Monopterus albus
Fiche crée par :
Grand Père le 07/11/2024 07:29:52

Fiche modifiée par :
Grand Père le 14/02/2026 10:24:20
Grand Père le 14/02/2026 10:15:21
Grand Père le 13/02/2026 07:29:50
Grand Père le 13/02/2026 07:29:05
Grand Père le 13/02/2026 07:27:36    
Anguille de rizière
Cette anguille d'un mètre de long est potamodrome.
Bien qu'abondamment pêchée pour être consommée, elle n'est pas importée en Europe pour le commerce aquariophile.
De toute évidence, ce n'est pas un poisson pour l'aquariophile lambda en raison de sa grande taille et de ses exigences potamodromes.

Des informations manquantes, des précisions à apporter? N'hésitez pas à devenir membre de B-Aqua et participer à la rédaction de la base de données!
Taxinomie
Descripteur : Zuiew, 1793
Classe: 
Ordre: 
Famille:  Synbranchidae
Genre:  Monopterus
Synonymes
Aptergia immaculata Basilewsky, 1855
Aptergia nigromaculata Basilewsky, 1855
Apterigia immaculata Basilewsky, 1855
Apterigia nigromaculata Basilewsky, 1855
Apterigia saccogularis Basilewsky, 1855
Cryptophthalmus robustus Franz, 1910
Fluta alba (Zuiew, 1793)
Gymnotus albus Zuiew, 1789
Monopterus cinereus (McClelland, 1844)
Monopterus helvolus Richardson, 1846
Monopterus javanensis Lacepède, 1800
Monopterus laevis (Lacepède, 1803)
Monopterus marmoratus Richardson, 1846
Monopterus xanthognathus (Richardson, 1845)
Muraena alba Zuiew, 1793
Ophicardia phayriana McClelland, 1844
Ophicardia phyariana McClelland, 1844
Ophicardia xanthognatha (Richardson, 1845)
Pneumabranchus cinereus McClelland, 1844
Symbranchus grammicus Cantor, 1842
Synbranchus grammicus Cantor, 1842
Synbranchus xanthognathus Richardson, 1845
Unibranchapertura laevis Lacepède, 1803
Noms Communs
Anguille de rizière
Asian swampeel (en)
Rice paddy eel (en)
Rice Swampeel (en)
Ta-unagi, タウナギ (jap)
드렁허리 (kor)
ปลาไหล (thai)
Andtong beng, អន្ទង់ (khmer)
Membres du genre Monopterus
Monopterus albus (Zuiew, 1793)
Origine géographique
Aire d'origine : Asie
Brunei Darussalam, Bangladesh, Cambodge, Chine, Hong Kong, Inde, Indonésie, Laos, Malaisie, Myanmar, Philippines, République populaire démocratique de Corée, Singapour, Taïwan, Thaïlande, Viêt Nam
Aire actuelle
Australie, États Unis d'Amérique, Japon
Cette espèce est présente en Asie, de l'Inde à l'Asie du Sud-Est (Talwar et Jhingran 1991), en passant par la Chine (Kottelat 1998, Walker et Yang 1999, Ma et al. 2003), le Japon (Masuda et al . 1984) et la péninsule coréenne (Kim et al. 2005).
On la trouve partout aux Philippines, mais la majeure partie de sa population est concentrée dans le centre et le nord de Luçon.
Elle est probablement présente au Bangladesh.
Introduite aux États-Unis, elle s'est établie dans le nord de la Géorgie, le sud de la Floride (Page et Burr 2011, Fuller et al. 2020), le New Jersey (Fuller et al. 2020) et Hawaï (Yamamoto et Tagawa 2000, Mundy 2005).
Elle est présente au Queensland, en Australie, mais on ignore si cette espèce est indigène ou introduite d'Asie (Allen et al. 2002).
Environnement
Paramètres
Milieu
Douce, Saumâtre
L'Anguille de rizière se rencontre aussi bien dans les ruisseaux de montagne que dans les zones humides de plaine (Vidthayanon 2002), souvent dans des eaux temporaires (Allen, GR, SH Midgley et M. Allen , 2002).
On le trouve également dans les petits cours d'eau, les canaux et les estuaires (Rainboth 1996, Menon 1999).
Il vit dans les étangs boueux, les marais et les rizières. En saison sèche, il s'enfouit dans la terre humide et peut ainsi survivre longtemps sans eau (Davidson 1975).
Les adultes se rencontrent dans les rivières de taille moyenne à grande, les champs inondés et les eaux stagnantes, y compris les canaux à faible courant (Taki, Y., 1978, Rainboth, W.J., 1996),
On la trouve parfois déterrée dans d'anciens champs de taro, à Hawaï, longtemps après leur drainage et on l'observe fréquemment lors des travaux de nettoyage des cours d'eau où les anguilles se cachent (Yamamoto, M.N. and A.W. Tagawa, 2000).

Respiration aérienne obligatoire. Eau douce ; saumâtre ; démersale ; potamodrome; Qui migre exclusivement dans les cours d'eau douce. profondeur trois mètres ou plus. Tropicale ; 25°C - 28°C

Dans la forêt de bruyères côtières de Rantau Abang, dans l'État de Terengganu, en Malaisie péninsulaire, qui consiste en de petits canaux d'eau s'écoulant lentement à travers des peuplements de végétation composés principalement d'une espèce de Melaleuca (myrte), le substrat est un mélange de sable et de tourbe et d'eau acide (pH 4,5 en février 2009).
La diversité des espèces sympatriques En écologie, deux espèces ou populations sont dites sympatriques quand on les trouve dans la même zone géographiquedans ce milieu est notable. On trouve notamment Belontia hasselti, Boraras maculatus, Brevibora cheeya, Cyclocheilichthys apogon, Osteochilus spilurus, Parachela maculicauda, ​​P. oxygastroides, Rasbora einthovenii, R. trilineata, Desmopuntius johorensis, Trigonopoma gracile, T. pauciperforatum, Lepidocephalichthys furcatus, Pangio alcoïdes, P. semicincta, Kryptopterus macrocephalus, Ompok leiacanthus, Wallago leeri, Hemibagrus nemurus, Pseudomystus leiacanthus, Clarias batrachus, C. meladerma, Parakysis verrucosa, Aplocheilus panchax, Hemirhamphodon pogonognathus, Nandus nebulosus, Pristolepis grootii, Betta imbellis, B. waseri, Luciocephalus pulcher, Parosphromenus paludicola, Trichopodus leerii, T. trichopterus, Trichopsis vittata, Channa bankanensis, C. lucius et C. striata.
Monopterus albus est largement répandu, ne présente pas de menaces majeures et est classé comme espèce de préoccupation mineure. Cependant, il est considéré comme un complexe d'espèces et nécessite une révision taxonomique. Une réévaluation de son statut de conservation sera nécessaire une fois cette révision taxonomique achevée.
Description
Taille
: 40 à 120 cm SL  
: 40 à 100 cm SL
Respiration
Branchiale, Pulmonaire
Longévité
10 à 20 ans
Régime
Carnivore
L'Anguille de rizière n'est pas, en réalité, une véritable anguille (ordre des Anguilliformes), car elle est dépourvue des deux fentes branchiales, des écailles, des nageoires dorsale, anale et caudale, ainsi que des nageoires pectorales fonctionnelles qui caractérisent les espèces d'Anguilliformes.
Chez les anguilles des marais (ordre des Synbranchiformes), les nageoires dorsale, anale et caudale sont fortement réduites et dépourvues de rayons.
Elles n'ont pas non plus de vessie natatoire ni de côtes. Ce dernier point explique probablement sa valeur en tant que poisson comestible dans certains de ses pays d'origine.

Corps anguilliforme ; absence d’écailles ; absence de nageoires pectorales et pelviennes ; nageoires dorsale, caudale et anale confluentes et réduites à un repli cutané ; ouvertures branchiales fusionnées en une unique fente sous la tête (Kottelat, M., 1998). Les anguilles des rizières sont rouges à brunes avec quelques taches sombres sur le dos ; grande bouche et petits yeux (Yamamoto, M.N. and A.W. Tagawa, 2000).
Longueur maximale : 100,0 cm SL mâle/non sexé (Davidson, A., 1975) ; longueur courante : 40,0 cm SL mâle/non sexé (Allen, G.R., S.H. Midgley and M. Allen, 2002), bien que des spécimens plus grands aient été occasionnellement recensés.

M. albus est capable de se déplacer sur terre sur de courtes distances s'il est maintenu humide et, il s'enfouit souvent dans la terre humide (parfois jusqu'à 1,5 mètre de profondeur !) pour survivre en période de sécheresse.
Il ne possède qu'une unique fente branchiale, située au fond de la gorge, qui lui permet de piéger l'air dans ses branchies spécialement adaptées. Celles-ci contiennent un organe respiratoire accessoire, qui prend la forme d'une paire de sacs semblables à des poumons à l'arrière de la chambre branchiale. De cette manière, il peut respirer hors de l'eau pendant de courtes périodes.
Ce poisson est rarement observé dans la nature, car il est presque exclusivement nocturne . Ses yeux rudimentaires sont minuscules et recouverts d'une fine couche épidermique.

Attention ! : Cette espèce a été décrite à partir d'un spécimen provenant de Java, en Indonésie (localité type). Ce qui est actuellement reconnu comme Monopterus albus est presque certainement un complexe d'espèces, et l'identité taxonomique de la sous-population de l'Himalaya oriental reste à confirmer. 
Régime Alimentaire
Monopterus albus est un prédateur nocturne consommant des poissons, des amphibiens, des vers, des crustacés et d'autres petits animaux aquatiques (Yamamoto et Tagawa 2000).

En captivité, il accepte les crevettes, les poissons blancs, et les vers de terre.
Dimorphisme
Aucune différence sexuelle externe n'est notable, bien qu'une fois la transition de femelle à mâle effectuée, les mâles seraient plus grands.
Dangerosité
 
 
 Aucun
Maintenance
Population
2 minimum
Zone
Inférieure, Centrale, Supérieure
Ratio M/F
1 / 1
Paramètres
Température
        10      15              25      30
pH
         6      6,5            7,5      8
GH
         3       5              20       25
Brassage
Aquarium
Volume
2000 l minimum (5000 l recommandé)
Attention ! : La plupart des aquariums ne conviennent pas à ce type de poisson de grande taille, potamodrome, Qui migre exclusivement dans les cours d'eau douce. et pratiquant la respiration aérienne.

Offrez au poisson de nombreuses cachettes, plantes, racines, pierres et morceaux de tuyaux en terre-cuite...

Attention ! :
L'aquarium doit absolument être muni d'un couvercle lourd et parfaitement ajusté, car il s'échappera à la moindre occasion et pourrait parcourir une distance considérable une fois libre.
Potamodrome, Qui migre exclusivement dans les cours d'eau douce. il cherchera toujours à s'échapper et, dans le cadre d'une aquariophilie de loisir, ne doit pas être maintenu en captivité, pour son bien-être.

Note : Une température de 25 à 28 °C est souvent recommandée, bien que l'espèce puisse supporter le gel. Elle semble tout aussi bien se développer dans des eaux plus froides, puisque des populations viables existent désormais dans certaines régions des États-Unis.

Attention ! : On considère souvent qu'un poisson potamodrome Qui migre exclusivement dans les cours d'eau douce.est facile à maintenir car supportant une large palette de paramètres de l'eau. En fait, ce n’est pas tout à fait vrai, un potamodrome Qui migre exclusivement dans les cours d'eau douce.a un besoin vital de changements naturels saisonniers. Il est donc impératif de les lui fournir. (N.D.A.)

Disponibilité commerciale : Non disponible

En aquariophilie, l'anguille de rizière est peu fréquente, voire absente en Europe et, de toute évidence, ce n'est pas un poisson pour l'aquariophile lambda en raison de ses exigences spécifiques.
Reproduction
Type
Ovipare
Difficulté
Difficile
Ce sont des hermaphrodites protandres. Se dit d'une espèce hermaphrodite d'abord mâle puis femelle.
Le mâle surveille et construit le nid ou le terrier (Breder, C.M. and D.E. Rosen, 1966)
Le mâle construit un grand nid flottant dans la végétation submergée près du rivage où les femelles déposent jusqu'à mille œufs.
La ponte n'est pas saisonnière et se poursuit toute l'année.

Le mâle surveille le nid et continue de surveiller les jeunes après l'éclosion jusqu'à ce qu'ils soient autonomes (Yamamoto, M.N. and A.W. Tagawa, 2000).
La ponte a lieu en eau peu profonde (Baensch, H.A. and R. Riehl, 1985).
Tous les alevins sont initialement femelles, et seulement une partie d'entre eux change de sexe à maturité. En cas de pénurie de femelles, les mâles conservent la capacité d'inverser ce changement.
L’inversion sexuelle est complète en huit à trente semaines (Chan, S.T.H., F. Tang and B. Lofts, 1972)

Cette espèce ne s'est pas reproduite en captivité.

Note : Sa biologie reproductive doit être cependant réexaminée.
Commentaires
Etymologie : Monopterus, du grec ancien μόνος, (mónos), "seul", et πτερόν, (ptéron), "nageoire", fait référence à la fusion des nageoires dorsale, caudale et anale et l'absence de nageoires pectorales et pelviennes. Et albus du latin, "blanc".

Utilisation traditionnelle, scientifique et/ou commerciale :
L'anguille de rizière est importante pour la pêche dans toute l'Asie du Sud-Est, tant commerciale que de subsistance. Ce poisson est exporté vers d'autres pays de l'ASEAN et revêt une grande importance économique.
Commercialisé fraiche, elle peut être conservée en vie pendant de longues périodes à condition que la peau soit maintenue humide.

La surpêche pourrait constituer une menace à long terme.
Références
GBIF, IUCN
Fishbase, Seriously fish
- Alfred, E.R. "The fresh-water fishes of Singapore". in Zoologische Verhandelingen 78: 3-68 1966)
- Allen, G.R., S.H. Midgley and M. Allen, 2002. Field guide to the freshwater fishes of Australia. Western Australian Museum, Perth, Western Australia.
- Ame, E.C., Ballad, E.L. & Kesner-Reyes, K. "Monopterus albus". The IUCN Red List of Threatened Species 2021
- Baensch, H.A. and R. Riehl, 1985. Aquarien atlas. Band 2. Mergus, Verlag für Natur-und Heimtierkunde GmbH, Melle, Germany.
- Breder, C.M. and D.E. Rosen, 1966. Modes of reproduction in fishes. T.F.H. Publications, Neptune City, New Jersey
- Chan, S.T.H., F. Tang and B. Lofts, 1972. The role of sex steroids on natural sex reversal in Monopterus albus. Fourth Int. Congr. Endoc., Washington D.C. Excerpta Med. Int. Congr. 256:348.
- Davidson, A., 1975. Fish and fish dishes of Laos. Imprimerie Nationale Vientiane.
- Fuller, P.L., Nico, L.G., Cannister, M., and Neilson, M.E. 2020. Monopterus albus (Zuiew, 1793): U.S. Geological Survey, Nonindigenous Aquatic Species Database, Gainesville, FL.
- Kim, I.S., Choi, Y., Lee, C.L., Lee, Y.J., Kim, B.J. and Kim, J.H. 2005. Illustrated book of Korean fishes. [in Korean]. Kyo-Hak Pub Co., Korea.
- Kottelat, M., 1998. Fishes of the Nam Theun and Xe Bangfai basins, Laos, with diagnoses of twenty-two new species (Teleostei: Cyprinidae, Balitoridae, Cobitidae, Coiidae and Odontobutidae). Ichthyol. Explor. Freshwat. 9(1):1-128.
- Masuda, H., Amaoka, K., Araga, C., Uyeno, T. and Yoshino, T. 1984. The fishes of the Japanese Archipelago. Tokai University Press, Tokyo, Japan.
- Ma, X., Bangxi, X., Yindong, W. and Mingxue, W. 2003. Intentionally introduced and transferred fishes in China's inland waters. Asian Fisheries Science 16(3&4): 279-290.
- Menon, A.G.K., 1999. Check list - fresh water fishes of India. Rec. Zool. Surv. India, Misc. Publ., Occas. Pap. No. 175
- Mundy, B.C., 2005. Checklist of the fishes of the Hawaiian Archipelago. Bishop Mus. Bull. Zool. (6):1-704.
- Page, L.M. and Burr, B.M. 2011. Peterson field guide to freshwater fishes of North America north of Mexico. Houghton Mifflin Harcourt, Boston, Massachusetts.
- Parenti, L. and Meisner, A.L.D. 2003. Fishes of the Belait River. Brunei Museum Journal 10: 17-54.
- Rainboth, W.J., 1996. Fishes of the Cambodian Mekong. FAO species identification field guide for fishery purposes. FAO, Rome
- Sow Ai Yin, Ahmad Ismail, Syaizwan Zahmir Zulkifli, Mohammad Noor Amal Azmai et Kamarul Hambali, "Ecology and biology of the commercially valuable freshwater Asian swamp eel, Monopterus albus", Malayan Nature Journal (es), Kuala Lumpur, Malaysian Nature Society (en), vol. 70, no 1,‎ mars 2018
- Taki, Y., 1978. An analytical study of the fish fauna of the Mekong basin as a biological production system in nature. Research Institute of Evolutionary Biology Special Publications no. 1,77 p. Tokyo, Japan.
- Talwar, P.K. and A.G. Jhingran, 1991. Inland fishes of India and adjacent countries. Volume 2. A.A. Balkema, Rotterdam
- Vidthayanon, C., 2002. Peat swamp fishes of Thailand. Office of Environmental Policy and Planning, Bangkok, Thailand
- Walker, K.F. and Yang, H.Z. 1999. Fish and fisheries in western China. FAO Fishery Technical Paper.
- Yamamoto, M.N. and A.W. Tagawa, 2000. Hawai'i's native and exotic freshwater animals. Mutual Publishing, Honolulu, Hawaii.
- Zouïev Vassili "Biga muraenarum, novae species descriptae ", Nova acta Academiae scientiarum imperialis petropolitanae, Petropolis, Typis Academiae Scientiarum, vol. 7,‎ 1793,

Pour citer cette fiche :"Monopterus albus, Zuiew, 1793" B-Aqua / GP (2024-26)