Loche gecko
Sténotopique, la Loche gecko doit être maintenue en bac biotope copiant son habitat d'eau noire, acide, mais oxygénée.
On lui réservera donc un bac de faible profondeur, au courant possiblement soutenu de type rivière avec des variations saisonnières marquées.


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Taxinomie
Descripteur : Herré, 1944
Classe: Actinopterygii
Ordre: Cypriniformes
Famille:  Balitoridae
Genre:  Neohomaloptera
Synonymes
Homaloptera johorensis Herré, 1944
Noms Communs
Loche gecko
Loche de Johor
Ikan Cicak (malais)
Gecko Fish (en)
Lizard fish (en)
Membres du genre Neohomaloptera
Origine géographique
Aire d'origine : Asie
Indonésie, Malaisie
Cette loche est présente dans la région du Sundaland en Asie du Sud-Est, car elle a été observée dans les bassins de Bernam et d'Endau en Malaisie péninsulaire, dans les bassins d'Indragiri, Batanghari et Musi à Sumatra, sur l'île de Bangka, dans les bassins de Kapuas et Barito à Kalimantan, en Indonésie.
On la trouve à Bornéo et le bassin de Sadong au Sarawak, Bornéo malaisien (Doi 1997, Giam et al. 2012, D. Lumbantobing obs. pers. 2013, 2018).
Sa zone d'occurrence (EOO) est estimée à 696 562 km2. On estime que l’espèce connaît peut-être un déclin continu de sa zone d’occurrence en raison du fait que les forêts de tourbières d’Asie du Sud-Est ont déjà disparu de plus de 60 % d’ici 2010 (Miettinen et al . 2012).
Dans l’aire de répartition de l’espèce dans le sud du Kalimantan, il existe probablement plus de dix parcelles d’habitats d’eaux noires, dont chacune semble être affectée de manière relativement indépendante par la menace majeure pesant sur cette espèce (perte ou dégradation de l’habitat). Par conséquent, la population est probablement présente dans plus de dix localités.

La répartition actuelle suggère qu’à l’origine, celle-ci était plus large dans les forêts marécageuses tourbeuses aujourd’hui massivement dégradées de la péninsule malaisienne.

Des spécimens collectés répertorié sous le nom de N. 'sp.' dans le bassin de la rivière Kapuas , Kalimantan Barat (Kalimantan occidental), Bornéo indonésien, ont été identifiés comme étant N. johorensis, bien qu'un poisson d'apparence similaire provenant du bassin versant de Batang Hari, province de Jambi, Sumatra, ait été diagnostiqué comme ayant une couleur de corps différente et un barbillon nasal plus long par Tan et Kottelat (2009).
Environnement
Paramètres
Milieu
Douce
pH
3 à 4
GH
0 à 3 °GH
Neohomaloptera johorensis est une loche balitoride benthique/démersale de petite taille qui est étroitement adaptée (sténotopique) Se dit d'une espèce présentant un faible intervalle de tolérance aux facteurs écologiques abiotiques et aux autres conditions environnementales. aux cours d'eau très acides des forêts marécageuses tourbeuses (Ng et al. 1994, Giam et al. 2012).

Elle fréquente le plus souvent les tourbières et les cours d'eau noirs associés ainsi que d'autres eaux calmes, souvent dans des zones avec des herbes ou des plantes aquatiques submergées et une végétation riveraine dense.
L'eau y est généralement tachée de brun par des acides humiques et d'autres produits chimiques libérés par la matière organique en décomposition, la teneur en minéraux dissous est généralement négligeable et le pH est très acide (3,0 ou 4,0).
Les substrats sont généralement jonchés de feuilles mortes, de branches et de racines d'arbres submergées, bien que l'on puisse trouver à certains endroits des plantes aquatiques appartenant à des genres tels que Cryptocoryne ou Barcalaya.

Dans la tourbière du nord de Selangor, dans la péninsule malaisienne, cette espèce est présente aux côtés de nombreux autres poissons, notamment Rasbora cephalotaenia, R. einthovenii, R. kalochroma, Puntius hexazona, Nemacheilus selangoricus, Kottelatlimia pristes, Mystus bimaculatus, Belontia hasselti, Betta bellica, B. livida, Sphaerichthys osphromenoides, Trichopodus trichopterus et Luciocephalus pulcher.
Cette loche est classée dans la catégorie "Préoccupation mineure" en raison de sa large répartition dans le Sundaland. Néanmoins, il est nécessaire de souligner que les données sur la zone d'occupation (AOO) et l'abondance mondiale sont encore très limitées et basées sur des estimations très approximatives, alors que ces types de données sont cruciales pour évaluer correctement la taille de la population et sa tendance. Par conséquent, une enquête plus approfondie portant sur la zone d’exposition et le suivi de la population est cruciale pour parvenir à une évaluation appropriée des menaces.

On sait peu de choses sur l'état de la population de cette espèce, mais la tendance globale de la population est soupçonnée d'être en déclin en raison d'une dégradation de la qualité de l'habitat et de son étendue d'occurrence, principalement dû à une conversion massive des forêts de tourbières en Asie du Sud-Est, qui ont déjà été perdues à hauteur de plus de 60 % en 2010 (Miettinen et al . 2012).
La taille totale de la population adulte est incertaine, mais son abondance est probablement faible à modérée compte tenu des informations basées sur ses spécimens représentatifs dans les musées (Tan 2006) et de sa probabilité de rencontre, comme le suggèrent Chong et al. (2010), ce qui suggère un nombre relativement faible d'individus collectés/rencontrés dans une localité en moyenne. Selon les informations susmentionnées, associées à son aire de répartition relativement large, le nombre d'individus matures est estimé à plus de dix mille individus. De plus, Giam et al. (2012) ont projeté les probabilités moyennes d'extinction mondiale de cette espèce sur la base de trois scénarios de changement d'affectation des terres de 2010 à 20150. La fourchette de pourcentage utilisée ici est définie sur la base des deux scénarios ayant le moindre et le plus fort impact sur l'espèce : les scénarios avec le taux de déforestation le plus lent et avec le programme de déforestation le plus élevé, donc autour de 0-8,47%.

Certaines parties de l'aire de répartition de l'espèce se trouvent toutefois dans des zones protégées, par exemple le parc national de Berbak.
Description
Taille
: 2 à 3 cm SL
Respiration
Branchiale
Longévité
3 à 4 ans
Régime
Carnivore
Il est difficile de confondre Neohomaloptera johorensis avec n'importe quel autre balitoridé en raison de sa petite taille adulte et de sa coloration distinctive du corps orange à brun rougeâtre.
Il a une morphologie spécialisée pour la vie dans les eaux à courant rapide, c'est-à-dire que ses nageoires appariées sont orientées et étendues horizontalement, la tête et le corps aplatis, le ventre déprimé. Ces caractéristiques forment une puissante ventouse qui permet au poisson de s'accrocher fermement aux surfaces solides. La capacité de nager en eau libre est considérablement réduite et ils semblent plutôt ramper et sauter sur les rochers et autres surfaces (On le trouve généralement dans la végétation des zones de cours d’eau où le courant est plus fort).

N. johorensis peut être distingué des autres espèces similaires d'homaloptères par la présence de trois paires de barbillons, au lieu d'un barbillon à chaque coin de la bouche.
C'est une petite espèce colorée qui, contrairement à la plupart des membres des Homaloptera, préfère les biotopes d'eaux noires ou les ruisseaux de plaine à débit lent. Dans l'eau noire à faible pH, Neohomaloptera johorensis prend une couleur orange assez vive.
 
Régime Alimentaire
Cette espèce est un brouteur spécialisé qui se nourrit de biofilm, de petits crustacés, de larves d'insectes et d'autres invertébrés présents.

En aquarium, les vers de vase et les artémias sont la nourriture préférée de cette espèce. La plupart des aliments transformés à base de poisson sont ignorés.
Certains aliments séchés qui coulent peuvent être acceptés, mais des repas réguliers de Daphnia , Artemia , micro-ver, ver grindal vivants, etc., sont essentiels au maintien d'une bonne santé, et il est hautement préférable que l'aquarium contienne des surfaces solides avec des algues et autres aufwuchs (biofilm).

Attention ! : Les Balitoridés sont souvent trouvé à la vente dans un état émacié dû à une sous-alimentation, qui peut être difficile à corriger.
Un bon revendeur aura fait quelque chose à ce sujet avant la vente, mais si vous décidez de tenter votre chance avec des spécimens gravement affaiblis, il aura d'abord besoin d'une source constante d'aliments vivant appropriés en l'absence de concurrents pour récupérer.

En bac communautaire (configuration fortement déconseillée) assurez-vous que les poissons reçoivent leur juste part de nourriture, car ce sont des chasseurs à l'affut et ils peuvent manquer de nourriture qui sera engloutie par leurs compagnons d'aquarium opportunistes.
Dimorphisme
Les femelles sont probablement plus dodues avec un corps plus large.
Dangerosité
 
 
 Aucun
Maintenance
Population
10 minimum (20 recommandé)
Zone
Fond
Ratio M/F
1 / 1
Paramètres
Température
        20      23              26      30
pH
         3      4            6      6,5
GH
         0       1              3       4
Brassage
Aquarium
Volume
80 l minimum (120 l recommandé)
Longueur
100 cm minimum
Hauteur
30 cm recommandé
Cette loche est étroitement adaptée (sténotopique) Se dit d'une espèce présentant un faible intervalle de tolérance aux facteurs écologiques abiotiques et aux autres conditions environnementales. aux cours d'eau très acides des forêts marécageuses tourbeuses.
Elle a donc besoin d'une eau propre, bien oxygénée, avec un débit raisonnablement fort, mais aussi avec des zones de faible courant pour se reposer. Il doit y avoir suffisamment de pierres plates sur lesquelles les poissons pourront se reposer et de nombreuses cachettes.

On se focalisera préférentiellement sur un bac biotope de faible profondeur, au courant possiblement soutenu et à l'eau noire acide et oxygénée de type rivière avec des variations saisonnières.
Si la température ne varient pas beaucoup dans ce milieu, le débit et, dans une moindre mesure, la chimie de l'eau sont modifiés par la saisons des pluies. Le milieu s'ouvre à la forêt inondée où les poissons trouvent une nourriture abondante et des conditions de frai idéale (NDLA).

On l'aménagera de bois flotté, grottes, plantes à larges feuilles et morceaux d'ardoise appuyés en biais sur un enrochement par exemple, afin d'offrir de bonnes cachettes et des zones de gagnage propice au développement du biofilm.

Un substrat meuble et sablonneux est préférable, auquel peut être ajouté de la tourbe pour acidifier l'eau et/ou une litière de feuilles séchées.
On peut y ajoute des plantes aquatiques capables de survivre dans de telles conditions (eau noire, acide et vive) telles que Microsorum, Taxiphyllum et Cryptocoryne spp.

La filtration doit permettre d'obtenir une eau très propre, bien oxygénée semblables à celle d’un torrent, mais sans turbulence excessive.
Utilisez une combinaison de sorties de filtre, de petites pompes de brassage, de venturi et/ou de diffuseur d'air, pour obtenir l'effet souhaité.

Attention ! : Assurez-vous que les petits spécimens ne puissent pas pénétrer dans les entrées du filtre et bien couvrir le réservoir, car la plupart des loches sautent ou rampent* parfois hors du bac, surtout lors de leur première introduction.

*Il est fort possible que ces loches, qui profitent des crues pour quitter la rivière principale pour frayer, utilisent ces déplacements aériens pour rejoindre le lit lors de la décrue pour éviter d'être piégées. (NDLA)

Le poisson provenant de zones forestières, l'éclairage restera modeste, mais devra pouvoir générer le biofilm et les algues nécessaires à sa survie.

On pourrait être tenté par son accueil en bac communautaire, mais elle n'est pas conseillée.
D'après les rares informations disponibles, il semble que cette espèce soit pacifique à la fois avec ses congénères et avec les autres poissons et il n'existe aucun rapport faisant état d'agression à ses camarades de réservoir, bien que les œufs et les alevins de ces derniers puissent en être la proie.

Cependant, ses exigences environnementales et sa taille adulte limitent déjà le choix de compagnons appropriés.
Des cyprinidés de banc paisibles et de très petite taille, tels que Boraras, Trigonostigma et Sundadanio spp. vivant dans les eaux noires sont des colocataires éligibles.
D'autres loches pourraient inclure Pangio , Acanthopsoides ou des Lepidocephalichthys spp.

L'accès à la nourriture restera un problème de taille. Les N. johorensis sont des chasseurs à l'affut et ils peuvent manquer de nourriture qui leur sera confisquée par leurs compagnons d'aquarium opportunistes.

Le troisième point important est que ce poisson, très rare dans le commerce, doit impérativement être élevé. Pour se faire, le bac biotope spécifique, seul à même de proposer un milieu et la quiétude nécessaire à la reproduction, est envisageable.

Il doit probablement être maintenu en nombre important pour frayer et devrait idéalement être conservé en groupe de dix spécimens ou plus.

Disponibilité commerciale : Très rare

Les habitats des eaux noires où l'on trouve Neohomaloptera johorensis sont fortement dégradés, voire localement entièrement détruits, ce qui a entraîné la disparition de nombreuses sous-populations. L'espèce est donc susceptible d'être aussi menacée par la surpêche commerciale liée à l'aquariophilie.

Dans le cadre d'une aquariophilie responsable, on veillera donc à n'accueillir ce poisson que si on est en mesure de lui assurer l'eau noire et acide qui lui convient.
Reproduction
Type
Ovipare
Difficulté
Possible
Paramètres
Température
23 à 26 °C
pH
3 à 5
GH
0 à 3 °GH
Il ne semble pas y avoir de rapport d'élevage en aquarium, mais celui-ci devrait être possible en respectant les conditions particulières du milieu occupé naturellement par ce poisson.

Il est probable que la saison des pluies préside au déclenchement du frai et possible que la présence d'un groupe important favorise l'émulation.
La reproduction a vraisemblablement lieu dans les zones forestières inondées par les crues (NDLA).
Commentaires
Etymologie : Neohomaloptera vient du grec neos "nouveau, jeune", et du nom générique Homaloptera (du grec, homalos "plat" et pteron "aile, nageoire"), dont Neohomaloptera était à l'origine considéré comme un sous-genre et johorensis " de Johor" état malaisien où la série type de cette espèce a été collectée.
Références
GBIF, IUCN,
Fishbase, Seriously fish
- Alfred, E. R., "The Malayan Cyprinoid fishes of the family Homalopteridae." in Zoologische Mededelingen 43(18): 213-237 (1969)
- Doi, A. 1997. A review of taxonomic studies of cypriniform fishes in Southeast Asia. Japanese Journal of Ichthyology 44(1): 1-33.
- Giam, X., Koh, L.P., Tan, H.H., Miettinen, J., Tan, H.T.W. and Ng, P.K.L. 2012. Global extinctions of freshwater fishes follow peatland conversion in Sundaland. Frontiers in Ecology and the Environment 10(9): 465–470.
- Herre, A. W. C. T., " Notes on fishes in the Zoological Museum of Stanford University. XVII. New fishes from Johore and India." in Proceedings of the Biological Society of Washington 57: 45-51 (1944)
- Kottelat, M., A.J. Whitten, S.N. Kartikasari and S. Wirjoatmodjo, 1993. Freshwater fishes of Western Indonesia and Sulawesi. Periplus Editions, Hong Kong
- Kottelat, M., "Conspectus cobitidum: an inventory of the loaches of the world (Teleostei: Cypriniformes: Cobitoidei)." in Raffles Bulletin of Zoology Supplement 26: 1-199 (2012)
- Kottelat, M., "The fishes of the inland waters of southeast Asia: a catalogue and core bibliography of the fishes known to occur in freshwaters, mangroves and estuaries." in Raffles Bulletin of Zoology Supplement 27: 1-663 (2013)
- Lumbantobing, D. "Neohomaloptera johorensis". Liste rouge de l'UICN des espèces menacées 2019
- Miettinen, J., Shi, C. and Liew S.C. 2012. Two decades of destruction in Southeast asia's peat swamp forests. Frontiers in Ecology and the Environment 10: 124-128.
- Ng, P.K.L., Tay, J.B. and Lim, K.K.P. 1994. Diversity and conservation of blackwater fishes in Peninsular Malaysia, particularly in the North Selangor peat swamp forest. Hydrobiologia 285: 203-218.
- Ng, H. H. and H.-H. Tan, "The fishes of the Endau drainage, Peninsular Malaysia with descriptions of two new species of catfishes (Teleostei: Akysidae, Bagridae)." in Zoological Studies 38(3): 350-366 (1999)
- Roberts, T. R., "The freshwater fishes of western Borneo (Kalimantan Barat, Indonesia)." in Memoirs of the California Academy of Sciences No. 14. (1989)
- Šlechtová, V., J. Bohlen and H. H. Tan, "Families of Cobitoidea (Teleostei; Cypriniformes) as revealed from nuclear genetic data and the position of the mysterious genera Barbucca, Psilorhynchus, Serpenticobitis and Vaillantella." in Molecular Phylogenetics and Evolution 44(3): 1358-1365 (2007)
- Tan, H. H. and M. Kottelat, "The fishes of the Batang Hari drainage, Sumatra, with description of six new species." in Ichthyological Exploration of Freshwaters 20(1): 13-69 (2009)
- Tang, Q., H. Liu, R. Mayden and B. Xiong, "Comparison of evolutionary rates in the mitochondrial DNA cytochrome b gene and control region and their implications for phylogeny of the Cobitoidea (Teleostei: Cypriniformes)." in Molecular Phylogenetics and Evolution 39(2): 347-357 (2006)
- Thoène Martin "Neohomaloptera johorensis" in Loaches Online Forum (2006)

Vidéo biotope : https://www.youtube.com/watch?v=RBjFGITSUy4&ab_channel=BraderUmpan

Pour citer cette fiche :"Neohomaloptera johorensis Herré, 1944" B-Aqua / TE, GP (2018-24)