Pethia nigrofasciata
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TheEdge le 31/01/2018 11:51:54

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Grand Père le 10/10/2024 08:03:57
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Barbus à tête rouge
Le Barbus à tête rouge fréquente les cours d'eau peu profonds et clairs des forêts où les courants sont relativement faibles.
C'est un poisson en danger dans son milieu dont il faut impérativement assurer la reproduction en captivité.

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Pethia nigrofasciata
Taxinomie
Descripteur : Günther, 1868
Classe: Actinopterygii
Ordre: Cypriniformes
Famille:  Cyprinidae
Genre:  Pethia
Synonymes
Barbus nigrofasciatus (Günther, 1868)
Puntius nigrofasciatus (Günther, 1868)
Noms Communs
Barbus à tête rouge
Black Ruby Barb (en)
Bulath hapaya (cingalais)
Membres du genre Pethia
Pethia conchonius (Hamilton, 1822)
Pethia manipurensis (Menon, Rema Devi & Vishwanath, 2000)
Pethia nigrofasciata (Günther, 1868)
Pethia padamya (Kullander & Britz, 2008)
Pethia manipurensis (Menon, Rema Devi & Viswanath, 2000)
Pethia meingangbii (Arunkumar & Singh, 2003)
Pethia ornata (Vishwanath & Laisram, 2004)
Pethia yuensis (Arunkumar & Singh, 2003)
Pethia ticto (Hamilton, 1822)
Origine géographique
Aire d'origine : Asie
Sri Lanka
Pethia nigrofasciata est un poisson d'eau douce endémique limité aux cours d'eau forestiers des bassins de Kelani à Nilwala au sud-ouest du Sri Lanka.
Il a été signalé dans les districts de Gampaha sur la côte ouest jusqu'à Badulla à l'est, et de Kandy au centre du Sri Lanka jusqu'à Matara sur la côte sud. Deux populations à Hyndford et Moragolla, dans le district de Kandy, ont été introduites en dehors de leur aire de répartition naturelle connue (De Silva et al. 2015, Pethiyagoda 1991)

Les informations spécifiques sur la population sont limitées pour déterminer sa fréquence dans cette aire de répartition. Le déclin de la population a été déduit de la réduction de l'étendue et de la qualité de l'habitat causée par des menaces telles que les projets hydroélectriques, la pollution d'origine domestique et agricole et la perturbation humaine de la végétation des berges.
Des déclins ont également été déduits des informations sur l'exportation de cette espèce pour le commerce des poissons d'ornement. Deux populations à Hyndford et Moragolla, dans le district de Kandy, ont été introduites en dehors de son aire de répartition naturelle connue.
La population aux couleurs vives introduite à Mahaweli à Ginigathena, au Sri Lanka, aurait diminué en nombre en raison du commerce d'exportation des aquariums.
Environnement
Paramètres
Milieu
Douce
Pethia nigrofasciata fréquente les ruisseaux clairs, frais et ombragés des zones forestières, sur substrat de gravier ou de sable. Parfois trouvé dans des mares d'eau calme au bord de ruisseaux et de rivières clairs (Schut, J., S.S. De Silva and K. Kortmulder, 1984).

P. nigrofasciata habite les cours d'eau peu profonds et clairs où les courants sont relativement faibles. Elle peut se déplacer dans des zones d'eau de seulement cinq centimètres de profondeur, préfère les bords des cours d'eau et évite les zones directement exposées au soleil, sauf lors du frai.
C'est une espèce principalement herbivore, qui se nourrit de la couverture algale des pierres et des branches en décomposition.
On le rencontre dans les zones vallonnées jusqu'à environ 300 m d'altitude dans la zone humide du sud-ouest du Sri Lanka.
Un certain nombre de petits ruisseaux vierges contenant des eaux claires ou légèrement colorées et peu profondes représentent des habitats typiques de P. nigrofasciata dans toute son aire de répartition.
Peu de soleil peut pénétrer dans le sol forestier, de sorte que les habitats aquatiques sont ombragés et que la température de l'eau peut être relativement fraîche, tandis que la conductivité et la dureté sont généralement faibles et le pH légèrement acide.
Les macrophytes sont rares bien qu'il puisse y avoir une végétation dense et marginale, surplombant parfois toute la largeur du ruisseau, dont les racines peuvent pénétrer dans les berges sous l'eau.
Les substrats typiques sont sablonneux mais recouverts d'une couche de litière de feuilles avec des brindilles et des branches tombées.

Les espèces de poissons sympatriques comprennent Rasboroides vaterifloris, Puntius bimaculatus, P. kelumi, P. titteya, Dawkinsia singhala, Schistura notostigma, Mystus vittatus, Aplocheilus werneri, Channa orientalis, Malpulutta kretseri et Mastacembelus armatus.

Note : Cette zone humide recevant des précipitations annuelles de 2 000 à 3 000 mm, dont une grande partie pendant les moussons du sud-ouest entre mars et août, est un environnement tropical sans périodes de sécheresse ni changements climatiques importants, et la température de l'air est assez constante tout au long de l'année, allant de 25 à 27 °C. De telles conditions favorisent le développement de la forêt tropicale humide de plaine à des altitudes inférieures à 1 000 m.
Au Sri Lanka, ces forêts se trouvent uniquement dans la zone humide et sont habitées par une proportion importante de la flore et de la faune endémiques du pays, avec un climat humide et chaud et une longue période d'isolement géographique conduisant à une biodiversité localisée exceptionnelle.
Malheureusement la grande majorité de cette zone a été défrichée pour l'agriculture de plantation, cependant, une grande partie lorsque le pays était sous la domination coloniale britannique, bien qu'une partie importante ait également été supprimée pendant la guerre civile plus récente, avec plus de 35 % de la couverture originale perdue entre 1990 et 2005. En 2006, il ne restait plus que 4,6 % de la forêt ancienne, le reste n'existant que dans de petites parcelles très fragmentées, la plupart couvrant des zones inférieures à 10 km², dont certaines sont désormais des réserves officiellement protégées.
La forêt de Kottawa en fait partie et ne comprend que 15 à 20 hectares de jungle humide à feuilles persistantes, bien que la forêt combinée de Kottawa-Kombala couvre environ 1 600 ha.

Dans le bassin de la rivière Nilwala, Pethia nigrofasciata a été enregistré dans la localité type de Devario pathirana, qui comprenait un ruisseau à faible pente s'écoulant lentement sur de l'argile latéritique. En 1990, sa largeur était comprise entre quatre et huit mètres et sa profondeur jusqu'à trois mètres, bien que sur une grande partie du tronçon échantillonné, la profondeur moyenne n'était que de dix centimètres à un mètre cinquante.
Le substrat était composé de petits rochers de grès lisses entrecoupés de parcelles de sable ou de limon et l'eau était très claire. La végétation émergente était composée d' espèces Aponogeton et Lagenandra, tandis qu'une grande partie des terres environnantes avait été consacrée aux plantations de riz, de thé ou de cocotiers.
Les espèces sympatriques comprenaient Devario pathirana, Puntius bimaculatus, P. kamalika (probable), P. vittatus, Dawkinsia singhala (probable, identifié comme D. filamentosa en 1990), Systomus pleurotaenia, S. sarana, Rasboroides vaterifloris, Rasbora dandia ( probable, identifié comme R. daniconius en 1990), Laubuka laubuca, Awaous grammepomus, Sicyopus jonklaasi et Ompok ceylonensis (probable, identifié comme O. bimaculatus en 1990).
Critère : B1ab(iii,v)+2ab(iii,v).
Pethia nigrofasciata est une espèce endémique à aire de répartition restreinte, connue dans neuf localités des basses terres du sud-ouest et du bassin de la rivière Walave au Sri Lanka.
Sa zone d'occurrence estimée est d'environ 8 019 km2 et sa zone d'occupation est de 468 km2, avec seulement neuf emplacements confrontés à des menaces constantes.
Son habitat est confronté au déclin en raison de l'accumulation de produits agrochimiques, de déchets industriels, des activités d'extraction de pierres précieuses, de l'exploitation forestière, de l'expansion rapide de l'agriculture, de la mise en décharge et de la construction de grands barrages.
Ces menaces continueront probablement à mesure que la zone connaît une expansion et un développement agricoles et qu'il n'y a actuellement aucune protection pour la majorité de son habitat ; cette espèce est donc considérée comme "Vulnérable".

Cette espèce a une aire de répartition limitée qui se situe principalement en dehors des zones protégées, ce qui la rend vulnérable à un certain nombre de menaces. Une menace majeure pour cette espèce est le commerce des poissons d'eau douce ornementaux, à la fois par la récolte extensive pour l'exportation et par le lâcher d'espèces envahissantes importées.
En 2005, 16 427 individus de cette espèce ont été exportés vers environ 48 pays, la plus grande quantité étant destinée aux États-Unis et à des pays européens comme le Royaume-Uni, la France et l’Allemagne (Gunasekera 2011), 98 % des poissons exportés ayant été prélevés dans la nature au milieu des années 2000. On pense que cela a entraîné un déclin de la taille de la population dans toute son aire de répartition.
En 2016, le Sri Lanka compte douze poissons exotiques d'eau douce établis suite à la libération de poissons d'ornement, dont cinq ont été identifiés comme étant particulièrement envahissants. Les impacts comprennent la compétition, la prédation et l'altération des cours d'eau par le comportement de fouille.

Cette espèce est également menacée par la perte et la fragmentation de l'habitat provenant d'un certain nombre de causes. On pense que la plus importante provient du développement de projets hydroélectriques, qui détournent l'eau, modifient les débits en aval et altèrent les flux de turbidité et de température. Au cours des deux dernières décennies, la "zone humide" du Sri Lanka a vu se développer un grand nombre de ces projets qui assèchent les cours d'eau et détruisent les habitats d'eau douce. Des parties spécifiques de son aire de répartition, comme à Atweltota, ont été identifiées comme de futurs sites hydroélectriques. Parmi les autres menaces, citons la pollution d'origine domestique et agricole, l'extraction de pierres précieuses, les crues soudaines causées par le changement climatique et la déforestation, ainsi que la perte d'étendue et de qualité des habitats due à la déforestation pour l'exploitation forestière et la création de plantations de caoutchouc et de thé, qui réduit l'ombrage et la charge de la végétation, et modifie les flux de température.

Cette espèce a été cependant observée dans la réserve forestière de Kanneliya et Kottawa et dans le Peak Wilderness Sanctuary, bien que la majorité de son aire de répartition se situe bien en dehors ou en bordure des zones protégées. L'exportation de cette espèce n'est pas interdite et la législation serait mal appliquée et contradictoire (Gunasekera 2011).
Description
Taille
: 5 à 6 cm SL  
: 5,5 à 6,5 cm SL
Respiration
Branchiale
Longévité
6 à 8 ans
Régime
Végétarien
Pethia nigrofasciata a un corps rhomboïde (en forme de losange), strié verticalement de lignes sombres. La tête des mâles présente une coloration rouge cramoisi.

La longueur maximale rapportée est de 6,0 cm TL mâle/non sexé (Axelrod, H.R., W.E. Burgess, N. Pronek and J.G. Walls, 1991) et 6,7 cm TL (femelle)

Les espèces de Pethia sont définies par la combinaison de caractères suivante : barbillons rostraux absents ; barbillons maxillaires minuscules ou absents ; possession d'un dernier rayon de la nageoire dorsale, raide et dentelé, non ramifié ; présence d'une tache noire sur le pédoncule caudal, et fréquemment, de taches, taches ou barres noires sur le côté du corps ; infraorbitaire profond et chevauchant partiellement le pré-opercule.

P. nigrofasciata est l'un des nombreux membres du groupe à posséder un motif de couleur composé de trois marques sombres sur les flancs orientées verticalement, mais peut être distingué des congénères par le motif de couleur unique des mâles nuptiaux. 
Régime Alimentaire
Pethia nigrofasciata se nourrit principalement d'algues filamenteuses et de détritus (Moyle, P.B. and F.R. Senanayake, 1984).

C'est une espèce principalement herbivore, qui se nourrit sur la couverture d'algues sur les pierres et les troncs en décomposition, de diatomées, d'algues, de détritus organiques, de petits insectes, de vers, de crustacés et d'autres zooplanctons.

En aquarium, il est facile à nourrir, mais les meilleures conditions et couleurs offrent des repas réguliers de petits aliments vivants tels que les vers de vase, les daphnies et les artémias, ainsi que du biofilm présent sur les branches et les enrochement.
Il accepte cependant les flocons et des granulés séchés de bonne qualité, dont au moins certains devraient contenir des végétaux ou des algues, et la nourriture congélée.
Dimorphisme
Les mâles adultes sont sensiblement plus petits, plus minces et plus colorés que les femelles, en particulier pendant la saison de frai, lorsque la couleur générale s'assombrit et que la tête et la partie antérieure du corps deviennent rouge violacé.
Dangerosité
 
 
 Aucun
Maintenance
Population
6 minimum (12 recommandé)
Zone
Centrale
Ratio M/F
1 / 1
Paramètres
Température
        20      22              26      27
pH
         5,5      6            6,5      7
GH
         1       2              6       10
Brassage
Aquarium
Volume
120 l minimum (250 l recommandé)
Longueur
100 cm minimum (120 cm recommandé)
Les petits ruisseaux vierges contenant des eaux claires ou légèrement colorées et peu profondes représentent des habitats typiques de P. nigrofasciata dans toute son aire de répartition.
Peu de soleil peut pénétrer dans le sol forestier, de sorte que les habitats aquatiques sont ombragés et que la température de l'eau peut être relativement fraîche, tandis que la conductivité et la dureté sont généralement faibles et le pH légèrement acide.
Les macrophytes sont rares bien qu'il puisse y avoir une végétation dense et marginale, surplombant parfois toute la largeur du ruisseau, dont les racines peuvent pénétrer dans les berges sous l'eau.
Les substrats typiques sont sablonneux mais recouverts d'une couche de litière de feuilles avec des brindilles et des branches tombées.

On lui réservera donc un aquarium biotope reproduisant au mieux cet habitat forestier.
Un bac de bonne taille est nécessaire pour ce poisson assez grand et remuant. On y placera un substrat sombre et une plantation marginale dense.
Le décor sera complété de quelques plantes flottantes, de racines ou de branches enchevêtrées et d'une abondante litière de feuilles.

L'éclairage sera faible ou tamisé, et avec un eau noire et acide, les plantes devront être choisies en conséquence.

La filtration n'a pas besoin d'être particulièrement puissante, même si ce barbus semble apprécier un mouvement de l'eau de type ruisseau collinaire.

La température de l'eau sera modérée à fraiche (20 à 27°C), acide (5,5 et 6,5), et la dureté faible.
Les poissons d'élevage sont assez adaptables en ce qui concerne la chimie de l'eau, mais les spécimens sauvages préféreront des conditions acides à neutres et une dureté négligeable.

C'est un résident idéal d’un aquarium communautaire "biotope forestier".
Grégaire, vif, pacifique mais taquin, P. nigrofasciata ne doit pas cohabiter avec des poissons lents au longs voiles qui seront la proie de ses mordillements.

C'est une espèce de banc par nature, et un minimum de six spécimens doivent être maintenus ensemble. Une douzaine de poissons permettra aux poissons un comportement naturel fait d'interactions sociales.
Un groupe constitué de douze P. nigrofasciatus est donc préférable dans un aquarium densément planté de trois cents litres par exemple si l'aquarium est communautaire.
Le maintenir en tel nombre rendra non seulement le poisson moins capricieux, mais se traduira par une parade plus efficace et plus naturelle, et les mâles développeront de meilleures couleurs en présence de rivaux conspécifiques.

Disponibilité commerciale : Disponible

Malgré l'interdiction, Pethia nigrofasciata est capturé pour le commerce des poissons d'eau douce ornementaux (Senanayaket et Moyle, 1982).

L'exportation de spécimens sauvages du Sri Lanka est actuellement interdite, ce qui signifie que tous ceux disponibles dans le commerce des aquariums devraient en théorie être élevés sur une base commerciale, même si les poissons sauvages sont apparemment toujours capturés.
Les rapports suggèrent que les poissons aux couleurs plus vives deviennent de plus en plus rares et il existe une possibilité que la collecte sélective pour le commerce des aquariums ait modifié la structure des populations sauvages. Il n'existe actuellement aucun programme majeur d'élevage en captivité, avec jusqu'à 98 % des poissons endémiques exportés ayant été collectés dans la nature au milieu des années 2000 (Gunasekera 2011). On pense que cela entraîne un déclin de la taille de la population dans toute son aire de répartition.

Dans le cadre d'une aquariophilie responsable, on veillera à n'acquérir que des spécimens provenant de l'élevage, en s'assurant auprès du vendeur de l'origine des poissons convoités.

Attention ! : Les poissons d'origine sauvage, rarissimes dans le commerce aquariophile, sont plus fragiles et difficiles à acclimater.
Reproduction
Type
Ovipare
Difficulté
Possible
Paramètres
Température
24 à 26 °C
pH
6 à 6,5
GH
1 à 4 °GH
P. nigrofasciata atteint sa maturité sexuel vers la taille de trente-six millimètres (De Silva et Kortmulder 1997), il fraye dans les eaux peu profondes parmi les herbes marginales.
Les œufs (plus de cent) éclosent en un à deux jours. Les alevins nagent librement après 24 h (De Silva, S.S., J. Schut and K. Kortmulder, 1985).

Comme la plupart des petits cyprinidés, Pethia spp. disperse ses œufs et ne dispense aucun soin parental .

Lorsqu'ils sont maintenus dans de bonnes conditions, ils frayent souvent et, dans un aquarium mature, il est possible qu'un petit nombre d'alevins commencent à apparaître spontanément.
Cependant, si vous souhaitez obtenir plus d'alevins, une approche plus contrôlée est nécessaire.

Le groupe d'adultes peut toujours être conditionné ensemble, mais un aquarium plus petit doit également être installé et rempli d'eau mature.
Celui-ci doit être très faiblement éclairé et la base recouverte d'une grille suffisamment grande pour que les œufs puissent tomber au travers, mais suffisamment petite pour que les adultes ne puissent pas les atteindre. Un tapis en plastique de type "gazon" peut également être utilisé, tout comme une couche de billes de verre.
Vous pouvez également remplir une grande partie du bac avec une plante à feuilles fines telle que Taxiphyllum spp. ou les vadrouilles de frai peuvent également être utilisées.

L'eau elle-même doit avoir un pH légèrement acide à neutre avec une température proche de l'extrémité supérieure de la plage suggérée ci-dessus,.
Un filtre éponge à air comprimé ou une ou plusieurs diffuseur d'air doivent également être inclus pour assurer l'oxygénation et le mouvement de l'eau.

Lorsque les adultes sont conditionnés avec des proies vivantes, et que les femelles semblent gravides, un ou deux couples doivent alors être introduits et la ponte devrait avoir lieu le lendemain matin.
Une alternative consiste à frayer les poissons en groupe avec une demi-douzaine de spécimens de chaque sexe, ce qui constitue un bon nombre, bien qu'un aquarium plus grand puisse être nécessaire dans ce cas.
Dans les deux cas, les adultes mangeront probablement les œufs s’ils en ont l’occasion et doivent être retirés dès que ceux-ci sont pondus et fécondés.
Ceux-ci devraient éclore dans 24 à 48 heures et les alevins nageront librement environ 24 heures plus tard.

Les alevins doivent être nourris avec des infusoires pendant les premiers jours jusqu'à ce qu'ils soient suffisamment gros pour accepter les micro-vers, les nauplii d'Artemia ou autres.

Attention ! : Si le frai est indispensable au bien-être animal et doit être un des objectifs de tout aquariophile, il faut bien avoir en tête que la reproduction engendre des bouches supplémentaires à nourrir, du volume en plus et des territoires à prévoir chez certaines espèces.
On devra donc envisager le placement des individus supplémentaires avec le plus grand soin.
Commentaires
Etymologie : Pethia vient d'un nom vernaculaire générique des petits cyprinidés en langue cinghalaise, et nigrofasciata, du latin niger "noir", et fasciatus "bandé" : bandé de noir (à bandes noires).
Références
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Vidéo biotope : https://www.youtube.com/watch?v=JWVjFVp4hm0 (à 31.58 mn, 34 mn)

Pour citer cette fiche :"Pethia nigrofasciata Günther, 1868" B-Aqua / TE, GP (2020-24)