Barbus tacheté
Le Barbus tacheté se rencontre couramment sous les cascades dans les ruisseaux de montagne isolés. C'est un grand poisson d'eau vive qui demande un grand bac biotope de type rivière.
Ce géant parmi les Barbus, atteint facilement quinze centimètres, et jusqu'à vingt centimètres dans de bonnes conditions. Un aquarium de grande dimension est absolument nécessaire, mais il s'agit d'une espèce généraliste qui semble tolérer les perturbations.


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Taxinomie
Descripteur : Valenciennes, 1842
Classe: Actinopterygii
Ordre: Cypriniformes
Famille:  Cyprinidae
Genre:  Barbodes
Synonymes
Barbus binotatus Valenciennes, 1842
Barbus blitonensis Bleeker, 1852
Barbus goniosoma (Bleeker, 1860)
Barbus kusanensis Bleeker, 1852
Barbus maculatus Kuhl & van Hasselt, 1823
Barbus maculatus Valenciennes, 1842
Barbus maculatus subsp. hagenii Popta, 1911
Barbus oresigenes Bleeker, 1849
Barbus polyspilos Bleeker, 1857
Capoeta binotata (Valenciennes, 1842)
Puntius amblyrhynchus Bleeker, 1864
Puntius binotatus (Valenciennes, 1842)
Puntius sibukensis Fowler, 1941
Putius binotatus (Valenciennes, 1842)
Systomus binoatus (Valenciennes, 1842)
Systomus binotatus (Valenciennes, 1842)
Systomus goniosoma Bleeker, 1860
Systomus maculatus (Valenciennes, 1842)
Barbus maculatus var. hagenii Popta, 1911
Barbus maculatus var. maculatus
Noms Communs
Barbus tacheté
Barbus commun
Spotted barb (en)
Common barb (en)
Nga-nyanma (birman
Kulprich (khmer)
Bilak, Klemar (javanais)
Putih, Tebal Sisek (malais)
Pait (tagalog)
Membres du genre Barbodes
Barbodes cataractae (Fowler, 1934)
Barbodes dunckeri (Ahl, 1929)
Barbodes everetti (Boulenger, 1894)
Barbodes herrei (Fowler, 1934)
Barbodes semifasciolatus (Günther, 1868)
Barbodes snyderi (Oshima, 1919)
Barbodes kuchingensis (Herre, 1940)
Barbodes binotatus (Valenciennes, 1842)
Barbodes lateristriga (Valenciennes, 1842)
Origine géographique
Aire d'origine : Asie
Brunei Darussalam, Cambodge, Indonésie, Laos, Malaisie, Myanmar, Philippines, Vietnam
Barbodes binotatus est distribué dans tout le Sundaland (îles de la Sonde) Sumatra, Java, Célèbes, Bornéo, et en Malaisie péninsulaire.
On le trouve au Myanmar (Talwar, P.K. et A.G. Jhingran, 1991) dans le Mékong de Thaïlande en passant par l'Indonésie (Rainboth, W.J., 1996).

Décrit à partir de "Jakarta, Java", mais actuellement considéré comme réparti dans une grande partie du Myanmar, de la Thaïlande, de la Malaisie péninsulaire, de Singapour, des grandes îles de la Sonde (Sumatra, Bornéo, Java et Sulawesi), des Philippines, de nombreuses petites îles et archipels, dont Nias, Bangka, Belitung (Belliton) et Bali, ainsi que des parties du bassin du Mékong au Laos, au Vietnam et au Cambodge. Outre le Mékong, on le trouve dans plusieurs autres bassins fluviaux majeurs, notamment l'Ayeyarwaddy/Irrawaddy, le Chao Phraya, le Mae Klong et le Kapuas.
Environnement
Paramètres
Milieu
Douce
Barbodes binotatus est présent depuis le niveau de la mer jusqu'à au moins 2 000 m d'altitude et se trouve couramment sous les cascades dans les ruisseaux de montagne isolés et sur les petites îles habitées par quelques autres poissons d'eau douce (Roberts, T.R., 1989).
Il habite les rivières de taille moyenne à grande, les plans d'eau stagnants, y compris les canaux à débit lent et les ruisseaux du Mékong moyen (Taki, Y., 1978). On le trouve dans les profondeurs moyennes et profondes dans des eaux assez peu profondes où il se nourrit de zooplancton, de larves d'insectes et de certaines plantes vasculaires. Ne migre probablement pas (Rainboth, W.J., 1996).

Les substrats de ces habitats peuvent être composés de boue, de sable, de cailloux, de roches, de rochers, de substrat rocheux ou de toute combinaison de ceux-ci, avec des structures ligneuses submergées telles que des branches de bois flotté ou des racines d'arbres ainsi que des parcelles de litière de feuilles également courantes.

Des parcelles de macrophytes telles que Cryptocoryne ou Barclaya spp. peuvent également être présentes.

Dans le Sungai Batang, un affluent du système Beris dans l’État de Kedah, au nord de la péninsule malaise,
Barbodes binotatus vit aux côtés de Cyclocheilichthys apogon, B. lateristriga, Garra cambodgiensis, Devario regina, Homaloptera orthogoniata, Homalopteroides smithi, Laubuka laubuca, Crossocheilus oblongus, Glyptothorax major, Rasbora sumatrana et Mystacoleucus obtusirostris.
L'eau est assez peu profonde (inférieure à deux mètres de profondeur), à débit modéré et le substrat est composé de sable et de galets recouvert de bois submergé et d'autres débris. Aucune plante aquatique n'est présente bien que la rivière traverse une section de forêt primaire de basse altitude, ce qui ajoute probablement un abri.

Dans la rivière Rayu, Sarawak, Bornéo, il a été collecté aux côtés de Cyclocheilichthys armatus, Barbodes everetti, B. kuchingensis, Rasbora caudimaculata, R. kalochroma, R. sarawakensis, R. sumatrana, Pseudomystus rugosus, Dermogenys sp., Hemirhamphodon kuekenthali, Ambassis miops, Nandus nebulosus, Brachygobius doriae, Pseudogobiopsis sp., Stenogobius ingeri, Anabas testudineus, Betta akarensis, Luciocephalus pulcher, Channa lucius et Macrognathus maculatus.
Cette espèce est classée dans la catégorie "Préoccupation mineure" en raison de sa large répartition dans le Sundaland et parce qu'elle semble tolérante aux perturbations. Cependant, la taxonomie de cette espèce est en cours de révision et elle contient probablement plusieurs espèces, qui seraient probablement plus menacées en raison de leur répartition plus petite.

Aucune mesure de conservation n’est actuellement en vigueur au niveau de l’espèce, mais certaines parties de l’aire de répartition de l’espèce se trouvent probablement dans des zones protégées.

Des recherches sur la taxonomie sont nécessaires, car elles représentent probablement plusieurs espèces (K. Lim, comm. pers., 2019).
Description
Taille
: 12 à 20 cm SL
Respiration
Branchiale
Longévité
10 à 15 ans
Régime
Omnivore
La couleur de Barbodes binotatus varie du gris argenté au gris verdâtre, plus foncée sur le dos et plus pâle ou presque blanche sur la gorge et le ventre. Il possède une barre derrière l'opercule sur son épaule. Chez les gros poissons, les marques corporelles (taches ou bande) peuvent être absentes, à l'exception de la tache sur la base caudale. Il a un museau rond à large extrémité égal ou légèrement plus grand que l'œil.

La taille varie selon la population, le plus gros spécimen jamais enregistré mesurant vingt centimètres (Baird, I.G., V. Inthaphaisy, P. Kisouvannalath, B. Phylavanh and B. Mounsouphom, 1999), bien que la plupart n'atteignent que neuf à onze centimètres(Rainboth, W.J., 1996).

Le motif de couleur de base de l'adulte consiste en une petite tache sombre à la base de l'origine de la nageoire dorsale et une autre sur le pédoncule caudal, mais l'apparence générale varie quelque peu en fonction de l'origine, la tache sombre antérieure étant élargie ventralement formant une barre ou une tache postérieure s'étendant jusqu'à la nageoire caudale, par exemple.
Les taches peuvent également paraître plus foncées ou plus claires chez certains individus.

Chez les juvéniles, il y a normalement quatre taches latérales sombres plus une marque supplémentaire à la base de la nageoire anale, celles-ci étant conservées chez les adultes de certaines formes et étant dans certains cas reliées par une bande latérale presque continue, cette dernière apparaissant plus pâle chez les adultes. .

Les taches dorsales et caudales peuvent également être reliées à une tache médio-latérale par des barres verticales, également une condition plus fréquente chez les juvéniles que chez les adultes.

Il existe un certain nombre d'espèces d'apparence similaire dans le genre parmi lesquelles B. banksi peut être distingué de B. binotatus par la possession d'une marque sombre en forme de coin sur chaque flanc, sous la nageoire dorsale.
Chez B. hemictenus, les juvéniles manquent apparemment de taches médio-latérales mais présentent de petites marques dorsales, caudales et parfois anales, et les adultes préservés possèdent une bande médio-latérale, avec un motif de couleur vive non confirmé.

B. sealei a trois taches médianes de forme ronde à ovale sur chaque flanc plus une tache similaire sur le pédoncule caudal et des marques sombres plus petites à l'origine de la nageoire dorsale et parfois de la nageoire anale.

Épines dorsales (total) : 4 ; Rayons mous dorsaux (total) : 8 ; Épines anales : 3 ; Rayons mous anaux : 5. Ligne latérale complète ; 4 1/2 écailles entre la ligne latérale et l'origine de la nageoire dorsale ; quatre barbillons ; dernier rayon dorsal simple, osseux et dentelé derrière ; une grande tache à la base antérieure de la nageoire dorsale et une tache ronde au milieu du pédoncule caudal. Les juvéniles et parfois les adultes possèdent 2 à 4 taches médio-latérales rondes à allongées (Kottelat, M., A.J. Whitten, S.N. Kartikasari and S. Wirjoatmodjo, 1993). La couleur de la vie varie du gris argenté au gris verdâtre ; plus foncé sur le dos ; plus pâle ou presque blanc sur la gorge et le ventre ; une barre derrière l'opercule sur l'épaule ; les marques corporelles (taches ou bande) peuvent être absentes sur les grands spécimens, à l'exception des taches sur la base caudale. 8 à 9 écailles de la nuque à la dorsale ; 2,5 (rarement 3) écailles entre les lignes ventrale et latérale. 4ème épine dorsale dentée. Museau rond à large extrémité égal ou un septième plus long que l'œil (Herre, A.W.C.T., 1924).

La taxonomie de cette espèce est en cours de révision et elle contient probablement un certain nombre d'espèces actuellement non décrites (K. Lim, comm. pers., 2019).
 
Régime Alimentaire
B. binotatus est un omnivore opportuniste susceptible de se nourrir d'une variété de vers, d'insectes, de crustacés, de matières végétales et d'autres débris organiques présents dans la nature.

Dans l'aquarium, il est facile à nourrir, mais une alimentation équilibrée comprenant des repas réguliers de petits aliments vivants tels que les vers de vase, les daphnies et les artémias ainsi que des flocons et des granulés séchés ou proies congelées de bonne qualité garantiront une santé optimale.
Dimorphisme
Les mâles adultes développent un motif de couleur plus intense que les femelles et présentent des tubercules visibles sur la tête lorsqu'ils sont en condition de frai.
Les femelles adultes ont tendance à devenir un peu plus grandes et à être plus rondes.
Dangerosité
 
 
 Aucun
Maintenance
Population
6 minimum
Zone
Inférieure, Centrale
Ratio M/F
1 / 1
Paramètres
Température
        18      24              26      30
pH
              6                       7,5
GH
         1       2              6       10
Brassage
Aquarium
Volume
300 l minimum (500 l recommandé)
Longueur
150 cm minimum (250 cm recommandé)
On trouve couramment Barbodes binotatus sous les cascades dans les ruisseaux de montagne. Il fréquente les rivières de taille moyenne à grande, mais aussi les plans d'eau stagnants.
Les substrats de ces habitats peuvent être composés de boue, de sable, de cailloux, de rochers émoussés, avec des structures ligneuses submergées telles que des branches de bois flotté ou des racines d'arbres ainsi que des parcelles de litière de feuilles également courantes.

On composera donc préférentiellement un bac biotope de type rivière, le plus long possible, afin de créer un courant laminaire reproduisant au mieux son milieu d'eau vive.
Avec un substrat de roches de taille variable usées par l'eau (galets), du sable et du gravier fin, un enchevêtrement de racines ou des branches de bois flotté, laissant une large zone de nage, on reproduira tant que faire se peut un ruisseau au débit variable.

Bien que les plantes ne soient pas présentes dans ce milieu, on pourra y ajouter quelques Microsorum, Bolbitis ou Anubias spp. attachées au décor. Les plantes à feuilles tendres peuvent être consommées et devront être évitées.

Bien que les conditions torrentielles ne soient pas impératives, elles sont cependant requises une bonne partie de l'année, avec une forte proportion d'oxygène dissous et un mouvement d'eau vif.
On installera donc une filtration puissante (x10) permettant un écoulement rapide.
Durant la période fluviale de l'espèce, des changements d'eau hebdomadaires de 30 à 50 % du volume du bac doivent être effectués.
En revanche, durant la période succédant la saison des crues, on modérera le flux, ajoutera une épaisse litière de feuilles et augmentera la température et l'acidité de l'eau.

Cette espèce est assez turbulente et peut facilement intimider les espèces moins robustes par sa taille et son activité, notamment aux heures de repas.
Néanmoins, dans un aquarium spacieux, elle peut être associée à d'autres poissons robustes tels que décrits plus haut.

Dans la nature, les juvéniles forment de grands rassemblements, mais à mesure qu'ils atteignent la maturité, les mâles en particulier ont tendance à devenir plus solitaires, et les adultes peuvent être belliqueux si l'espace est limité.
L'agressivité peut être contenue si un groupe de six spécimens ou plus est maintenu ensemble, car les poissons se concentrent sur le maintien de leur position hiérarchique au sein du groupe.

Disponibilité commerciale : Rare

Barbodes binotatus n’est pas activement ciblé pour le commerce des poissons d’ornement. (K.W.J. Chua, comm. pers. 2019), mais apparait parfois comme prise accessoire.
Reproduction
Type
Ovipare
Difficulté
Possible
Paramètres
Température
20 à 26 °C
pH
6 à 6,5
GH
2 à 6 °GH
Dans le lac Tamblingan en indonésie, l'indice gonadosomatique le plus élevé des poissons mâles et femelles de Barbodes binotatus a été trouvé en septembre, indiquant un pic de la période de frai. La fécondité variait entre 57 et 23 897 œufs, avec une moyenne de 5 901 œufs. (Pertami Dati et al.)

Comme la plupart des petits cyprinidés, B. binotatus sont des "disperseurs" d'œufs qui ne présentant aucun soin parental.
D'après les informations sur le biotope et les habitudes de ce poisson, il y a de fortes chances qu'il se déplace des rivières vives vers les zones forestières inondées pour se reproduire. Mais il "Ne migre probablement pas" (Rainboth, W.J., 1996).

Lorsqu'ils sont en bonne santé et en condition de frai, ils frayent souvent et, dans un aquarium mature, il est possible qu'un petit nombre d'alevins apparaissent sans intervention.
Cependant, si vous souhaitez obtenir plus d'alevins, une approche plus contrôlée est nécessaire.

Le groupe d'adultes peut être conditionné ensemble, mais un aquarium plus petit doit également être installé et rempli d'eau de l'aquarium.
Celui-ci doit être très faiblement éclairé et le fond recouvert d'une sorte de filet aux mailles suffisamment grandes pour que les œufs puissent passer, mais suffisamment petite pour que les adultes ne puissent pas les atteindre. Un tapis en plastique de type "herbe" peut également être utilisé, tout comme une couche de billes de verre.
Vous pouvez également remplir une grande partie du réservoir avec une plante à feuilles fines telle que Taxiphyllum spp. ou avec des vadrouilles de frai qui peuvent également donner des résultats décents.

Conformément au biotope forestier, on peu aussi ajouter une épaisse litière de feuilles qui fournira l'acidité, la protection des alevins et une source idéale de micro-faune. C'est de loin la solution la plus proche de celle choisie par la nature.

L'eau elle-même doit avoir un pH acide avec une température proche de l'extrémité supérieure de la plage suggérée ci-dessus, et un filtre éponge à air comprimé ou un ou plusieurs diffuseurs d'air doivent également être inclus pour assurer l'oxygénation et le mouvement de l'eau.

Lorsque les adultes sont conditionnés et que les femelles semblent gravides, un ou deux couples doivent alors être introduits dans le bac de frai, et la ponte doit avoir lieu dès le lendemain matin.
Une alternative consiste à frayer les poissons en groupe avec une demi-douzaine de spécimens de chaque sexe, mais un aquarium assez grand puisse être nécessaire.
Dans les deux cas, les adultes mangeront probablement les œufs s’ils en ont l’occasion et devraient être retirés dès qu’ils auront pondu et fécondé les oeufs.

Ceux-ci devraient éclore dans les un à deux jours et les alevins nagent librement après trois ou quatre jours.

Ils doivent être nourris avec des infusoires pendant les premiers jours jusqu'à ce qu'ils soient suffisamment gros pour accepter les micro-vers, les nauplies d'Artémies...
Commentaires
Etymologie : Barbodes du latin barbus, "barbillon", et du grec ancien εἶδος (-oides), "'forme, ressemblance" et binotatus, du latin bi, "deux", et notatus "marqué", en référence au motif coloré de cette espèce, comprenant deux marques sombres sur le corps.

Utilisation traditionnelle, scientifique et/ou commerciale :
Le barbus tacheté revêt une importance mineure dans l'industrie de la pêche.
Il peut occasionnellement être consommé par la population locale, mais ce n'est pas un poisson de consommation privilégié en raison de sa petite taille et de sa chair osseuse (K.W.J. Chua, comm. pers. 2019).
Références
GBIF, IUCN,
Fishbase, Seriously fish
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Pour citer cette fiche :"Barbodes binotatus Valenciennes, 1842" B-Aqua / TE, GP (2022-24)