Silure de verre rayé
Rare en aquarium et menacée dans son milieu, cette silure de verre doit être réservée aux seul.e.s aquariophiles confirmé.e.s capable de tenter sa reproduction.
Il doit être accueilli en bac "biotope" d'eau noire très acide et fortement planté.


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Taxinomie
Descripteur : Bleeker, 1858
Classe: Actinopterygii
Ordre: Siluriformes
Famille:  Siluridae
Genre:  Kryptopterus
Synonymes
Cryptopterus macrocephalus (Bleeker, 1858)
Kryptopterichthys macrocephalus Bleeker, 1858
Noms Communs
Silure de verre rayé
East Indies glass catfish (en)
Striped Glass Catfish (en)
Membres du genre Kryptopterus
Kryptopterus bicirrhis (Valenciennes, 1840)
Kryptopterus minor (Roberts, 1989)
Kryptopterus vitreolus (NG & Kottelat, 2013)
Origine géographique
Aire d'origine : Asie
Indonésie, Malaisie, Thaïlande, Singapour
Cette espèce est connue dans le sud (péninsulaire) de la Thaïlande, dans la péninsule malaisienne, à Singapour et dans les grandes îles de la Sonde de Sumatra, Bornéo et Java.

Elle est connue du drainage de Maenam Kolok vers le sud dans la péninsule malaise, du drainage de la rivière Indragiri vers le sud jusqu'au drainage de la rivière Musi à Sumatra et du drainage de la rivière Kahayan vers le nord et l'est jusqu'au drainage de la rivière Rajang à Bornéo. Sa zone d'occurrence (EOO) est estimée à 939 290 km2, sur la base d'un polygone convexe minimum utilisant des données géoréférencées du GBIF (2019) et des archives de musées.

La localité type est généralement indiquée comme "Padang, Sumatra", bien que les habitats de cette zone soient considérés comme inappropriés pour cette espèce et qu'elle n'y ait jamais été enregistrée après la description.

Note : Cette espèce a été décrite à Padang, Sumatra (Bleeker 1858), bien que cette localité soit peut-être une erreur, étant donné que les rivières drainant les environs de Padang ne sont pas des habitats appropriés pour cette espèce et qu'elle n'y a jamais été observée depuis. Roberts (1989) reconnaît une forme rayée et marbrée de cette espèce, dont la conspécificité doit être vérifiée.
Environnement
Paramètres
Milieu
Douce
pH
3 à 4
Cette espèce habite les habitats d'eaux noires (marécages, ruisseaux, rivières) associés aux forêts de tourbières. L'eau de ces habitats est très douce, très acide (pH 3 ou 4) et fortement tachée de tanins.
La canopée dense fait que très peu de lumière pénètre la surface de ces environnements, et la végétation riveraine a également tendance à croître de manière épaisse.
Les substrats sont généralement jonchés de feuilles mortes, de branches et de racines d'arbres submergées, bien que l'on puisse trouver à certains endroits des plantes aquatiques appartenant à des genres tels que Cryptocoryne ou Barcalaya.

Par exemple, dans l'État de Sarawak, en Malaisie (Bornéo), il a été collecté dans une rivière aux eaux noires connue sous le nom de Sungai Kepayan qui coule à travers une forêt marécageuse de tourbe restante et intacte.
En 1998, le pH a été mesuré à 4,1 et la profondeur variait de 20 cm à 2 mètres ou plus.
Les espèces de poissons syntopiques Deux espèces sont dites syntopiques quand elles vivent dans le même biotope.comprenaient Osteochilus spilurus , Desmopuntius rhomboocellatus , Brevibora dorsiocellata, Trigonopoma gracile, T. pauciperforatum, Sundadanio cf. axelrodi, Kottelatlimia pristes, Kryptopterus macrocephalus, Neohomaloptera johorensis, Nanobagrus fuscus, Ompok weberi, Silurichthys phaiosoma, Hemirhamphodon phaiosoma, Betta edithae, B. midas, Nandus nebulosus, Belontia hasselti[/F, Luciocephalus pulcher, Parosphromenus anjunganensis, P. ornaticauda, et Sphaerichthys osphromenoides.

Dans la forêt de bruyères côtières de Rantau Abang, dans l'État de Terengganu, en Malaisie péninsulaire, qui consiste en de petits canaux d'eau s'écoulant lentement à travers des peuplements de végétation composés principalement d'une espèce de Melaleuca (myrte), le substrat est un mélange de sable et de tourbe et d'eau acide (pH 4,5 en février 2009).
La diversité des espèces sympatriques En écologie, deux espèces ou populations sont dites sympatriques quand on les trouve dans la même zone géographiquedans ce milieu est notable. On trouve notamment Belontia hasselti, Boraras maculatus, Brevibora cheeya, Cyclocheilichthys apogon, Osteochilus spilurus, Parachela maculicauda, ​​P. oxygastroides, Rasbora einthovenii, R. trilineata, Desmopuntius johorensis, Trigonopoma gracile, T. pauciperforatum, Lepidocephalichthys furcatus, Pangio alcoïdes, P. semicincta, Kryptopterus macrocephalus, Ompok leiacanthus, Wallago leeri, Hemibagrus nemurus, Pseudomystus leiacanthus, Clarias batrachus, C. meladerma, Parakysis verrucosus,
Aplocheilus panchax, Hemirhamphodon pogonognathus, Monopterus albus, Nandus nebulosus, Pristolepis grootii,
Betta imbellis, B. waseri, Luciocephalus pulcher, Parosphromenus paludicola, Trichopodus leerii, T. trichopterus, Trichopsis vittata, Channa bankanensis, C. lucius et C. striata.

L'habitat principal de cette espèce (forêts de tourbières d'eaux noires) a subi une destruction et une dégradation à grande échelle (Yule 2010), qui comprend la perte de tourbières d'eaux noires en raison de l'exploitation forestière, du détournement de l'eau par le biais de drainages de canaux et de l'agriculture de plantation (Yule 2010, Mietinnen et al. 2011, 2016, F. Van Veen, comm. pers. 2019).
Critère : A3c
Cette espèce est largement répartie dans la péninsule malaise, à Sumatra et à Bornéo, avec une zone d'occurrence estimée (EOO) de 939 290 km2. Bien qu’il n’existe aucune information détaillée sur l’état de la population de cette espèce, les données d’enquête indiquent qu’elle est encore abondante dans de nombreuses parties de son aire de répartition connue. Cependant, l'habitat de cette espèce (forêts de tourbières d'eau noire) a subi une destruction et une dégradation à grande échelle (avec une perte allant jusqu'à 50 % prévue au cours des trois prochaines décennies) et un déclin de la population d'environ 25 % en raison de la dégradation de l'habitat, et les pertes sont projetées au cours des dix prochaines années (Wijedasa et al . 2018).
Par conséquent, Kryptopterus macrocephalus est évalué comme "Quasi menacé", répondant presque au critère A3c. Des travaux taxonomiques supplémentaires pourraient également être nécessaires pour confirmer que les formes rayées et marbrées de cette espèce sont conspécifiques.
Description
Taille
: 9 à 11 cm SL  
: 10 à 12 cm SL
Respiration
Branchiale
Longévité
5 à 7 ans
Régime
Carnivore
Kryptopterus macrocephalus se distingue facilement de K. minor par son corps plus translucide avec un motif rayé ou marbré et une taille plus grande.

Comme certains Siluridae, il peut percevoir des vibrations, des objets chargés d'électricité et le magnétisme terrestre. C'est un poisson électro-réceptif passif.

Les espèces de Kryptopterus ne se trouvent qu'en Asie du Sud-Est et le genre est considéré comme polyphylétique depuis Bornbusch (1995), certaines espèces antérieures ayant déjà été déplacées vers les genres Phalacronotus et Micronema .

Ceux qui sont encore contenus dans le genre sont attribués à un certain nombre de groupes d'espèces putatifs comme suit :
- Groupe K. bicirrhis : K. bicirrhis , K. lais, K. palembangensis, K. macrocephalus, K. minor, K. piperatus, K. vitreolus
- Groupe K. cryptopterus : K. cryptopterus, K. geminus
- Groupe K. limpok : K limpok, K. mononema, K. dissitus, K. baramensis, K. hesperius
- Groupe K. schilbeides : K. schilbeides, K. paraschilbeides
 
Régime Alimentaire
Kryptopterus macrocephalus est un prédateur diurne se nourrissant principalement d'invertébrés aquatiques et parfois de petits poissons.

Bien qu'il soit possible de leur faire accepter de la nourriture sèche, il est préférable de leur procurer quotidiennement de petites proies vivantes, si possible en surface.

Proposez une alimentation variée comprenant des aliments séchés coulants, et des proies vivantes comme de vers de vase, lombrics aquatiques, tubifex, moinas, daphnies, larves de moustiques et de petites crevettes ou aselles qui pourront être élevées à cet effet.
Dimorphisme
On suppose que les femelles mâtures sont un peu plus grandes et plus grosses que les mâles.

Il semble aussi que le bord postérieur de l'épine de la nageoire pectorale des mâles est dentelé, mais lisse chez les femelles.
Dangerosité
 
 
 Aucun
Maintenance
Population
6 minimum (12 recommandé)
Zone
Centrale, Supérieure
Ratio M/F
1 / 1
Paramètres
Température
        20      22              25      27
pH
         3      4,5            5,5      6,5
GH
         1       2              5       6
Brassage
Aquarium
Volume
200 l minimum
Longueur
120 cm minimum
Limité aux habitats de tourbière, K. macrocephalus est présent dans les endroits ombragés des eaux courantes.
L'eau est généralement colorée par les acides humiques et autres produits chimiques libérés par les matières organiques en décomposition, la teneur en minéraux dissous est généralement négligeable et le pH est aussi bas que 3,0 ou 4,0.

Il est donc préférable d'accueillir le Silure de verre rayé dans un environnement bien pourvu en végétation de surface ou flottante, car il semble préférer des conditions relativement sombres.

L'ajout de litière de feuilles séchées et/ou de cônes d'aulne accentuerait davantage l'aspect naturel, tandis que les tanins et autres produits chimiques libérés par ceux-ci lors de leur décomposition permettront d'atteindre un pH très faible.
Il sera néanmoins sans doute utile de recouvrir le substrat d'au moins deux centimètres de tourbe, complété de beaucoup de bois flotté comme cachette.

Généralement paisible, voire timide, ce silure de verre peut s'attaquer à des poissons plus petits et aux crevettes de petite taille.
En revanche, il ne rivalisera pas avec des espèces beaucoup plus grandes, robustes ou turbulentes.
Des cyprinidés, loches paisibles et de taille comparable et du même milieu acide, constitueraient peut-être une option acceptable, mais assurez-vous de bien étudier vos choix avant d'acheter. La meilleure option sera toutefois de le maintenir en bac biotope spécifique, tant ses exigences sont particulières.

K. macrocephalus est grégaire et a tendance à former des groupes important, on accueillera donc idéalement un minimum de six individus mais un groupe plus important favorisera les rapport sociaux important pour l'espèce, et l'émulation du frai.

Disponibilité commerciale : Rare

Bien qu'assez rare dans le commerce européen et sans doute mal identifiée, cette espèce est fréquemment capturée pour le commerce des poissons d'ornement, notamment à Sumatra et à Bornéo.

Menacée dans son habitat, elle ne doit être accueillie que dans le cadre d'une tentative d'élevage par des aquariophiles expérimenté.e.s.
Reproduction
Type
Ovipare
La reproduction en captivité ne semble pas avoir été réalisée.
On pourra se référer aux autres membres du genre, dont la reproduction est considérée comme très difficile.

Sans doute potamodrome, il semble devoir changer de milieu au moment du frai, ce qui rend sa reproduction très difficile en captivité.
Il est possible que diminuer la température de quelques degrés en effectuant des changements d'eau quotidiens avec de l'eau douce pour simuler les changements saisonniers, tandis que l'alimentation des poissons sera exclusivement basée sur des proies vivantes, soient les conditions propices au déclenchement du frai.
Commentaires
Etymologie : Kryptopterus, du grec kryptos "caché", et pterýgio "nageoire", en référence à la nageoire dorsale réduite ou absente chez les membres de ce genre et macrocephalus, du grec ancien μακρός (makrós), "grand, long", et κεφαλή (képhalế), "tête", littéralement "à grosse tête".

Utilisation traditionnelle, scientifique et/ou commerciale :
Si cette espèce est fréquemment capturée pour le commerce des poissons d'ornement, les individus plus gros sont rarement rencontrés comme poissons de consommation dans les pêcheries de subsistance.
Références
GBIF, IUCN,
Fishbase, Seriously fish
- Baensch, H.A. and R. Riehl, 1985. Aquarien atlas. Band 2. Mergus, Verlag für Natur-und Heimtierkunde GmbH, Melle, Germany.
- Bleeker, P. 1858. De visschen van den Indischen Archipel. Beschreven en toegelicht. Siluri. Acta Societatis Regiae Scientiarum Indo-Neêrlandicae 4: i-xii+1-470.
- Bornbusch, A. H., "Phylogenetic relationships within the Eurasian catfish family Siluridae (Pisces: Siluriformes), with comments on generic validities and biogeography." in Zoological Journal of the Linnean Society 115: 1-46 (1995)
- Burgess, W.E., 1989. An atlas of freshwater and marine catfishes. A preliminary survey of the Siluriformes. T.F.H. Publications, Inc., Neptune City, New Jersey (USA).
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Pour citer cette fiche :"Kryptopterus macrocephalus Bleeker, 1858" B-Aqua / GP (2024)