Pristolepis grootii
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TheEdge le 31/01/2018 11:51:54

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Grand Père le 08/11/2024 07:18:32
Grand Père le 22/05/2024 16:59:11
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Grand Père le 22/05/2024 15:40:12
Grand Père le 22/05/2024 15:33:39    
Poisson-feuille indonésien
Le Poisson-feuille indonésien est un poisson de tourbière qui apprécie l'eau noire et acide. C'est un prédateur de grande taille qui doit être accueilli dans un grand bac biotope.

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Taxinomie
Descripteur : Bleeker, 1852
Classe: Actinopterygii
Ordre: Perciformes
Famille:  Nandidae
Genre:  Pristolepis
Synonymes
Catopra grootii Bleeker, 1852
Noms Communs
Poisson-feuille indonésien
Indonesian leaffish (en)
Membres du genre Pristolepis
Pristolepis fasciata (Bleeker, 1851)
Pristolepis grootii (Bleeker, 1852)
Origine géographique
Aire d'origine : Asie
Indonésie, Malaisie, Thaïlande
On trouve Pristolepis grootii à Sumatra, Bornéo, Bangka et Belitung en Indonésie. Également signalé au Sarawak, à Bornéo en Malaisie (Parenti, L.R. and K.K.P. Lim, 2005.) et en Thaïlande (Vidthayanon, C., 2002).

Ce poisson est connu pour être présent depuis le bassin versant de la rivière Deli vers le sud jusqu'au bassin versant de la rivière Musi à Sumatra, les bassins versants des rivières Perak et Bernam en Malaisie péninsulaire et le bassin versant de la rivière Rajang vers le sud jusqu'aux bassins versants des rivières Seruyan, Kahayan et Barito à Bornéo (Weber et de Beaufort 1936, Ng et al. 1994, Parenti et Lim 2005, Amirrudin et Zakaria-Ismail 2014). Son étendue d'occurrence (EOO) est estimée à 1 115 380 km2, sur la base d'un polygone convexe minimum calculé à l'aide de données géoréférencées du GBIF (2019) et de l'aire de répartition décrite dans la littérature disponible (Weber et de Beaufort 1936, Parenti et Lim 2005, Amirrudin et Zakaria-Ismail 2014).
Environnement
Paramètres
Milieu
Douce
Pristolepis grootii fréquente les ruisseaux et les tourbières des basses terres (Vidthayanon, C., 2002).
On la rencontre dans les marécages, les lacs et les ruisseaux à débit assez lent, et plus couramment dans les habitats d'eaux noires associés aux marécages de tourbe.

Dans la forêt de bruyères côtières de Rantau Abang, dans l'État de Terengganu, en Malaisie péninsulaire, qui consiste en de petits canaux d'eau s'écoulant lentement à travers des peuplements de végétation composés principalement d'une espèce de Melaleuca (myrte), le substrat est un mélange de sable et de tourbe et d'eau acide (pH 4,5 en février 2009).
La diversité des espèces sympatriques En écologie, deux espèces ou populations sont dites sympatriques quand on les trouve dans la même zone géographiquedans ce milieu est notable. On trouve notamment Belontia hasselti, Boraras maculatus, Brevibora cheeya, Cyclocheilichthys apogon, Osteochilus spilurus, Parachela maculicauda, ​​P. oxygastroides, Rasbora einthovenii, R. trilineata, Desmopuntius johorensis, Trigonopoma gracile, T. pauciperforatum, Lepidocephalichthys furcatus, Pangio alcoïdes, P. semicincta, Kryptopterus macrocephalus, Ompok leiacanthus, Wallago leeri, Hemibagrus nemurus, Pseudomystus leiacanthus, Clarias batrachus, C. meladerma, Parakysis verrucosus, Aplocheilus panchax, Hemirhamphodon pogonognathus, Monopterus albus, Nandus nebulosus, Pristolepis grootii, Betta imbellis, B. waseri, Luciocephalus pulcher, Parosphromenus paludicola, Trichopodus leerii, T. trichopterus, Trichopsis vittata, Channa bankanensis, C. lucius et C. striata.
Cette espèce est largement répartie à Sumatra, en Malaisie péninsulaire et à Bornéo, avec une zone d'occurrence estimée à 1 115 380 km2.
Bien qu'il n'existe aucune information détaillée sur l'état de la population de cette espèce, les données d'enquête indiquent que cette espèce est abondante dans de nombreuses parties de son aire de répartition connue, ce qui suggère que la population est stable ou en déclin à un rythme qui l'exclut d'une catégorie menacée. Pristolepis grootii est donc évalué comme étant "de moindre préoccupation".

Cette espèce est présente dans plusieurs zones protégées de son aire de répartition (UICN et PNUE-WCMC 2019).
Description
Taille
: 16 à 20 cm SL  
: 15 à 18 cm SL
Respiration
Branchiale
Longévité
12 à 15 ans
Régime
Carnivore
Pristolepis grootii ressemble à un cichlidé, avec un corps gris argenté, aux reflets bleus. Des stries verticales sont visibles ou non, selon l'humeur du poisson.
La nageoire dorsale hérissée présente un aspect en dents de scies caractéristiques. Les pectorales, pelviennes et anales sont rougeâtres à leurs bases.

À la différence de son congénère, P. fasciata, P. grooti a une nageoire pelvienne plus courte qui n'atteint pas l'anus. 
Régime Alimentaire
Pristolepis grootii est un prédateur carnivore.

Les informations sur les aspects biologiques, notamment sur le type de nourriture consommée par les poissons, sont rares. Mais une étude a été menée de février à avril 2015 par Zainudin Z., Deni Efizon, Windarti W..

Le contenu de l'estomac du poisson, a montré que la nourriture principale des poissons de la zone marécageuse du village de Bencah Kelubi (sur l'île de Sumatra, en Indonésie) était constituée d'insectes (98,67 %). Les données obtenues lors de cette recherche ont montré cependant que P. grooti est capable de consommer de nombreux types d'aliments disponibles : algues, plantes terrestres submergées, fruits et graines...

En aquarium, il sera impératif de le nourrir avec des proies vivantes d'assez grandes tailles telles que des insectes et leurs larves, et des crustacés. Les poissons de petites taille peuvent aussi être des proies.
Les aliments secs du commerce peuvent servir d'appoints, mais ne doivent pas remplacer la prédation naturelle.

Si les poissons sont d'origine sauvage, il est possible que, comme pour tous les prédateurs, l'acclimatation passe impérativement par les proies vivantes.

Attention ! : Un prédateur a tendance à trop manger si la nourriture est facile à saisir, il faut le nourrir seulement trois fois par semaine afin d'éviter des dommages de croissance, sauf à ne lui fournir que du vivant.
Un prédateur doit impérativement chasser pour son bien-être. Manger à sa faim ne suffit pas, il faut qu'il participe activement à la recherche et à la prise des proies afin d'attiser son instinct. Manger une nourriture morte n'aboutit qu'à une "clochardisation" préjudiciable à sa santé aussi bien mental que physique.
Un ou plusieurs jours de jeûne sont nécessaires à une croissance harmonieuse.
Dimorphisme
Les poissons femelles deviennent plus rondes lorsqu'elles sont en condition de reproduction.
Juste avant le frai, un ovipositeur devrait être visible.
Dangerosité
 
 
 Aucun
Maintenance
Population
3 minimum
Zone
Inférieure, Centrale
Ratio M/F
1 / 2
Paramètres
Température
        22      23              28      32
pH
         4,5      5,5            7      7,5
GH
         0       1              6       8
Brassage
Aquarium
Volume
300 l minimum (400 l recommandé)
Longueur
150 cm minimum
Poisson-feuille indonésien habite les rivières de plaine à débit assez lent, les tourbières, et plus généralement dans les habitats d'eaux noires associés aux marais tourbeux.

Atteignant une longueur de vingt centimètres, il faudra un aquarium de volume minimum de trois cents litres, pour accueillir deux ou trois spécimens.
L'aquarium d'accueil sera maintenu à une température de 23 à 29 °C, dans des eaux relativement pauvres en oxygène, à pH acide (filtrer sur tourbe par exemple) et une eau à dureté faible (GH inf 8).

Possiblement potamodrome comme son congénère P. fasciata, Pristolepis grootii s'adapte à différentes conditions de milieu. Il est cependant important, pour son bien-être, de respecter les variations saisonnières découlant de ses déplacements a migration vers les marais rendus accessibles par les crues de la saison des pluies.

Un substrat meuble et sablonneux avec des racines et des branches de bois placées de manière à former de nombreux endroits ombragés et des grottes, sera privilégié.

L’ajout de litière de feuilles séchées (les feuilles de hêtre, de chêne ou autres accentuerait davantage la sensation naturelle et, avec elle, la croissance de colonies de microbes bénéfiques au fur et à mesure de la décomposition. Ceux-ci peuvent constituer une source de nourriture secondaire précieuse pour les alevins, tandis que les tanins et autres produits chimiques libérés par les feuilles en décomposition aideront à simuler un environnement d'eaux noires. Des cônes d’aulne peuvent également être utilisés à cette dernière fin.
Il est possible d'utiliser de la tourbe pour acidifier l'eau, mais pas nécessaire pour cette espèce.
En effet, utiliser de la tourbe naturelle, dont la collecte est à la fois non durable et destructrice pour l’environnement, reste difficilement defendable.

Un éclairage assez faible est recommandé et les espèces végétales de genres tels que Microsorum, Taxiphyllum, Cryptocoryne et Anubias sont les meilleures car elles pousseront dans de telles conditions acides.
Des plantes flottantes permettant de diffuser la lumière et servir de support à la ponte peuvent avantageusement être ajoutées.

Étant donné que cette espèce fréquente naturellement des environnements lents ou stagnants, la filtration, ou du moins le débit d’eau, ne devrait pas être très forte.
On eut cependant prévoir une possible variation du flux permettant de simuler les variations de milieu indispensable à cette espèce.

Prédateur de grande taille, on évitera de lui associer des poissons ou des crustacés pouvant être considérées comme des proies.

Attention ! : Les prédateurs ont besoin de chasser pour leur bien-être. Il est impératif de leur fournir régulièrement des proies vivantes afin d'attiser leur instinct.
Ne les nourrir qu'avec des paillettes sèches ou même des proies surgelées, conduit à une "clochardisation " délétère.

Disponibilité commerciale : Rare

La disponibilité est rare et ces poissons ne peuvent être trouvés que chez les spécialistes de cette zone géographique.

Les poissons présents dans le commerce semblent être issus de prélèvements en milieu naturel car il n’a pas été largement élevé et dépend toujours de captures.
Il sera important de bien connaitre l'origine des poissons convoités, afin de les acclimater au mieux.

L'acquisition chez un éleveur amateur restera la meilleure option.
Reproduction
Type
Ovipare
Difficulté
Possible
Paramètres
Température
24 à 28 °C
pH
5,5 à 6,5
GH
0 à 4 °GH
On ne trouve pas grand chose sur la reproduction de cette espèce.
Il y a de fortes chances que celle-ci se déroule pendant la saison des pluies et l'inondation des forêts environnantes qui ouvre des zones de faible profondeur et une nourriture abondante.
Commentaires
Etymologie : Pristolepis, du grec ancien πίστρις (pístris) "scie" et λεπίς (lepís) "écaille" et grootii, de "de Groot" en l'honneur du naturaliste et ethnographe néerlandais Cornelis de Groot van Embden (1817-1896).

Utilisation traditionnelle, scientifique et/ou commerciale :
Cette espèce est utilisée comme poisson de consommation dans les pêcheries de subsistance. Ce poisson a une valeur économique relativement faible, mais il constitue une source de protéines important localement.
Références
GBIF, IUCN,
Fishbase, Seriously fish
- Amirrudin, B.A. and Zakaria-Ismail, M. "Additional native fish fauna of rivers and streams flowing into Temengor reservoir, Perak, Malaysia". in Malayan Nature Journal 66(4): 407–419 (2014)
- Kottelat, M., A.J. Whitten, S.N. Kartikasari and S. Wirjoatmodjo, "Freshwater fishes of Western Indonesia and Sulawesi". Periplus Editions, Hong Kong. (1993)
- Kottelat, M. "The fishes of the inland waters of southeast Asia: a catalogue and core bibiography of the fishes known to occur in freshwaters, mangroves and estuaries". in Raffles Bulletin of Zoology Supplement No. 27: 1-663 (2013)
- Ng, P.K.L., Tay, J.B. and Lim, K.K.P. "Diversity and conservation of blackwater fishes in Peninsular Malaysia, particularly in the North Selangor peat swamp forest". in Hydrobiologia 285: 203-218 (1994)
- Ng, H.H."Pristolepis grootii". Liste rouge de l'UICN des espèces menacées 2019
- Parenti, L.R. and Lim, K.K.P. "Fishes of the Rajang Basin, Sarawak, Malaysia". in The Raffles Bulletin of Zoology 13: 175-208 (2005)
- Syaifudin Mochamad "DNA Authentication of Indonesian Leaffish Pristolepis grooti from Kelekar River and Ogan River in South Sumatra Based on Cytochrome C Oxidase Subunit I (COI) Gene" in Journal of Tropical Biodiversity and Biotechnology 8(2):74133 (2023)
- Vidthayanon, C., "Peat swamp fishes of Thailand. Office of Environmental Policy and Planning", Bangkok, Thailand (2002)
- Weber, M. and de Beaufort, L.F. "The fishes of the Indo-Australian Archipelago. VII. Perciformes". E.J. Brill, Leiden 7: 1-607 (1936)
- Zainudin Z., Deni Efizon, Windarti W. "Stomach content analysis of Pristolepis grooti from the Koto Panjang Dam and Bencah Kelubi swamp" in About Jurnal Online Mahasiswa Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan Universitas Riau, Vol 2, No 2 (2015)

Pour citer cette fiche :"Pristolepis grootii Bleeker, 1852" B-Aqua / TE, GP (2018-24)