:  Cyprinidae
Genre:  Rasbora
Synonymes
Leuciscus cephalotaenia Bleeker, 1852
Noms Communs
Rasbora barré
Seluang (malais)
Porthole Rasbora (en)
Membres du genre Rasbora
Rasbora jacobsoni (Weber & de Beaufort, 1916)
Rasbora sumatrana (Bleeker, 1852)
Rasbora kottelati (Lim, 1995)
Rasbora patrickyapi (Tan, 2009)
Rasbora caudimaculata (Volz, 1903)
Rasbora kalochroma (Bleeker 1851)
Rasbora aurotaenia (Tirant, 1885)
Rasbora borapetensis (Smith, 1934)
Rasbora daniconius (Hamilton, 1822)
Rasbora einthovenii (Bleeker, 1851)
Rasbora elegans (Volz, 1903)
Rasbora rubrodorsalis (Donoso-Büchner & Schmidt, 1997)
Rasbora trilineata (Steindachner, 1870)
Rasbora vulcanus (Tan, 1999)
Rasbora philippina (Günther, 1880)
Rasbora rasbora (Hamilton, 1822)
Rasbora cephalotaenia (Bleeker, 1852)
Rasbora dusonensis (Bleeker, 1850)
Rasbora tornieri (Ahl, 1922)
Rasbora myersi (Brittan, 1954)
Rasbora paviana (Tirant 1885)
Rasbora bankanensis (Bleeker 1853)
Rasbora tuberculata (Kottelat , 1995)
Rasbora dandia (Valenciennes, 1844)
25 premiers résultats seulement

Origine géographique
Aire d'origine : Asie
Indonésie, Malaisie, Singapour
Rasbora cephalotaenia est relativement répandu dans le bassin de la Sonde, car il a été observé dans la péninsule malaise et dans deux îles du Sundaland (Sumatra et Bornéo).
Dans la péninsule malaise, l'aire de répartition de ce poisson comprend les bassins fluviaux de Perak, Selangor, Johor, Pahang et Singapour. Il est peut-être éteint à Singapour, mais les anciens enregistrements nécessitent une vérification et peuvent être incorrects (K. Lim, comm. pers. 2019).
Il a été observé dans diverses régions de la Malaisie péninsulaire, notamment dans les tourbières du nord de l'État de Selangor, dans les cours d'eau juste à l'extérieur de la ville de Kuantan dans l'État de Pahang et dans diverses localités de l'État de Johor.

À Bornéo, l'espèce a été observée dans les bassins versants de Kapuas, Katingan et Barito.
Dans le Bornéo malaisien, il existe de nombreuses occurrences de l'État du Sarawak, notamment de la rivière Baram.

À Kalimantan (la partie indonésienne de l'île), les localités de la province du Kalimantan central (Kalimatan Tengah) comprennent la rivière Sabangau aux eaux noires près de la ville de Palangkaraya, un affluent de marée de la rivière Mentaya et de la rivière Ramban près de Sampit ; il a également été observé dans quelques endroits de la province du Kalimatan occidental (Kalimantan Barat), mais son aire de répartition ne semble pas s'étendre à l'extrême nord et à l'est de l'île.

À Sumatra, sa présence s'étend du bassin de Siak vers le sud à travers les bassins de Kampar, Indragiri, Batanghari et Musi jusqu'à la Way Sekampung à Lampung.
Des collectes ont eu lieu à Taloek dans la province de Riau, sur la rivière Moesi près de la ville de Palembang dans la province de Sumatra Sud et sur l'île de Bangka juste au large de la côte sud-est

Au Brunéi Darussalam, on le trouve dans les affluents des rivières Belait et Ingei, dans le district de Belait.

Des enregistrements beaucoup plus anciens en provenance de Chine sont presque certainement le résultat d'une erreur d'identification.

La zone d'occurrence (EOO) de l'espèce est estimée à 1 182 870 km 2
On considère qu'un déclin continu de l'aire de répartition s'est produit principalement en raison de l'expansion massive des plantations de palmiers à huile dans tout le Sundaland.

Note : Le déclin de l'habitat dans toute l'aire de répartition de cette espèce est continu et significatif, principalement en raison de l'expansion à grande échelle des plantations de palmiers à huile convertissant les habitats fluviaux des eaux noires et les cours d'eau forestiers acides associés dans le Sundaland. Miettinen et coll. (2012) ont souligné que les forêts de tourbières dans toute l’Asie du Sud-Est ont déjà disparu de plus de 60 %.



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Environnement
Paramètres
Milieu
Douce
R. cephalotaenia est un poisson pélagique de taille moyenne qui est spécifiquement adapté (sténotopique) Se dit d'une espèce présentant un faible intervalle de tolérance aux facteurs écologiques abiotiques et aux autres conditions environnementales. aux habitats forestiers aux eaux acides (pH généralement inférieur à 6) le long des cours moyens et inférieurs du bassin fluvial, généralement associés aux forêts de tourbières (Ng et al. 1994).
Ce poisson a été fréquemment observé dans les habitats fluviaux des eaux noires dans les forêts de tourbières, pouvant ainsi prospérer dans les eaux noires.

Habite les grands ruisseaux et rivières aux eaux noires (Kottelat, M. and E. Widjanarti, 2005)
L'eau est tachée de brun en raison de la libération de tanins et d'autres produits chimiques libérés par la matière organique en décomposition et le substrat parsemé de feuilles mortes, de brindilles et de branches. De tels environnements contiennent généralement de l'eau très douce (dureté négligeable), acide ( pH aussi bas que 3,0) et sont souvent faiblement éclairés en raison de la canopée.

Dans le parc national très diversifié de Danau Sentarum, dans le bassin de la rivière Kapuas, Kalimantan occidental, Bornéo, l’espèce apparaît sympatriquement avec plus de deux cents autres espèces de poissons, dont Trigonopoma gracile, Barbonymus schwanenfeldii, Barbodes everetii, B. kuchingensis, Desmopuntius trifasciatus, Rasbora caudimaculata, R. sarawakensis, R. trilineata, Trigonopoma pauciperforatum, T. gracile, Homaloptera nebulosus, H. orthogoniata, Nemacheilus saravacensis, Vaillantella cinnamomea, Chromobotia macracanthus, Syncrossus hymenophysa, Pangio semicincta, Hemibagrus wyckii, Mystus castaneus, M. singaringan, Kryptopterus bicirrhis,Crossocheilus oblongus, Cyclocheilichthys janthochir, Epalzeorhynchos kalopterus, Paracrossochilus vittatus, Puntius endecanalis, Nemacheilus saravacensis, N. spiniferus, Syncrossus hymenophysa, Datnioides microlepis, Nandus nebulosus, Helostoma temminkii, Channa pleurophthalma et Mastacembelus erythrotaen.
R. cephalotaenia est classé dans la catégorie "Préoccupation mineure" en raison de sa large répartition dans le Sundaland.
Cependant, l'expansion à grande échelle des plantations de palmiers à huile a converti une grande partie des habitats fluviaux d'eau noire et des cours d'eau forestiers acides associés, auxquels l'espèce est hautement adaptée, dans tout le Sundaland et, par conséquent, des actions de conservation axées sur cet habitat sont recommandées.

L’espèce est représentée par un grand nombre d’occurrences (sous-populations), dont la plupart sont en abondance relativement faible à modérée (D. Lumbantobing, obs. pers., 2018). La taille totale de la population adulte est incertaine, mais étant donné sa large répartition dans tout le Sundaland, elle est probablement assez importante, puisqu'elle compterait plus de dix mille individus. La tendance au cours des dix dernières années ou trois générations est incertaine, mais elle est susceptible de diminuer en raison de la dégradation et de la conversion de l'habitat résultant de l'expansion massive des plantations de palmiers à huile, qui ont converti une grande partie des habitats d'eaux noires dans tout le Sundaland, en particulier en forêts de tourbières, qui ont déjà disparu de plus de 60 % dans toute l’Asie du Sud-Est en 2010 (Miettinen et al. 2012). Une perte d'habitat aussi massive et continue a également entraîné la fragmentation de nombreuses sous-populations à travers l'aire de répartition, avec un déclin continu du nombre de ses sous-populations.
Cependant certaines parties de l’aire de répartition de l’espèce se trouvent dans des zones protégées.
Description
Taille
: 10 à 12 cm SL  
: 12 à 13 cm SL
Respiration
Branchiale
Longévité
8 à 10 ans
Régime
Omnivore
Rasbora cephalotaenia peut être facilement distingué de congénères d'apparence similaire tels que R. jacobsoni en examinant la bande latérale sombre qui s'étend dans le sens de la longueur du corps du poisson, car chez R. cephalotaenia elle est composée d'une série de taches sombres alors que chez chez les autres espèces, il forme une ligne continue. 
Régime Alimentaire
Les espèces de Rasbora jouent des rôles trophiques importants en tant que prédateurs et proies, et sont des omnivores pélagiques qui se nourrissent principalement de petits animaux (Brittan 1972, Ward-Campbell et al. 2005).

Il s'agissait d'un petit prédateur se nourrissant de petits insectes, de vers, de crustacés et d'autres espèces de zooplancton.

En aquarium, il acceptera des aliments séchés de taille appropriée mais il est importants de lui proposer fréquemment de petits aliments vivants ou congelés tels que daphnies, artémies... permettant d'obtenir la meilleure coloration et encourageant les poissons à se reproduire.
Dimorphisme
Les femelles matures ont un ventre sensiblement plus rond et sont souvent un peu plus grandes que les mâles.
Dangerosité
 
 
 Aucun
Maintenance
Zone
Centrale, Supérieure
Ratio M/F
1 / 1
Paramètres
Température
        22      24              28      30
pH
         3      4,5            6      6,5
GH
         0       1              5       8
Brassage
Aquarium
Volume
250 l minimum
Longueur
120 cm minimum
Rasbora cephalotaenia est inféodé aux habitats forestiers aux eaux acides (pH 3 à 6) généralement associés aux forêts de tourbières.
Sa maintenance demande donc un bac biotope reproduisant au mieux ce milieu particulier.

R. cephalotaenia préférera l'eau noire, de dureté négligeable et de pH compris entre 4 et 5 et une installation de style biotope constituera un milieu idéal.

Un substrat meuble et sablonneux sera le meilleur choix, auquel on peut ajouter quelques racines et branches de bois flotté, placées de manière à former de nombreux endroits ombragés.
L'ajout de litière de feuilles séchées de hêtre, de chêne ou d'amandier de Ketapang sera hautement profitable, tant pour colorer et acidifier l'eau que pour entretenir une abondante micro-faune.
Cette dernière constituera une source de nourriture précieuse pour les alevins.
De plus, R. cephalotaenia est connu pour afficher une coloration plus intense dans l'eau ambrée de tanins.
Les feuilles peuvent être laissées dans le réservoir pour se décomposer complètement.

Un petit sac en filet rempli de tourbe peut également être ajouté au filtre ou accroché au bord du réservoir pour faciliter la simulation des conditions d'eau noire. Vous pouvez également en déposer simplement quelques poignées dans le bac. Celle-ci deviendra coulera après quelques jours.

R. cephalotaenia se portera mieux sous un éclairage assez faible.
Vous pouvez ajouter des plantes asiatiques qui peuvent survivre dans de telles conditions d'acidité, de dureté négligeable et de lumière faible, comme le Microsorum pteropus, la Vesicularia dubyana ou des Cryptocorynes. Quelques parcelles de végétation flottante seraient également très utiles pour diffuser la lumière entrant dans le réservoir .

Un couvercle bien ajusté sera nécessaire car, comme la plupart des Rasboras, ce poisson ce nourrissant d'insectes terrestres capturé à la surface, est un sauteur accompli.

Cette espèce constitue un complément idéal à une communauté paisible d' espèces d'Asie.
Dans une configuration de biotope, vous pouvez le maintenir aux côtés d'autres espèces d'eau noire de Malaisie parmi celles indiquées plus avant.
Attention ! : Dans un tel milieu, le choix doit être murement réfléchi.

C'est une espèce grégaire par nature et elle doit être conservée en groupe d'au moins six individus, et plus si possible. Leur comportement sera plus naturel.
Les poissons seront alors plus serein, présenteront de meilleures couleurs en présence de congénères.

Disponibilité commerciale : Rare

En raison de sa coloration relativement vive, R. cephalotaenia a attiré les amateurs de poissons à l’échelle mondiale.
Les adultes de cette espèce sont rarement vendus dans les magasins locaux en Indonésie et dans le commerce d'aquariums en ligne à l'échelle mondiale.
Seuls les juvéniles sont disponibles mais ne sont cependant pas très courant.
Reproduction
Type
Ovipare
Difficulté
Possible
Paramètres
Température
26 à 30 °C
pH
4 à 5
GH
0 à 3 °GH
Il n'y a pas de rapport de reproduction disponibles actuellement (2024) mais celle-ci ne devrait pas poser de problème si on respecte les conditions douce et acide de son environnement naturel de frai.

Comme la plupart des cyprinidés, cette espèce disperse ses œufs et ne montre aucun soin parental.
Lorsque les poissons sont en condition, ils frayent souvent et, dans un aquarium mature et densément planté, il est possible qu'un petit nombre d'alevins apparaissent sans intervention.

Attention ! : Si le frai est indispensable au bien-être animal et doit être un des objectifs de tout aquariophile, il faut bien avoir en tête que la reproduction engendre des bouches supplémentaires à nourrir, du volume en plus et des territoires à prévoir chez certaines espèces.
On devra donc envisager le placement des individus supplémentaires avec le plus grand soin.
De plus, des reproductions continues affaiblissent les poissons et écourtent leur espérance de vie.
Dans la nature, la plupart des espèces dites "reproducteurs continus" sont soumises aux variations saisonnières et ne se reproduisent de fait, qu'une ou deux fois par an.

Toutefois, si vous souhaitez augmenter le nombre d'alevins vous devrez installer un bac de reproduction spécifique.

Un groupe d'adultes peut être conditionné ensemble, mais un ou plusieurs bacs longs et peu profonds (120 cm x 30 cm x 30 cm), remplis à moitié d’eau doivent être installés, reproduisant les forêts tourbeuses inondées où l'espèce fraie.

Un filtre de puissance interne peut être ajouté initialement et celui-ci doit être positionné de manière à ce que le flux soit dirigé sur toute la longueur du réservoir, simulant la crue saisonnière.

Lorsque les poissons adultes sont bien conditionnés et que les femelles semblent pleines d'œufs, une ou deux paires doivent alors être introduites dans chaque bac. Le frai peut être initié en ajoutant de petites quantités d'eau fraîche toutes les quelques heures de manière à ce que le réservoir soit progressivement rempli et en nourrissant de petites quantités d'aliments vivants.

Afin de reproduire les zones forestières inondées les bacs doivent être très faiblement éclairés et la base recouverte d'une sorte de maille suffisamment grande pour que les œufs puissent tomber à travers, mais suffisamment petite pour que les adultes ne puissent pas les atteindre. Le tapis en plastique de type "herbe" peut également être utilisé et fonctionne très bien pour d'autres espèces. Plus naturellement, une épaisse litière de feuilles sera toute indiquée.
L'eau doit avoir un pH acide à neutre avec une température située dans la partie supérieure de la plage suggérée ci-dessus.

Les adultes mangeront probablement tous les œufs qu'ils trouveront et il est préférable de les retirer après quelques jours, après quoi le filtre électrique doit être remplacé par une unité de type éponge mature afin d'éviter que les alevins ne soient aspirés dans le mécanisme.

L'incubation des œufs de Rasbora dépend de la température, mais prend généralement entre 18 et 48 heures, les jeunes nageant librement un à deux jours plus tard.
La nourriture initiale doit être des nauplii d’Artemia et/ou des micro-vers.
Commentaires
Etymologie : Rasbora, un mot indien pour un poisson, également utilisé dans la péninsule malaise, et cephalotaenia, composé du grec ancien κεφαλή (kephalē) "tête" et de ταινία (tainía) "bandelette" en raison de la bande foncée barrant la tête.

Utilisation traditionnelle, scientifique et/ou commerciale :
Ce poisson est occasionnellement capturé dans certaines parties de son aire de répartition par la population locale pour la consommation.
Références
GBIF, IUCN,
Fishbase, Seriously fish
- Axelrod, H.R., W.E. Burgess, N. Pronek and J.G. Walls, "Dr. Axelrod's Atlas of freshwater aquarium fishes". Sixth edition. T.F.H. Publications, Neptune City, New Jersey. (1991)
- Baensch, HA et R. Riehl, "Atlas Aquarien". Bande 2. Mergus, Verlag für Natur-und Heimtierkunde GmbH, Melle, Allemagne. (1985)
- Bleeker, Pieter. "Bijdrage tot de kennis der ichthyologische fauna van Blitong (Billiton), met beschrijving van eenige nieuwe soorten van zoetwatervisschen". in Natuurkunde Tijdschrift voor Nederlandsche-Indië 3: 87-100 (1852)
- Brittan, M. R. "A revision of the Indo-Malayan fresh-water fish genus Rasbora".: 1-224 (1972)
- Kottelat, M. "Nomenclature of the genera Barbodes, Cyclocheilichthys, Rasbora and Chonerhinos (Teleostei: Cyprinidae and Tetraodontidae), with comments on the definition of the first reviser." in Raffles Bull. Zool. 47(2): 591-600 (1999)
- Kottelat, M. and E. Widjanarti, "The fishes of Danau Sentarum National Park and the Kapuas Lakes area, Kalimantan Barat, Indonesia". in Raffles Bull. Zool. Supplement (13):139-173 (2005)
- Liao, T. Y., Kullander, S. O. and F. Fang. "Phylogenetic analysis of the genus Rasbora (Teleostei: Cyprinidae)." in Zoologica Scripta 39: 155-176 (2010)
- Lumbantobing, D. "Rasbora cephalotaenia". Liste rouge de l'UICN des espèces menacées 2019
- Mayden, Richard L.; Tang, Kevin L.; Conway, Kevin W.; Freyhof, Jörg; Chamberlain, Sarah; Haskins, Miranda; Schneider, Leah; Sudkamp, Mitchell; Wood Robert M.; Agnew, Mary; Bufalino, Angelo; Sulaiman, Zohrah; Miya, Masaki; Saitoh, Kenji; He, Shunping. "Phylogenetic relationships of Danio within the order Cypriniformes: a framework for comparative and evolutionary studies of a model species." in J. Exp. Zool. (Mol. Dev. Evol.) 308B: 1–13 (2007)
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- Roberts, T.R., "The freshwater fishes of Western Borneo (Kalimantan Barat, Indonesia)". in Mem. Calif. Acad. Sci. 14 (1989)
- Tang, K. L., M. K. Agnew, W. J. Chen., M. V. Hirt, T. Sado, L. M. Schneider, J. Freyhof, Z. Sulaiman, E. Swartz, C. Vidthayanon, M. Miya, K. Saitoh, A. M. Simons, R. M. Wood and R. L. Mayden. "Systematics of the subfamily Danioninae (Teleostei: Cypriniformes: Cyprinidae)." in Molecular phylogenetics and evolution 57(1): 189-214 (2010)
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Pour citer cette fiche :"Rasbora céphalotaenia Bleeker, 1852" B-Aqua / TE, GP (2024)