Queue en ciseau noir
Ce grand Rasbora vit aussi bien des cours d'eau forestiers à débit rapide avec des substrats de rochers, de petites pierres, de sable ou de gravier, que dans des eaux noires à écoulement plus lent associées à des zones de forêt de tourbières qui sont généralement remplis de feuilles mortes, de brindilles et de branches.
Il s'agit vraisemblablement d'un poisson profitant des débordements consécutifs à la saison des pluies pour frayer dans les zones forestières inondées.


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Rasbora trilineata
Taxinomie
Descripteur : Steindachner, 1870
Classe: Actinopterygii
Ordre: Cypriniformes
Famille:  Cyprinidae
Genre:  Rasbora
Synonymes
Rasbora stigmatura (Fowler, 1934)
Noms Communs
Queue en ciseau noir
Rasbora à trois lignes
Black scissortail (en)
Bada (malais)
Seluang engkrunyuk (malais)
Cá Lòng Tong Sọc (viet)
Membres du genre Rasbora
Rasbora jacobsoni (Weber & de Beaufort, 1916)
Rasbora sumatrana (Bleeker, 1852)
Rasbora kottelati (Lim, 1995)
Rasbora patrickyapi (Tan, 2009)
Rasbora caudimaculata (Volz, 1903)
Rasbora kalochroma (Bleeker 1851)
Rasbora aurotaenia (Tirant, 1885)
Rasbora borapetensis (Smith, 1934)
Rasbora daniconius (Hamilton, 1822)
Rasbora einthovenii (Bleeker, 1851)
Rasbora elegans (Volz, 1903)
Rasbora rubrodorsalis (Donoso-Büchner & Schmidt, 1997)
Rasbora trilineata (Steindachner, 1870)
Rasbora vulcanus (Tan, 1999)
Rasbora philippina (Günther, 1880)
Rasbora rasbora (Hamilton, 1822)
Rasbora cephalotaenia (Bleeker, 1852)
Rasbora dusonensis (Bleeker, 1850)
Rasbora tornieri (Ahl, 1922)
Rasbora myersi (Brittan, 1954)
Rasbora paviana (Tirant 1885)
Rasbora bankanensis (Bleeker 1853)
Rasbora tuberculata (Kottelat , 1995)
Rasbora dandia (Valenciennes, 1844)
25 premiers résultats seulement

Origine géographique
Aire d'origine : Asie
Cambodge, Indonésie, Laos, Malaisie, Thaïlande, Viet Nam
Rasbora trilineata est largement répandu en Asie du Sud-Est, depuis le bassin inférieur du Mékong (Rainboth 1996, Kottelat 1998), Mae Khlong et Chao Phraya en Thaïlande, jusqu'à la péninsule malaise (par exemple Ng et Tan 1999), où elle est répandue, et jusqu'au Grandes îles de la Sonde de Sumatra et de Bornéo, où elle peut être limitée à l'est de Sumatra et aux parties sud et ouest de Bornéo, y compris le Sarawak et l'ouest du Kalimantan (bassin de Kapuas) (Roberts 1989, Rainboth 1996).

L’espèce est représentée par un grand nombre d’occurrences (sous-populations), dans lesquelles elle a été observée avec une abondance relativement très élevée (D. Lumbantobing, obs. pers. 2009, 2018). La taille totale de la population est incertaine, mais étant donné sa large répartition dans tout le Sundaland, elle est probablement très grande et compterait plus de cent mille individus. Les tendances au cours des dix dernières années ou trois dernières générations sont incertaines mais devraient être stables.
Environnement
Paramètres
Milieu
Douce
Ce poisson est un Rasbora pélagique de taille moyenne qui préfère les eaux libres, mais qui est bien adapté à une gamme de différents types d'habitats d'eau douce le long des bassins fluviaux, tels que les marais, les plaines inondables, les ruisseaux de colline, les canaux, les fossés et les réservoirs (Rainboth, 1996).

Rasbora trilineata a été trouvé aussi bien dans des ruisseaux forestiers à débit rapide avec des substrats de rochers, de petites pierres, de sable ou de graviers, que dans des eaux noires plus lentes associées à des zones d'anciennes forêts de marais tourbeux qui sont généralement pleines de feuilles, de brindilles et de branches tombées. Dans le premier cas, l'eau a tendance à être claire avec un pH compris entre 6,5 et 7,5 alors que dans le second, elle est typiquement teintée de brun en raison de la libération de tanins et d'autres produits chimiques libérés par la décomposition de la matière organique, très douce de dureté négligeable, et acide (pH 4,0 à 6,0). Ces environnements forestiers sont souvent faiblement éclairés en raison de la canopée.
On le rencontre également dans des lacs ou des étangs, et on sait qu'il se déplace dans les zones inondées pendant la saison des pluies sur une partie de son territoire.

Dans la forêt de bruyères côtières de Rantau Abang, dans l'État de Terengganu, en Malaisie péninsulaire, qui consiste en de petits canaux d'eau s'écoulant lentement à travers des peuplements de végétation composés principalement d'une espèce de Melaleuca (myrte), le substrat est un mélange de sable et de tourbe et d'eau acide (pH 4,5 en février 2009).
La diversité des espèces sympatriques En écologie, deux espèces ou populations sont dites sympatriques quand on les trouve dans la même zone géographiquedans ce milieu est notable. On trouve notamment Belontia hasselti, Boraras maculatus, Brevibora cheeya, Cyclocheilichthys apogon, Osteochilus spilurus, Parachela maculicauda, ​​P. oxygastroides, Rasbora einthovenii, R. trilineata, Desmopuntius johorensis, Trigonopoma gracile, T. pauciperforatum, Lepidocephalichthys furcatus, Pangio alcoïdes, P. semicincta, Kryptopterus macrocephalus, Ompok leiacanthus, Wallago leeri, Hemibagrus nemurus, Pseudomystus leiacanthus, Clarias batrachus, C. meladerma, Parakysis verrucosa, Aplocheilus panchax, Hemirhamphodon pogonognathus, Monopterus albus, Nandus nebulosus, Pristolepis grootii, Betta imbellis, B. waseri, Luciocephalus pulcher, Parosphromenus paludicola, Trichopodus leerii, T. trichopterus, Trichopsis vittata, Channa bankanensis, C. lucius et C. striata.

Dans le parc national très diversifié de Danau Sentarum, dans le bassin de la rivière Kapuas, Kalimantan occidental, Bornéo, l’espèce apparaît sympatriquement avec plus de deux cents autres espèces de poissons, dont Trigonopoma gracile, Barbonymus schwanenfeldii, Barbodes everetii, B. kuchingensis, Desmopuntius trifasciatus, Rasbora caudimaculata, R. céphalotaenia, R. sarawakensis, Trigonopoma pauciperforatum, T. gracile, Homaloptera nebulosus, H. orthogoniata, Nemacheilus saravacensis, Vaillantella cinnamomea, Chromobotia macracanthus, Syncrossus hymenophysa, Pangio semicincta, Hemibagrus wyckii, Mystus castaneus, M. singaringan, Kryptopterus bicirrhis,Crossocheilus oblongus, Cyclocheilichthys janthochir, Epalzeorhynchos kalopterus, Paracrossochilus vittatus, Puntius endecanalis, Nemacheilus saravacensis, N. spiniferus, Syncrossus hymenophysa, Datnioides microlepis, Nandus nebulosus, Helostoma temminkii, Channa pleurophthalma et Mastacembelus erythrotaen.
Cette espèce est classée dans la catégorie "Préoccupation mineure" en raison de la grande taille de sa population, de sa large aire de répartition, de la tendance stable de sa population et de l'absence de menace majeure pour l'espèce à l'échelle de son aire de répartition.

Des menaces localisées pour cette espèce peuvent exister, telles que la dégradation de l'habitat due à la remise en état des zones humides, au développement urbain localisé, aux activités agricoles et à la pollution résultant des activités résidentielles, agricoles et industrielles. Néanmoins, aucune menace majeure n’est connue à l’échelle de l’aire de répartition. La surpêche constitue probablement une autre menace pour ce Rasbora, mais elle peut avoir lieu à un niveau localisé dans certaines zones très peuplées.

Cependant, certaines parties de l'aire de répartition de l'espèce se trouvent dans des zones protégées comme les parcs nationaux de Berbak, Bukit Tigapuluh en Indonésie.
Description
Taille
: 15 à 16 cm SL  
: 16 à 17 cm SL
Respiration
Branchiale
Longévité
10 à 12 ans
Régime
Carnivore
R. trilineata se distingue du R. caudimaculata similaire par l'absence de coloration rouge dans la nageoire caudale et du R. spilocerca par sa taille beaucoup plus grande.

Plusieurs formes géographiques semblent exister puisque certaines populations sauvages présentent divers degrés de pigmentation jaune au niveau de la nageoire caudale.

Le surnom de "queue en ciseaux" est dérivé du mouvement de contraction caractéristique de la nageoire caudale lorsque le poisson est au repos.

Rayons mous dorsaux (total) : 9 ; Rayons mous anaux : 8. Une courte ligne noirâtre présente de chaque côté le long de la base de la nageoire anale, la ligne des deux côtés s'unissant derrière la nageoire anale et s'étendant jusqu'à la base de la nageoire caudale le long du bord inférieur du pédoncule caudal (Taki, Y., 1974) ; étroite bande latérale médiane foncée sur le côté ; bande noire au milieu du dos (Kottelat, M., 2001 ); 13 rangées d'écailles prédorsales ; pas de rouge dans la nageoire caudale (Rainboth, W.J. 1996).
 
Régime Alimentaire
Il s'agissait d'un micro-prédateur se nourrissant de petits insectes, de vers, de crustacés et d'autres espèces de zooplancton.

Se nourrit principalement d'insectes exogènes (Rainboth, WJ , 1996), consomme également des vers et des crustacés (Mills, D. and G. Vevers, 1989).

En aquarium, il acceptera des aliments séchés de taille appropriée mais il est importants de lui proposer fréquemment de petits aliments vivants ou congelés tels que daphnies, artémies... permettant d'obtenir la meilleure coloration et encourageant les poissons à se reproduire.
Dimorphisme
Les femelles adultes ont le ventre nettement plus rond et sont souvent un peu plus grandes que les mâles.
Dangerosité
 
 
 Aucun
Maintenance
Population
6 minimum (12 recommandé)
Zone
Centrale, Supérieure
Ratio M/F
1 / 1
Paramètres
Température
        22      23              26      28
pH
         4      6            7      8
GH
         1       2              10       12
Brassage
Aquarium
Volume
300 l minimum (400 l recommandé)
Longueur
150 cm minimum (200 cm recommandé)
Rasbora trilineata a été trouvé aussi bien dans des ruisseaux forestiers à débit rapide avec des substrats de rochers, de petites pierres, de sable ou de graviers, que dans des eaux noires plus lentes associées à des zones d'anciennes forêts de marais tourbeux qui sont généralement pleines de feuilles, de brindilles et de branches tombées.
On le rencontre également dans des lacs ou des étangs, et on sait qu'il se déplace dans les zones inondées pendant la saison des pluies sur une partie de son territoire..

Attention ! : On considère souvent qu'un poisson potamodrome ou qui, dans la nature, est soumis à de forte variations saisonnières, est facile à maintenir car supportant une large palette de paramètres de l'eau. En fait, ce n’est pas tout à fait vrai. Un poisson soumis à de fortes variations saisonnières a un besoin vital de ces changements naturels. Il est donc impératif de les lui fournir. (N.D.A.)

Il s'agit clairement d'une espèce soumise aux variations saisonnières qui profite de deux milieux différents.
Dans le premier, l'eau a tendance à être claire avec un pH compris entre 6,5 et 7,5, tandis que dans le second, elle est typiquement colorée en brun en raison de la libération de tanins et d'autres produits chimiques libérés par la décomposition de la matière organique, très douce (dont la dureté est négligeable) et acide ( pH 4,0 à 6,0).
Ces environnements forestiers sont souvent faiblement éclairés en raison de la canopée des arbres au-dessus.

On tâchera donc de reproduire dans un grand bac de type "rivière", le biotope particulier de l'espèce en simulant, tant que faire se peut, ces deux milieux.

On composera un bac d'un mètre cinquante minimum car R. trilineata est un bon nageur qui doit avoir de l'espace. Il devient nerveux et peut devenir agressif lorsqu'il est maintenu dans un espace trop petit.
Le choix du décor n'est pas aussi critique que la qualité de l'eau, mais le choix du décor reste important.

Un grand aquarium "rivière vive" avec un substrat de roches et de graviers émoussés de tailles variables (galets) et quelques gros rochers usés par l'eau.
Le réservoir peut être meublé de branches de bois flotté placé en arrière du bac, et de plantes aquatiques pour une valeur esthétique. Bien que la grande majorité des espèces végétales ne parviennent pas à prospérer dans de telles conditions, il est possible d'inclure des espèces rustiques telles que les fougères de Java, les Bolbitis ou les Anubias qui peuvent être cultivées attachées au décor.

Un écoulement unidirectionnel "laminaire" sera privilégié, et une filtration sur-dimensionnée sera nécessaire.
Cependant, celle-ci devra être modulable afin de pouvoir simuler saisonnièrement le milieu forestier.

Pour recréer ce changement, on devra limité le flux et reproduire un environnement de type marécage de tourbe avec un éclairage tamisé, des racines et des branches, de la litière de feuilles et de véritables fibres de tourbe ajoutées au filtre.

Le réservoir devra avoir un couvercle, car cette espèce chasse en surface et saute régulièrement.
Comme beaucoup d’autres espèces originaires d’environnements naturels aussi vierges, elle ne tolère pas l’accumulation de déchets organiques et a besoin d’une eau impeccable à tout moment pour prospérer.

Attention ! : Il est important de se renseigner sur l'origine des poissons convoités avant de l'acheter, car les populations pêchées en eaux vives peuvent nécessiter une acclimatation à des conditions plus acides et moins oxygénées et vice versa.
Les poissons élevés en captivité sont susceptibles de s'adapter aux deux types de conditions, mais les poissons sauvages pourraient être plus délicats à acclimater.
C'est sans doute la raison pour laquelle cette espèce semble avoir du mal à s'intégrer si elle est ajoutée trop rapidement à l’aquarium. Une acclimatation longue et soignée sera impérative.

Cette espèce est très paisible, ce qui en fait un résident idéal dans une communauté. Cependant, il peut déranger ses compagnons lents ou beaucoup plus timides.
De par sa taille, il ne convient donc qu'aux grands aquariums contenant des espèces suffisamment grandes et audacieuses.
Il existe de nombreux choix appropriés, notamment de nombreux cyprinidés, loches, cichlidés, poissons-chats et characins. Une communauté basée autour d’un de ses pays d’origine ou d’un bassin fluvial constituerait également un projet intéressant avec des alternatives intéressantes.

Note :Il convient cependant de noter que même si les espèces évoquées dans la paragraphe "biotope" peuvent être compatibles avec R. trilineata, dans certains cas, elles ne le sont pas entre elles et, comme toujours, lors de la sélection d'une communauté de poissons, des recherches approfondies sont essentielles.

C'est une espèce grégaire par nature et elle doit être maintenue en groupe d'au moins six individus et plus si possible. Les poissons présentent alors de meilleures couleurs en présence de congénères, sont moins nerveux et leur comportement est beaucoup plus naturel.

Disponibilité commerciale : Disponible

On le voit occasionnellement dans le commerce des aquariums, mais les spécimens sauvages sont de plus en plus difficiles à trouver dans le commerce car ce poisson est élevé commercialement dans plusieurs pays.
Reproduction
Type
Ovipare
Difficulté
Possible
Paramètres
Température
26 à 28 °C
pH
5,5 à 6,5
GH
2 à 4 °GH
C'est un poisson assez aisé à élever si on respecte les conditions douce et acide de son environnement naturel de frai.

Comme la plupart des cyprinidés, cette espèce disperse ses œufs et ne montre aucun soin parental.
Lorsque les poissons sont en condition, ils frayent souvent et, dans un aquarium mature et densément planté, il est possible qu'un petit nombre d'alevins apparaissent sans intervention.

Attention ! : Si le frai est indispensable au bien-être animal et doit être un des objectifs de tout aquariophile, il faut bien avoir en tête que la reproduction engendre des bouches supplémentaires à nourrir, du volume en plus et des territoires à prévoir chez certaines espèces.
On devra donc envisager le placement des individus supplémentaires avec le plus grand soin.
De plus, des reproductions continues affaiblissent les poissons et écourtent leur espérance de vie.
Dans la nature, la plupart des espèces dites "reproducteurs continus" sont soumises aux variations saisonnières et ne se reproduisent de fait, qu'une ou deux fois par an.

Toutefois, si vous souhaitez augmenter le nombre d'alevins vous devrez installer un bac de reproduction spécifique.

Un groupe d'adultes peut être conditionné ensemble, mais un ou plusieurs bacs longs et peu profonds (120 cm x 30 cm x 30 cm), remplis à moitié d’eau doivent être installés, reproduisant les forêts tourbeuses inondées où l'espèce fraie.

Un filtre de puissance interne peut être ajouté initialement et celui-ci doit être positionné de manière à ce que le flux soit dirigé sur toute la longueur du réservoir, simulant la crue saisonnière.

Lorsque les poissons adultes sont bien conditionnés et que les femelles semblent pleines d'œufs, une ou deux paires doivent alors être introduites dans chaque bac. Le frai peut être initié en ajoutant de petites quantités d'eau fraîche toutes les quelques heures de manière à ce que le réservoir soit progressivement rempli et en nourrissant de petites quantités d'aliments vivants.

Afin de reproduire les zones forestières inondées les bacs doivent être très faiblement éclairés et la base recouverte d'une sorte de maille suffisamment grande pour que les œufs puissent tomber à travers, mais suffisamment petite pour que les adultes ne puissent pas les atteindre. Le tapis en plastique de type "herbe" peut également être utilisé et fonctionne très bien pour d'autres espèces. Plus naturellement, une épaisse litière de feuilles sera toute indiquée.
L'eau doit avoir un pH acide à neutre avec une température située dans la partie supérieure de la plage suggérée ci-dessus.

Les adultes mangeront probablement tous les œufs qu'ils trouveront et il est préférable de les retirer après quelques jours, après quoi le filtre électrique doit être remplacé par une unité de type éponge mature afin d'éviter que les alevins ne soient aspirés dans le mécanisme.

L'incubation des œufs de Rasbora dépend de la température, mais prend généralement entre 18 et 48 heures, les jeunes nageant librement un à deux jours plus tard.
La nourriture initiale doit être des nauplii d’Artemia et/ou des micro-vers.
Commentaires
Etymologie : Rasbora, est un mot indien désignant un poisson, aussi utilisé dans la péninsule malaise et trilineata "à trois ligne".

Utilisation traditionnelle, scientifique et/ou commerciale :
Cette espèce est utilisée dans la pêche de subsistance par la population locale vivant dans certaines parties de son aire de répartition.
Références
GBIF, IUCN,
Fishbase, Seriously fish
- Kottelat, M. 1998. Fishes of the Nam Theun and Xe Bangfai basins, Laos, with diagnoses of twenty-two new species (Teleostei: Cyprinidae, Balitoridae, Cobitidae, Coiidae and Odontobutidae). Ichthyological Exploration of Freshwaters 9(1): 1-128.
- Kottelat, M., 2001. Fishes of Laos. WHT Publications Ltd., Colombo 5, Sri Lanka.
- Kottelat, M. 2013. The fishes of the inland waters of southeast Asia: a catalogue and core bibiography of the fishes known to occur in freshwaters, mangroves and estuaries. Raffles Bulletin of Zoology Supplement No. 27: 1-663.
- Lumbantobing, D. et Vidthayanon, C."Rasbora trilineata". Liste rouge de l'UICN des espèces menacées 2020
Ng, H.-H. and Tan, H.-H. 1999. The Fishes of the Endau Drainage, Peninsular Malaysia with Descriptions of Two New Species of Catfishes (Teleostei: Akysidae, Bagridae). Zoological Studies 38(3): 350-366.
- Mills, D. and G. Vevers, 1989. The Tetra encyclopedia of freshwater tropical aquarium fishes. Tetra Press, New Jersey.
- Rainboth, W.J. 1996. Fishes of the Cambodian Mekong. Food and Agriculture Organization of the United Nations (FAO), Rome, Italy.
- Roberts, T.R. 1989. The Freshwater Fishes of Western Borneo (Kalimantan Barat, Indonesia). California Academy of Science, San Francisco.
- Taki, Y., 1974. Fishes of the Lao Mekong Basin. United States Agency for International Development Mission to Laos Agriculture Division.
- Zhou, W. and Cui, G.H. 1996. A review of Tor species from the Lancangjiang River (Upper Mekong River), China (Teleostei: Cyprinidae). . Ichthyological Exploration of Freshwaters 7: 131-142.

Pour citer cette fiche :"Rasbora trilineata, Steindachner, 1870" B-Aqua / TE, GP (2020-24)