Rasbora diamant
Le Rasbora diamant habite les rivières d'eaux noires associées aux forêts tourbeuses.
L'eau y est teintée en brun par la décomposition de matières organiques et le substrat parsemé de feuilles mortes, brindilles et branches. Ces environnements présentent des eaux de dureté négligeable, acide et sont souvent faiblement éclairées.


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Rasbora einthovenii
Taxinomie
Descripteur : Bleeker, 1851
Classe: Actinopterygii
Ordre: Cypriniformes
Famille:  Cyprinidae
Genre:  Rasbora
Synonymes
Leuciscus einthovenii (Bleeker, 1851)
Rasbora vegae (Rendahl, 1926)
Rasbora labuana (Whitley, 1958)
Noms Communs
Rasbora diamant
Blue line rasbora (en)
Brilliant rasbora (en)
Membres du genre Rasbora
Rasbora jacobsoni (Weber & de Beaufort, 1916)
Rasbora sumatrana (Bleeker, 1852)
Rasbora kottelati (Lim, 1995)
Rasbora patrickyapi (Tan, 2009)
Rasbora caudimaculata (Volz, 1903)
Rasbora kalochroma (Bleeker 1851)
Rasbora aurotaenia (Tirant, 1885)
Rasbora borapetensis (Smith, 1934)
Rasbora daniconius (Hamilton, 1822)
Rasbora einthovenii (Bleeker, 1851)
Rasbora elegans (Volz, 1903)
Rasbora rubrodorsalis (Donoso-Büchner & Schmidt, 1997)
Rasbora trilineata (Steindachner, 1870)
Rasbora vulcanus (Tan, 1999)
Rasbora philippina (Günther, 1880)
Rasbora rasbora (Hamilton, 1822)
Rasbora cephalotaenia (Bleeker, 1852)
Rasbora dusonensis (Bleeker, 1850)
Rasbora tornieri (Ahl, 1922)
Rasbora myersi (Brittan, 1954)
Rasbora paviana (Tirant 1885)
Rasbora bankanensis (Bleeker 1853)
Rasbora tuberculata (Kottelat , 1995)
Rasbora dandia (Valenciennes, 1844)
25 premiers résultats seulement

Origine géographique
Aire d'origine : Asie
Brunei Darussalam, Indonésie, Malaisie, Singapour, Thaïlande.
Rasbora einthovenii est originaire du sud de la Thaïlande, de la Malaisie péninsulaire, de Singapour et des îles de la Grande Sonde de Bornéo et de Sumatra.

Sa répartition naturelle enregistrée s'étend vers le sud depuis la Malaisie péninsulaire, du Terengganu en passant par les bassins d'Endau et de Sedili jusqu'aux ruisseaux de Singapour, puis plus au sud le long de Sumatra depuis le Siak en passant par les bassins de Kampar, Indragiri, Batanghari et Musi jusqu'au Way. Bassin de Sekampung. De là, il s'étend vers l'est jusqu'au bassin de Kapuas dans l'ouest de Bornéo le long de sa partie sud via les bassins de Katingan, Kahayan et Barito jusqu'à une série de bassins plus petits drainant le versant sud de la chaîne Meratus. Il s'étend vers le nord via le bassin de Sadong jusqu'au bassin de Belait au Brunei Darussalam.

En Thaïlande, il a été signalé à proximité des villes de Sungai Padi, Sungai Golok et Tak Bai, toutes situées dans le district de Narathiwat et à proximité de la frontière avec la Malaisie péninsulaire. Là, il est plus largement distribué et a été collecté dans des zones de forêts marécageuses de tourbe dans les États de Penang, Selangor et Johor. À Singapour, il a été observé à Nee Soon Swamp , l'une des dernières poches de marécages forestiers d'eau douce vierges trouvés sur l'île.

Sur l'île indonésienne de Sumatra, les localités comprennent la vallée de Harau dans la province de Sumatra occidental, Bagan Siapiapi dans la province de Riau et divers membres de la province des îles Riau, notamment Bintan, Pulau Sugi et Natuna Besar (île de Bunguran).

Il semble être limité au nord et à l'ouest de Bornéo avec de nombreuses mentions existant dans les États malaisiens du Sarawak et du Sabah, du Brunei Darussalam et de la province indonésienne du Kalimantan occidental.

On le trouve également sur l'île de Labuan au large de Sabah.

La zone d'occurrence (EOO) de l'espèce est estimée à environ 1 640 000 km2.
Environnement
Paramètres
Milieu
Douce
R. einthovenii habite les ruisseaux forestiers (Lim, K.K.P. and P.K.L. Ng, 1990)

Cette espèce est pélagique de taille moyenne, spécifiquement adapté (sténotopique) Se dit d'une espèce présentant un faible intervalle de tolérance aux facteurs écologiques abiotiques et aux autres conditions environnementales. aux habitats fluviaux aux eaux acides (pH généralement inférieur à 6) le long des cours moyens et inférieurs du bassin fluvial, où il préfère les ruisseaux à débit lent et ombragés. (Ng et al. 1994, Ho et al. 2016).

Il fréquente principalement les ruisseaux et les rivières aux eaux noires associés aux anciens marécages de tourbe forestière. L'eau est tachée de brun en raison de la libération de tanins et d'autres produits chimiques libérés par la matière organique en décomposition et le substrat parsemé de feuilles mortes, de brindilles et de branches.
De tels environnements contiennent généralement de l'eau très douce (dureté négligeable), acide (pH aussi bas que pH 3 et inférieur à pH 6) et sont souvent faiblement éclairés en raison de la canopée.

On peut également trouver l'espèce nageant dans des eaux claires dans certaines régions.

Dans la tourbière du nord de Selangor, dans la péninsule malaisienne, R. einthovenii est présent aux côtés de nombreux autres poissons, notamment Rasbora cephalotaenia, R. kalochroma, Puntius hexazona, Nemacheilus selangoricus, Neohomaloptera johorensis, Kottelatlimia pristes, Mystus bimaculatus, Belontia hasselti, Betta bellica, B. livida, Sphaerichthys osphromenoides, Trichopodus trichopterus et Luciocephalus pulcher.

Dans la forêt de bruyères côtières de Rantau Abang, dans l'État de Terengganu, en Malaisie péninsulaire, qui consiste en de petits canaux d'eau s'écoulant lentement à travers des peuplements de végétation composés principalement d'une espèce de Melaleuca (myrte). Le substrat était un mélange de sable et de tourbe et d'eau acide (pH 4,5 en février 2009).
La diversité des espèces sympatriques En écologie, deux espèces ou populations sont dites sympatriques quand on les trouve dans la même zone géographiquedans ce milieu est notable. On trouve notamment Belontia hasselti, Boraras maculatus, Brevibora cheeya, Cyclocheilichthys apogon, Osteochilus spilurus, Parachela maculicauda, ​​P. oxygastroides, Rasbora einthovenii, R. trilineata, Desmopuntius johorensis, Trigonopoma gracile, T. pauciperforatum, Lepidocephalichthys furcatus, Pangio alcoïdes, P. semicincta, Kryptopterus macrocephalus, Ompok leiacanthus, Wallago leeri, Hemibagrus nemurus, Pseudomystus leiacanthus, Clarias batrachus, C. meladerma, Parakysis verrucosa, Aplocheilus panchax, Hemirhamphodon pogonognathus, Monopterus albus, Nandus nebulosus, Pristolepis grootii, Betta imbellis, B. waseri, Luciocephalus pulcher, Parosphromenus paludicola, Trichopodus leerii, T. trichopterus, Trichopsis vittata, Channa bankanensis, C. lucius et C. striata.
Cette espèce est classée parmi les espèces "Peu préoccupantes" en raison de la grande taille de sa population, de sa large aire de répartition, de la tendance stable de sa population et de l'absence de menace majeure pour l'espèce à l'échelle de son aire de répartition.

Bien que l'espèce ne soit pas menacée, son biotope est menacé par les plantations de caoutchouc et d'huile de palme, les projets de construction et d'autres activités humaines.
Certaines parties de son aire de répartition se trouvent cependant dans des zones protégées comme le parc national Tesso Nilo, dans la province de Riau sur l'île de Sumatra.
Description
Taille
: 8 à 9 cm SL
Respiration
Branchiale
Longévité
6 à 8 ans
Régime
Carnivore
R. einhovenii ressemble aux rasboras à rayures longitudinales omniprésents d'Asie du Sud-Est comme Rasbora paviana et les espèces apparentées, mais un examen approfondi révèle les caractéristiques typiques de l'espèce :
La forme est trapue avec le profil de tête relativement émoussé. Une bande noire traverse le milieu de la nageoire caudale (elle se termine à la base de la nageoire caudale dans tous les autres rasboras à rayures longitudinales) et les délicates rayures longitudinales bleues et roses au-dessus de la bande noire.

Il partage certaines similitudes avec le Rasbora jacobsoni mais peut être plus facilement identifié par le fait qu'il n'a pas d'écailles réticulées sombres au-dessus de la bande latérale. Cette bande a également des bords sensiblement plus inégaux ou "froissés" chez R. einthovenii que chez R. jacobsoni ou en fait chez toute autre espèce de Rasbora à bande latérale.
Une autre combinaison de caractères distinctifs pour ces deux espèces est la couleur de fond rosâtre du corps et le fait que la bande latérale s'étend à travers et au-delà de l'œil du poisson.
De plus, R. jacobsoni est endémique du nord de Sumatra et donc rarement vu dans le commerce.

Cependant, R. einthovenii présente des motifs variables dans son aire de répartition selon la localité, certaines formes possédant une bande latérale plus indistincte, voire brisée. La plupart d'entre elles n'ont pas été observées dans le cadre de l'aquariophilie, car la majorité des poissons entrant dans le commerce sont élevés en captivité à cet effet.
 
Régime Alimentaire
R. einhovenii se nourrit de vers, de crustacés et d'insectes (Mills, D. and G. Vevers, 1989).

Des analyses de l'estomac de spécimens sauvages ont révélé qu'il s'agissait d'un micro-prédateur se nourrissant de petits insectes, vers, crustacés et autres espèces de zooplancton.

Les espèces de Rasbora jouent des rôles trophiques importants en tant que prédateurs et proies, et sont des omnivores pélagiques qui se nourrissent principalement de matière de petits animaux (Brittan 1972, Ward-Campbell et al. 2005).

En aquarium, il acceptera des aliments déshydratés d'une taille convenable, bien que des apports réguliers en nourriture vivante soient obligatoire.

Attention ! : Un prédateur a tendance à trop manger si la nourriture est facile à saisir, il faut le nourrir seulement trois fois par semaine afin d'éviter des dommages de croissance, sauf à ne lui fournir que du vivant.
Un prédateur doit impérativement chasser pour son bien-être. Manger à sa faim ne suffit pas, il faut qu'il participe activement à la recherche et à la prise des proies afin d'attiser son instinct. Manger une nourriture morte n'aboutit qu'à une "clochardisation" préjudiciable à sa santé aussi bien mental que physique.
Un ou plusieurs jours de jeûne sont nécessaires à une croissance harmonieuse.
Dimorphisme
Les femelles sexuellement matures ont un ventre sensiblement plus rond et sont souvent un peu plus grandes que les mâles.
Dangerosité
 
 
 Aucun
Maintenance
Population
6 minimum (12 recommandé)
Zone
Centrale, Supérieure
Ratio M/F
1 / 1
Paramètres
Température
        22      24              26      28
pH
         3      4,5            6      7
GH
         0       1              5       7
Brassage
Aquarium
Volume
200 l minimum
Longueur
120 cm minimum
R. einhovenii habite principalement les ruisseaux et les rivières aux eaux noires associés aux anciens marécages de tourbe forestière où l'eau est noire, de dureté négligeable, acide et faiblement éclairée.
Sa maintenance demande donc un bac biotope reproduisant au mieux ce milieu particulier.

Il préférera l'eau noire, de dureté faible et de pH compris entre 4 et 5 et une installation de style biotope constituera un milieu idéal.

Un substrat meuble et sablonneux sera le meilleur choix, auquel on peut ajouter quelques racines et branches de bois flotté, placées de manière à former de nombreux endroits ombragés.
L'ajout de litière de feuilles séchées de hêtre, de chêne ou d'amandier de Ketapang sera hautement profitable, tant pour colorer et acidifier l'eau que pour entretenir une abondante micro-faune.
Cette dernière constituera une source de nourriture précieuse pour les alevins.
De plus, R. einthovenii est connu pour afficher une coloration plus intense dans l'eau ambrée de tanins.
Les feuilles peuvent être laissées dans le réservoir pour se décomposer complètement.

Un petit sac en filet rempli de tourbe peut également être ajouté au filtre ou accroché au bord du réservoir pour faciliter la simulation des conditions d'eau noire. Vous pouvez également en déposer simplement quelques poignées dans le bac. Celle-ci deviendra coulera après quelques jours.

R. einthovenii se portera mieux sous un éclairage assez faible.
Vous pouvez ajouter des plantes asiatiques qui peuvent survivre dans de telles conditions d'acidité, de dureté négligeable et de lumière faible, comme le Microsorum pteropus, la Vesicularia dubyana ou des Cryptocorynes. Quelques parcelles de végétation flottante seraient également très utiles pour diffuser la lumière entrant dans le réservoir .

Un couvercle bien ajusté sera nécessaire car, comme la plupart des Rasboras, ce poisson ce nourrissant d'insectes terrestres capturé à la surface, est un sauteur accompli.

Cette espèce constitue un complément idéal à une communauté paisible d' espèces d'Asie.
Dans une configuration de biotope, vous pouvez le maintenir aux côtés d'autres espèces d'eau noire de Malaisie parmi celles indiquées plus avant.
Attention ! : Dans un tel milieu, le choix doit être murement réfléchi.

C'est une espèce grégaire par nature et elle doit être maintenue en groupe d'au moins six individus, et plus si possible. Leur comportement sera plus naturel.
Les poissons seront alors plus sereins, présenteront de meilleures couleurs en présence de congénères.

Attention ! : Les micro-prédateurs, ont besoin de chasser pour leur bien-être. Il est impératif de leur fournir régulièrement des proies vivantes afin d'attiser leur instinct.
Ne les nourrir qu'avec des paillettes sèches ou même des proies surgelées, conduit à une "clochardisation" délétère, et diminue leur espérance de vie.

Disponibilité commerciale : Disponible

C’est l’un des rasboras les plus couramment vus dans le hobby, mais ce Rasbora attrayant doit sa rareté relative dans le commerce à sa maintenance difficile et à son élevage compliqué par la nécessite d'un milieu doux et acide.

La majorité des poissons entrant dans le commerce sont élevés en captivité.
Reproduction
Type
Ovipare
Difficulté
Possible
Paramètres
Température
26 à 28 °C
pH
4 à 6
GH
0 à 3 °GH
Il n'y a pas de rapport de reproduction disponibles actuellement (2024) mais celle-ci ne devrait pas poser de problème si on respecte les conditions douce et acide de son environnement naturel de frai.

Comme la plupart des cyprinidés, cette espèce disperse ses œufs et ne montre aucun soin parental.
Lorsque les poissons sont en condition, ils frayent souvent et, dans un aquarium mature et densément planté, il est possible qu'un petit nombre d'alevins apparaissent sans intervention.

Attention ! : Si le frai est indispensable au bien-être animal et doit être un des objectifs de tout aquariophile, il faut bien avoir en tête que la reproduction engendre des bouches supplémentaires à nourrir, du volume en plus et des territoires à prévoir chez certaines espèces.
On devra donc envisager le placement des individus supplémentaires avec le plus grand soin.
De plus, des reproductions continues affaiblissent les poissons et écourtent leur espérance de vie.
Dans la nature, la plupart des espèces dites "reproducteurs continus" sont soumises aux variations saisonnières et ne se reproduisent de fait, qu'une ou deux fois par an.

Toutefois, si vous souhaitez augmenter le nombre d'alevins vous devrez installer un bac de reproduction spécifique.

Un groupe d'adultes peut être conditionné ensemble, mais un ou plusieurs bacs longs et peu profonds (120 cm x 30 cm x 30 cm), remplis à moitié d’eau doivent être installés, reproduisant les forêts tourbeuses inondées où l'espèce fraie.

Un filtre de puissance interne peut être ajouté initialement et celui-ci doit être positionné de manière à ce que le flux soit dirigé sur toute la longueur du réservoir, simulant la crue saisonnière.

Lorsque les poissons adultes sont bien conditionnés et que les femelles semblent pleines d'œufs, une ou deux paires doivent alors être introduites dans chaque bac. Le frai peut être initié en ajoutant de petites quantités d'eau fraîche toutes les quelques heures de manière à ce que le réservoir soit progressivement rempli et en nourrissant de petites quantités d'aliments vivants.

Afin de reproduire les zones forestières inondées les bacs doivent être très faiblement éclairés et la base recouverte d'une sorte de maille suffisamment grande pour que les œufs puissent tomber à travers, mais suffisamment petite pour que les adultes ne puissent pas les atteindre. Le tapis en plastique de type "herbe" peut également être utilisé et fonctionne très bien pour d'autres espèces. Plus naturellement, une épaisse litière de feuilles sera toute indiquée.
L'eau doit avoir un pH acide à neutre avec une température située dans la partie supérieure de la plage suggérée ci-dessus.

Les adultes mangeront probablement tous les œufs qu'ils trouveront et il est préférable de les retirer après quelques jours, après quoi le filtre électrique doit être remplacé par une unité de type éponge mature afin d'éviter que les alevins ne soient aspirés dans le mécanisme.

L'incubation des œufs de Rasbora dépend de la température, mais prend généralement entre 18 et 48 heures, les jeunes nageant librement un à deux jours plus tard.
La nourriture initiale doit être des nauplii d’Artemia et/ou des micro-vers.
Commentaires
Etymologie : Rasbora, est un mot indien désignant un poisson, aussi utilisé dans la péninsule malaise et einthovenii, "d'Einthoven" en l'honneur d'une personne malheureusement non-identifiée.
Références
GBIF, IUCN,
Fishbase, Seriously fish
- Brittan, M. R. "A revision of the Indo-Malayan fresh-water fish genus Rasbora". (1972)
- Ho, J.K.I., Ramchunder, S.J., Memory, A., Theng, M., Li, T., Clews, E., Cai, Y., Tan, H.H. and Yeo, D.C J. "A guide to the freshwater fauna of Nee Soon Swamp Forest". Lee Kong Chian Natural History Museum & Tropical Marine Science Institute, National University of Singapore, Singapore. (2016)
- Kottelat, M. "Nomenclature of the genera Barbodes, Cyclocheilichthys, Rasbora and Chonerhinos (Teleostei: Cyprinidae and Tetraodontidae), with comments on the definition of the first reviser." in Raffles Bull. Zool. 47(2): 591-600 (1999)
- Liao, T. Y., Kullander, S. O. and F. Fang. "Phylogenetic analysis of the genus Rasbora (Teleostei: Cyprinidae)."Phylogenetic analysis of the genus Rasbora (Teleostei: Cyprinidae)." in Zoologica Scripta 39: 155-176 (2010)
- Lim, K.K.P. and P.K.L. Ng, "The freshwater fishes of Singapore". Singapore Science Centre, Singapore. (1990)
- Mayden, Richard L.; Tang, Kevin L.; Conway, Kevin W.; Freyhof, Jörg; Chamberlain, Sarah; Haskins, Miranda; Schneider, Leah; Sudkamp, Mitchell; Wood Robert M.; Agnew, Mary; Bufalino, Angelo; Sulaiman, Zohrah; Miya, Masaki; Saitoh, Kenji; He, Shunping. "Phylogenetic relationships of Danio within the order Cypriniformes: a framework for comparative and evolutionary studies of a model species." in J. Exp. Zool. (Mol. Dev. Evol.) 308B: 1–13 (2007)
- Mills, D. and G. Vevers, "The Tetra encyclopedia of freshwater tropical aquarium fishes". Tetra Press, New Jersey. (1989)
- Ng, P.K.L., Tay, J.B. and Lim, K.K.P. "Diversity and conservation of blackwater fishes in Peninsular Malaysia, particularly in the North Selangor peat swamp forest". in Hydrobiologia 285: 203-218 (1994)
- Ward-Campbell, B.M.S., Beamish, F.W.H. and Kongchaiya, C. "Morphological characteristics in relation to diet in five coexisting Thai fish species". in Journal of Fish Biology 67: 1266-1279 (2005)
- Lumbantobing, D. "Rasbora einthovenii". Liste rouge de l'UICN des espèces menacées 2020
- Roberts, T.R., "The freshwater fishes of Western Borneo (Kalimantan Barat, Indonesia)". in Mem. Calif. Acad. Sci. 14 (1989)
- Tang, K. L., M. K. Agnew, W. J. Chen., M. V. Hirt, T. Sado, L. M. Schneider, J. Freyhof, Z. Sulaiman, E. Swartz, C. Vidthayanon, M. Miya, K. Saitoh, A. M. Simons, R. M. Wood and R. L. Mayden. "Systematics of the subfamily Danioninae (Teleostei: Cypriniformes: Cyprinidae)." in Molecular phylogenetics and evolution 57(1): 189-214 (2010)

Vidéo biotope : https://www.youtube.com/watch?v=dlsnoSxliwc&ab_channel=NLWild
Pour citer cette fiche :"Rasbora einthovenii Bleeker, 1851" B-Aqua / TE, GP (2022-24)